快速制备二维硼烯的方法

    公开(公告)号:CN111072041A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911351113.5

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种快速制备二维硼烯的方法,其包括制备金属硼化物过程、预处理强酸型高分子聚合物过程、离子交换过程和辐照分解过程,具体包括以下步骤:S1、将镁合金和硼粉封装在叶腊石中,用六面顶液压机进行处理,高压烧结得到金属硼化物;S2、强酸型高分子聚合物需要先用去离子水水洗5h,再用稀硫酸浸泡5h,最后再水洗至中性,室温干燥备用;S3、将金属硼化物和强酸型高分子聚合物混合置于锥形瓶中,同时加入极性有机溶剂和无机盐反应,室温搅拌反应12-48h,得到硼氢化合物粉末;S4、硼氢化合物粉末经电子束辐照分解释放氢气,干燥得到硼烯纳米片。本发明与现有硼烯制备技术相比,具有操作简单,生产成本低,亦可实现大规模制备。

    一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109231988A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811294436.0

    申请日:2018-11-01

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明涉及一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法,以TiH2粉、Al粉、C粉为原料,在高温高压条件下合成Ti3AlC2陶瓷材料,所述TiH2、Al、C的摩尔比为3:1:(1.2~1.8)。本发明的大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法由于在合成过程中,TiH2在高温高压作用下脱出氢气,生成气孔,使Ti3AlC2产生大量空位缺陷。同时在合成Ti3AlC2过程中,碳的含量偏离化学计量比,结构发生微变形,使Ti3AlC2产生大量非化学计量缺陷。因此,所得产品具有大量空位缺陷和非化学计量缺陷,活性高,既能与低浓度酸反应也能与碱反应,具有极大地应用价值。

    一种球墨铸铁表层石墨球细化的方法

    公开(公告)号:CN105364415B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510809911.3

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种球墨铸铁表层石墨球细化的方法,其主要是制备直径为4mm的堆焊焊条,其焊层金属化学成分质量分数为C 0.30%~0.50%、Si 1.0%~1.5%、Ni0.80%~1.00%、Mn 0.20%~0.40%、Re 0.01%~0.04%、P≦0.030%,S≦0.030%,其余为Fe。将上述焊条烘干后,用直流电焊机采用200~240A电流将焊条在球墨铸铁表面堆焊厚度为2~3mm的堆焊层,焊后空冷至室温,然后磨掉球墨铸铁表面上1~2mm的堆焊层,即可在球墨铸铁表层获得尺寸细小、圆整度较好、分布均匀且数量较多的石墨球。本发明方法简单、成本低廉、质量稳定,球墨铸铁表层获得的石墨球径尺寸约6~10μm,较该球墨铸铁中的平均石墨球径减小了150%~320%,单位面积上石墨球数量也明显增多。

    颗粒状Fe-C化合物透射电镜原位拉伸试样的制备方法

    公开(公告)号:CN103868770B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410061850.2

    申请日:2014-02-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种颗粒状Fe?C化合物透射镜原位拉伸试样的制备方法,其主要是把颗粒尺寸为5μm~1mm的Fe?C化合物分散颗粒,用电铸方法埋铸在3mm×(5~8)mm×1.5mm纯镍薄片中,用水砂纸研磨进行减薄,再进行电解抛光,控制抛光时间使电铸镍片表面形成凹坑但不能穿孔;最后将抛光后的电铸镍片在离子减薄仪上进行离子减薄,直至试样出现孔洞停止减薄,制备成颗粒状单晶体Fe?C化合物透射电子显微镜原位拉伸试样。本发明可实现尺寸为5μm?1mm的颗粒状单晶体Fe?C化合物的TEM直接原位拉伸观察,为Fe?C化合物的塑性变形机制、断裂机制研究提供有效方法。

    一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法

    公开(公告)号:CN103276326B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310112990.3

    申请日:2013-04-03

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法,主要是将AZ80镁合金放入真空电阻炉中进行固溶处理,温度为380℃-420℃,加热8-24h后,停止加热,随炉冷却至室温,然后将上述镁合金放入RDL50电子蠕变试验机中在1-40MPa拉应力下重新加热至220℃-320℃,保温0.5h-12h后空冷。本发明的处理时间大大缩短,由传统时效处理的20小时缩短为1小时;与传统时效处理效果相比,镁合金的屈服强度和抗拉强度分别提高了33%和8.9%。

    一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109231988B

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201811294436.0

    申请日:2018-11-01

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明涉及一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法,以TiH2粉、Al粉、C粉为原料,在高温高压条件下合成Ti3AlC2陶瓷材料,所述TiH2、Al、C的摩尔比为3:1:(1.2~1.8)。本发明的大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法由于在合成过程中,TiH2在高温高压作用下脱出氢气,生成气孔,使Ti3AlC2产生大量空位缺陷。同时在合成Ti3AlC2过程中,碳的含量偏离化学计量比,结构发生微变形,使Ti3AlC2产生大量非化学计量缺陷。因此,所得产品具有大量空位缺陷和非化学计量缺陷,活性高,既能与低浓度酸反应也能与碱反应,具有极大地应用价值。

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