-
公开(公告)号：CN115073431B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN115850249A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN102245182A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980149697.6
申请日：2009-12-08
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: A61K31/4412 , A61K31/351
Abstract: 一种合成方法，该方法经由溴化提供了化合物I-I的早期环连接点，获得化合物II-II：从而能够合成最终产物如AA：尤其，该含有2,4-二-氟苯基-的侧链在产生附加环Q之前连接。
-
公开(公告)号：CN101212903A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680022891.4
申请日：2006-04-28
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: A01N43/58 , A01N43/60 , A61K31/50 , A61K31/495 , C07D239/00 , C07D241/36 , C07D471/00 , C07D487/00 , C07D495/00 , C07D497/00
Abstract: 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗－病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗－HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1为 NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。
-
公开(公告)号：CN119818502A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510188695.9
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
Abstract: 本发明涉及含有三嗪衍生物的医药组合物。本发明提供含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐的医药组合物在用于抑制SARS‑CoV‑2的病毒传播的药物的制造中的用途。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112513042A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201980050399.5
申请日：2019-05-30
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/14 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了下式(I)所示的化合物：式中，环A是取代或未取代的杂环；环C是苯环等；R1是卤素等；R2a和R2b各自独立地是氢等；R3是取代或未取代的烷基等；R4是氢等；n是1～3的整数。
-
公开(公告)号：CN103228653B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201180056716.8
申请日：2011-09-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/53 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。
-
公开(公告)号：CN102803260B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201080036154.6
申请日：2010-06-14
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D471/14 , C07D498/14
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/53 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D487/20 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。
-
公开(公告)号：CN102245182B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200980149697.6
申请日：2009-12-08
IPC: A61K31/4412 , A61K31/351
Abstract: 一种合成方法，该方法经由溴化提供了化合物I-I的早期环连接点，获得化合物II-II：从而能够合成最终产物如AA：尤其，该含有2,4-二-氟苯基-的侧链在产生附加环Q之前连接。
-
公开(公告)号：CN118359592A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410458057.X
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.042 seconds)
