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公开(公告)号：CN104024433B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280053730.7
申请日：2012-10-29
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 一种基因的丰度的测定方法，包括：在一个反应液中，使用第二引物和包括至少两种第一引物的第一引物组对编码至少两个基因的核酸进行核酸扩增，其中，所述至少两个基因在对象样品中的核酸中的基因丰度有可能不同，所述至少两种第一引物能够将单一的额外碱基序列导入扩增产物中且分别对应于所述至少两个基因，所述第二引物用于扩增包括所述单一的额外碱基序列的核酸，并获得包含所述单一的额外碱基序列且分别对应于所述至少两个基因的至少两种扩增产物；以及检测基于所述至少两种扩增产物的丰度的各自的信号，基于该信号测定出所述至少两个基因的丰度。
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公开(公告)号：CN102329857B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110201116.8
申请日：2011-07-12
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor： 细见敏也
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及医疗和诊断领域。具体而言，本发明涉及abl基因多态性的检测用探针和其用途。本发明公开了一种多态性检测用探针，其特征在于，其为用于检测abl基因的多态性的探针，由选自P1～P9的至少1种荧光标记寡核苷酸构成。本发明还公开了利用本发明探针的检测方法和试剂盒。本发明的探针特异性高，具有优异的检测灵敏度。采用本发明探针的检测方法步骤简单，容易自动化。
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公开(公告)号：CN101501496B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200780028990.8
申请日：2007-12-25
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: G01N21/274 , C12Q1/6816 , C12Q1/6848 , C12Q2561/113 , C12Q2545/113 , C12Q2527/107
Abstract: 提供可对包括光学检测单元和温度控制单元的光学检测装置简单且可靠地确认一些性能、即光学信号的检测以及温度控制是否正确进行的方法。通过下述方法对具备检测待测物的光学信号的光学检测单元、控制待测物温度的温度控制单元的光学检测装置，确认光学信号的检测性能以及温度控制性能。首先，准备包含光学信号强度和Tm值为已知的核酸序列及其互补链的标准样品，通过上述温度控制单元使上述标准样品的温度上升或下降，而且通过上述检测单元测定上述标准样品的光学信号强度。另一方面，由伴随温度变化的上述光学信号强度的变化来确定上述标准样品的融解温度。分别对测得的上述标准样品的光学信号强度和上述标准样品的已知的光学信号强度、以及所确定的上述标准样品的融解温度和上述标准样品的已知的融解温度进行比较，来确认上述检测单元的光学信号的检测性能以及上述温度控制单元的温度控制性能是否正确。
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公开(公告)号：CN102282469A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201080004627.4
申请日：2010-01-21
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: G01N35/00732 , B01L3/5085 , B01L3/527 , B01L3/545 , B01L2200/04 , B01L2300/02 , B01L2300/021 , B01L2300/022 , B01L2300/023 , B01L2300/024 , B01L2300/0829 , G01N21/75 , G01N35/026 , G01N2035/00752
Abstract: 提供一种能够进一步推进分析项目的扩展化以及分析的自动化的分析系统。在使用容器(1)以及分析装置来实施分析的分析系统中，上述容器(1)包括专用容器和扩展容器，该专用容器预先具备特定的分析项目的试剂，该扩展容器能够由使用者自由设定分析项目，上述专用容器和上述扩展容器包含信息标记(16)，上述信息标记(16)包含分析条件信息，上述分析条件信息是能够判断是上述专用容器还是上述扩展容器的信息，上述分析装置具有：标记读取单元，其读取上述信息标记(16)的信息；以及控制单元，其控制分析条件，上述标记读取单元读取上述信息标记(16)的信息，上述控制单元根据所读取的上述信息标记(16)的分析条件信息来判断是上述专用容器还是上述扩展容器。
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公开(公告)号：CN102199662A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110063691.6
申请日：2007-11-30
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor： 细见敏也
