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公开(公告)号：CN101379048B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200780004069.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D279/16 , C07D413/04 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有下式[I]：其中环A是任选具有不同于R1的一个或多个取代基的苯环等等，R1是下式的基团：RaSO2NH-等等，Ra是烷基基团等等，R2和R3均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：-C(＝O)-等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN100475777C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200480028031.2
申请日：2004-09-24
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C237/42 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D265/32 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07C237/42 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了通式[1]表示的酰胺型甲酰胺衍生物：(其中X是-N＝或-CH＝；R1是卤素基、低级烷基，等等；R2是例如[化学式2]，Y1和Y2相同或不同，且各自为卤素基或选自低级烷基、低级烷氧基等等的基团；环A是苯基等，)或其衍生物药学可接受的盐，其衍生物和盐可用作药物，特别是Fxa抑制剂。
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公开(公告)号：CN101379048A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004069.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D279/16 , C07D413/04 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有右式[I]：其中环A是任选具有不同于R1的一个或多个取代基的苯环等等，R1是下式的基团：RaSO2NH－等等，Ra是烷基基团等等，R2和R3均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：－C(＝O)－等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN100439351C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN03811791.6
申请日：2003-03-27
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P7/02
CPC classification number: C07D413/14 , C07D307/85 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 用于药物尤其是用作活化的凝血因子X抑制剂的苯并呋喃衍生物。它为由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的药学上可接受的盐：[1]其中X表示-N＝或-CH＝；Y表示任选取代的氨基、任选取代的环烷基或任选取代的饱和杂环基；A表示单键、在链内或链的末端任选具有双键的碳链或者氧原子；R1表示氢、卤素等；由式(2)表示的环B表示任选取代的苯环；R3表示氢等。
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