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公开(公告)号：CN113717198A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110909230.X
申请日：2017-06-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14
Abstract: 提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R2‑OH表示的化合物反应(其中R2表示未取代烷基)。(在式(I)中，R1表示氢原子或不同于未取代烷基的保护基团。)(在式(II)中，R2是如上所定义的。)
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公开(公告)号：CN109311911A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038096.2
申请日：2017-06-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14 , A61K31/5383 , C07B61/00
CPC classification number: C07D498/14 , A61K31/5383 , C07B61/00 , Y02P20/55
Abstract: 提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R2-OH表示的化合物反应(其中R2表示未取代烷基)。(在式(I)中，R1表示氢原子或不同于未取代烷基的保护基团。)(在式(II)中，R2是如上所定义的。)
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公开(公告)号：CN102686584A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080061302.X
申请日：2010-11-12
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D417/12
CPC classification number: C07D413/12 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , C07D279/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供例如以下的式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物来作为由淀粉样β蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗剂。式(I)：(式中，R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、X、L1、L2、环A、环B和虚线记载于说明书中)。
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公开(公告)号：CN102428069B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201080021407.2
申请日：2010-04-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D211/96 , A61K31/445 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D211/70
CPC classification number: C07D211/70 , C07D211/96
Abstract: 本发明涉及以下给出的式I的丙烯酰胺化合物。本发明也针对式I的化合物用于处理或阻止响应钙通道(且特别是，N-型钙通道)阻断的病症的用途。本发明的化合物尤其有用于治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN103228653A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180056716.8
申请日：2011-09-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/53 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。
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公开(公告)号：CN102428069A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080021407.2
申请日：2010-04-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D211/96 , A61K31/445 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D211/70
CPC classification number: C07D211/70 , C07D211/96
Abstract: 本发明涉及以下给出的式I的丙烯酰胺化合物。本发明也针对式I的化合物用于处理或阻止响应钙通道(且特别是，N-型钙通道)阻断的病症的用途。本发明的化合物尤其有用于治疗疼痛。
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公开(公告)号：CN113717198B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202110909230.X
申请日：2017-06-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14
Abstract: 提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R2‑OH表示的化合物反应(其中R2表示未取代烷基)。(在式(I)中，R1表示氢原子或不同于未取代烷基的保护基团。)(在式(II)中，R2是如上所定义的。)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109311911B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201780038096.2
申请日：2017-06-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D498/14 , A61K31/5383 , C07B61/00
Abstract: 提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R2‑OH表示的化合物反应(其中R2表示未取代烷基)。(在式(I)中，R1表示氢原子或不同于未取代烷基的保护基团。)(在式(II)中，R2是如上所定义的。)
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公开(公告)号：CN103228653B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201180056716.8
申请日：2011-09-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/53 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。
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