用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法

    公开(公告)号:CN103163003A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310085308.6

    申请日:2013-03-18

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其主要包括金相试样制备、砂纸粗磨—细磨、机械抛光及电解抛光的具体操作,并提供一种与现有技术不同的电解抛光液,又针对铸态、固溶态、球化态和时效态镁合金组织提供各自不同的电解抛光工艺。本发明提供的电解抛光液,其容易制备、操作简单;针对镁合金的不同微观组织的电解抛光工艺,可提高金相显示的质量;本发明提供的粗磨-细磨以及机械抛光的具体操作可提高金相制备的质量。

    颗粒状Fe-C化合物透射电镜原位拉伸试样的制备方法

    公开(公告)号:CN103868770B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410061850.2

    申请日:2014-02-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种颗粒状Fe?C化合物透射镜原位拉伸试样的制备方法,其主要是把颗粒尺寸为5μm~1mm的Fe?C化合物分散颗粒,用电铸方法埋铸在3mm×(5~8)mm×1.5mm纯镍薄片中,用水砂纸研磨进行减薄,再进行电解抛光,控制抛光时间使电铸镍片表面形成凹坑但不能穿孔;最后将抛光后的电铸镍片在离子减薄仪上进行离子减薄,直至试样出现孔洞停止减薄,制备成颗粒状单晶体Fe?C化合物透射电子显微镜原位拉伸试样。本发明可实现尺寸为5μm?1mm的颗粒状单晶体Fe?C化合物的TEM直接原位拉伸观察,为Fe?C化合物的塑性变形机制、断裂机制研究提供有效方法。

    一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法

    公开(公告)号:CN103276326B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310112990.3

    申请日:2013-04-03

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法,主要是将AZ80镁合金放入真空电阻炉中进行固溶处理,温度为380℃-420℃,加热8-24h后,停止加热,随炉冷却至室温,然后将上述镁合金放入RDL50电子蠕变试验机中在1-40MPa拉应力下重新加热至220℃-320℃,保温0.5h-12h后空冷。本发明的处理时间大大缩短,由传统时效处理的20小时缩短为1小时;与传统时效处理效果相比,镁合金的屈服强度和抗拉强度分别提高了33%和8.9%。

    金属材料应力腐蚀断裂扫描电镜原位观察试样台

    公开(公告)号:CN102103148B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201010236958.2

    申请日:2010-07-23

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明属于材料环境断裂研究领域,为一种扫描电镜(SEM)应力腐蚀断裂原位观察的试样台,可以实现金属材料在液态介质中发生应力腐蚀断裂的SEM原位观察。试样台按照SEM样品室的空间尺寸设计,装载上微拉伸试样可以对试样加载并保持恒位移状态。试样台连同恒位移试样放入液态介质中发生应力腐蚀断裂,从介质中取出装入SEM样品室中,可以观察、记录应力腐蚀裂纹扩展的连续过程。同时,依据应力腐蚀断裂SEM图像,可以精确计算出裂纹扩展速率和裂纹尖端张开位移。本发明解决了SEM不能观察材料在液态介质中应力腐蚀断裂的难题,是研究材料应力腐蚀断裂微观机制的有效工具。

    颗粒状Fe-C化合物透射电镜原位拉伸试样的制备方法

    公开(公告)号:CN103868770A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410061850.2

    申请日:2014-02-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种颗粒状Fe-C化合物透射镜原位拉伸试样的制备方法,其主要是把颗粒尺寸为5μm~1mm的Fe-C化合物分散颗粒,用电铸方法埋铸在3mm×(5~8)mm×1.5mm纯镍薄片中,用水砂纸研磨进行减薄,再进行电解抛光,控制抛光时间使电铸镍片表面形成凹坑但不能穿孔;最后将抛光后的电铸镍片在离子减薄仪上进行离子减薄,直至试样出现孔洞停止减薄,制备成颗粒状单晶体Fe-C化合物透射电子显微镜原位拉伸试样。本发明可实现尺寸为5μm-1mm的颗粒状单晶体Fe-C化合物的TEM直接原位拉伸观察,为Fe-C化合物的塑性变形机制、断裂机制研究提供有效方法。

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