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公开(公告)号:CN107922423A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680043904.X
申请日:2016-05-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D487/06 , A61K31/4985 , A61K31/554 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D513/06
Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中,A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C;R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基;R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基;环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环;R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基;R2各自独立地为取代或未取代的烷基等;n为1或2;R3为取代或未取代的芳香族碳环基等;R4为氢原子或羧基保护基)。
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公开(公告)号:CN105131003B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510332439.9
申请日:2011-11-11
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , C07D271/06
CPC classification number: C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
Abstract: 6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形:其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地,所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号:CN101228172A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200680027118.7
申请日:2006-05-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D489/08 , A61P1/10 , A61K31/485 , A61P43/00 , A61P1/08
CPC classification number: C07D489/08
Abstract: 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等,R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等,R4为氢或低级烷基,R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
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公开(公告)号:CN1270518A
公开(公告)日:2000-10-18
申请号:CN98809147.X
申请日:1998-07-17
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/18 , A61K31/38 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D263/32 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D209/20 , C07D257/04
CPC classification number: C07C311/29 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/421 , A61K31/4245 , C07C311/19 , C07C311/44 , C07C311/46 , C07C323/62 , C07D209/16 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D333/18 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04
Abstract: 肾小球病的治疗或预防剂,含有由通式(Ⅰ)代表的作为活性成份的化合物,其中,例如,R1和R2各自独立地代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的芳烷基;R3代表1,4-亚苯基或2,5-噻吩二基;R4是由通式(a、b或c)其中R5是氢原子、任选取代的氨基等等)的任何一个或其类似物所代表的基团;以及Y代表NHOH或OH、其旋光活性物质、它们的药学上可接受的盐或其水合物。
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