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供引物对，其为用于通过基因扩增法扩增SULT1A1基因中的、包含SULT1A1*2和SULT1A1*3的检测目的位点的区域的引物对，其能够特异地扩增上述区域。使用一对引物对，其包含含有序列号7的碱基序列的正向引物、和含有序列号18的碱基序列的反向引物。通过使用该引物对，能够特异且高效地扩增SULT1A1基因中的、同时包含2种多态性(SULT1A1*2和SULT1A1*3)发生位点的区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101646786A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880010650.7
申请日：2008-12-25
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6844 , C12Q2527/107
Abstract: 提供一种在探针存在下的核酸扩增中抑制扩增反应的干扰而扩增目标序列的方法。在扩增目标序列时，作为共存的探针，使用的探针的碱基序列为：在前述探针和与前述探针互补的互补链形成双链核酸时，前述双链核酸的熔解温度呈现为前述延伸反应的反应温度以下的碱基序列。如果在这种探针存在下，例如，引物的退火和延伸反应不易因探针的存在而受到干扰，能充分进行目标序列的扩增。因此，在通过Tm分析等而分析目标序列中的检测目标位点的多态性时，能实现高可靠性。
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公开(公告)号：CN101448936A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018213.5
申请日：2007-11-30
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor： 细见敏也
Abstract: 本发明提供引物对，其为用于通过基因扩增法扩增SULT1A1基因中的、包含SULT1A1*2和SULT1A1*3的检测目的位点的区域的引物对，其能够特异地扩增上述区域。使用一对引物对，其包含含有序列号7的碱基序列的正向引物、和含有序列号18的碱基序列的反向引物。通过使用该引物对，能够特异且高效地扩增SULT1A1基因中的、同时包含2种多态性(SULT1A1*2和SULT1A1*3)发生位点的区域。
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公开(公告)号：CN102876662B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210244770.1
申请日：2012-07-12
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明涉及核酸的扩增检测方法以及试剂盒。具体地，本发明提供了一种对试样中所含的核酸进行扩增的方法，其中，该方法包括：(a)将用于对该核酸的任意区域进行扩增的引物、聚合酶、以及作为核酸扩增底物的核苷酸，与含有该核酸的试样混合的工序；以及(b)利用聚合酶反应对该区域进行扩增的工序。其中，该聚合酶具有由序列编号1构成的氨基酸序列或者与序列编号1同源的氨基酸序列，对应于该氨基酸序列的653位的氨基酸残基被谷氨酸取代。
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公开(公告)号：CN102199662B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110063691.6
申请日：2007-11-30
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor： 细见敏也
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供引物对，其为用于通过基因扩增法扩增SULT1A1基因中的、包含SULT1A1*2和SULT1A1*3的检测目的位点的区域的引物对，其能够特异地扩增上述区域。使用一对引物对，其包含含有序列号7的碱基序列的正向引物、和含有序列号18的碱基序列的反向引物。通过使用该引物对，能够特异且高效地扩增SULT1A1基因中的、同时包含2种多态性(SULT1A1*2和SULT1A1*3)发生位点的区域。
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公开(公告)号：CN102994629A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210353290.9
申请日：2012-09-14
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2563/107 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及检测IL28B(rs8099917)和ITPA(rs1127354)的突变的方法，还涉及用于该目的的核酸探针和试剂盒。具体地，本发明提供一种多态性检测用探针，其是用于检测IL28B基因的多态性的探针，其特征在于包含下述P1或P1’的荧光标记寡核苷酸，(P1)寡核苷酸，其具有包含序列编号1所示的碱基序列中的第301～307位的碱基的碱基长为7～28的碱基序列或与之同源的序列，且与第307位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并经荧光染料标记；(P1’)寡核苷酸，其具有在严格条件下与包含序列编号1所示的碱基序列中的第301～307位的碱基的碱基长为7～28的碱基序列的互补链杂交的序列，且与第307位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并经荧光染料标记。
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