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公开(公告)号：CN100354202C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610012446.1
申请日：2006-03-17
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B35/14 , C01B21/082 , B82B3/00
Abstract: 本发明公开了一种在低温下制备硼碳氮纳米管的方法。该方法在氮气保护下，将分析纯的KBH4，NH4Cl，ZnBr2和苯加入不锈钢反应釜中，密封后置于不锈钢反应釜中在400～600℃下加热8～24小时，自然冷却到室温后取出产品，并依次用无水乙醇和水洗涤3～5次，然后把产物在80～120℃下真空干燥1～5小时，即可得到BC0.33～2.50N硼碳氮纳米管。本发明能在相对低的温度下制备硼碳氮纳米管。该方法工艺简单，原料价格低廉，成本低，反应易于控制。
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公开(公告)号：CN119076962A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411024142.1
申请日：2024-07-29
Applicant: 开滦能源化工股份有限公司 , 燕山大学 , 天津科技大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料制备技术领域，具体公开一种Pd‑Ru孪生纳米链及其制备方法。本发明首先使用水热法制备Pd纳米线，然后通过金属氧化还原效应使Ru在Pd纳米线模板外延岛状生长，最后获得高活性、高稳定性的Pd‑Ru孪生纳米链。本发明提供的双链状Pd‑Ru纳米材料，具有独特的一维双生堆叠结构，显著提高了催化剂的稳定性，且其独特的堆叠结构表面可以暴露Pd元素，并通过Pd、Ru、以及PdRu固溶体多种活性组分的协同作用，大幅度提高了催化剂的反应活性，使其在多个催化领域均具有广阔的应用前景，为实现更低成本、更高催化活性的催化剂的构建提供了新的思路，具有较高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN118877869A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410915613.1
申请日：2024-07-09
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种钴离子诱导合成的核壳结构三元金属MOF衍生物钾离子电池负极材料的制备方法，首先将钴盐、铁盐和有机配体加入到有机溶液中，溶剂热反应制备Co‑Fe MOF纳米棒；接着将制备的Co‑Fe MOF纳米棒超声分散于含有PVP的甲醇溶液中，对其表面官能团化处理；最后，加入钴盐、锌盐和有机配体，在其表面外延生长，并在离心烘干后进行碳化处理，得到核壳结构的三元金属MOF衍生物，本发明采用钴离子诱导以及外延生长的方式，原料成本低廉，合成工艺简单，制备的核壳结构三元金属MOF形貌均匀，且高温碳化后仍能保持原有完整的形貌，适合批量化制备，制备的三元金属MOF衍生物具有优异的储钾性能，长的循环寿命和稳定性，可应用于大规模储能领域。
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公开(公告)号：CN113594421A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110709931.9
申请日：2021-06-25
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/1395 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种电解液处理的实验室用金属钾片的制备方法及其应用，属于钾离子电池技术领域，金属钾块经预处理后，取一定量的电解液润湿其表面，在聚乙烯薄膜的包覆下，手动滚压至一定厚度，再用冲片器将其裁成特定的形状和尺寸，最后二次滴加电解液并包封保存。组装电池时，只需移除其表面包覆的薄膜即可。本发明可简单快捷地制备金属钾片，且制备的钾片可长期存储，能够解决目前金属钾片需现制现用、无法长期保存的难题，且能够大大缩短钾离子电池制备所耗的时间，降低了制备难度，能够有效推动钾电的科学研究及市场化应用。
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公开(公告)号：CN112340779A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011039333.7
申请日：2020-09-28
Applicant: 燕山大学
IPC: C01G49/06 , C01B32/05 , H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种甜甜圈状Fe2O3/C锂离子电池负极材料制备方法，在反应釜中加入铁源化合物、有机配体和去离子水，水热温度140～170℃，时间为6～8h，从而生成甜甜圈状Fe2O3/C材料，经过过滤、洗涤和烘干，从而得到甜甜圈状的锂离子电池负极材料，用于锂离子电池，使得锂离子电池的电化学性能较商业石墨有着明显的提高，本发明通过一锅法合成了甜甜圈状Fe2O3/C，合成工艺简单，反应条件温和，而且制得的甜甜圈状Fe2O3/C具有高质量比容量，这对铁基氧化物材料在锂离子电池领域中进一步发展具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109759120B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201910171517.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片及其制备方法和应用，属于电解水制氢催化剂技术领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤：(1)将钴源、硒源、镍源、氮源、水和二乙烯三胺混合，进行溶剂热反应，得到氮、镍共掺杂硒化钴前驱体；(2)将所述氮、镍共掺杂硒化钴前驱体进行洗涤和干燥，得到氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片。上述方法不需要使用贵金属，降低了成本，且制备工艺简单易于实施。实验结果表明，上述制备方法得到的氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片在1M KOH溶液中电解水制氢的过程中，当电流密度为10mA·cm‑2时，过电压为220mV，明显低于硒化钴、氮掺杂硒化钴和镍掺杂硒化钴，具有优异的电催化性能。
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公开(公告)号：CN109759120A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910171517.X
申请日：2019-03-07
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片及其制备方法和应用，属于电解水制氢催化剂技术领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤：(1)将钴源、硒源、镍源、氮源、水和二乙烯三胺混合，进行溶剂热反应，得到氮、镍共掺杂硒化钴前驱体；(2)将所述氮、镍共掺杂硒化钴前驱体进行洗涤和干燥，得到氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片。上述方法不需要使用贵金属，降低了成本，且制备工艺简单易于实施。实验结果表明，上述制备方法得到的氮、镍共掺杂硒化钴超薄纳米片在1M KOH溶液中电解水制氢的过程中，当电流密度为10mA·cm-2时，过电压为220mV，明显低于硒化钴、氮掺杂硒化钴和镍掺杂硒化钴，具有优异的电催化性能。
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公开(公告)号：CN108928816A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810811138.8
申请日：2018-07-23
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/205 , H01G11/32
Abstract: 本发明提供了一种具有超微孔结构的氮掺杂石墨化碳微球的制备方法，包括以下步骤：将有机含氮碳源进行溶剂热反应，得到具有超微孔结构的氮掺杂石墨化碳微球。本发明所述的制备方法合成工艺简单，反应条件温和，原料可重复利用，产率高；且在较低的温度下，不加入任何金属催化剂和表面活性剂即可制备出球形度较好的具有高产率和单一超微孔径分布的具有超微孔结构的氮掺杂石墨化碳微球。利用所述制备方法制备得到的具有超微孔结构的氮掺杂石墨化碳微球的孔径分布在0.3～0.4nm的范围内，其作为电极材料时具备较好的倍率性能。
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公开(公告)号：CN104021944A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410239941.0
申请日：2014-05-30
Applicant: 燕山大学
IPC: H01G11/34
Abstract: 一种具有高体积比电容的氮掺杂石墨化碳微球的制备方法，其主要是在氮气保护下，将碳源、氮源和分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中，然后搅拌10～30分钟，再把该反应釜密封后置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出反应物；将上述反应物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下真空干燥6～12h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低，制备的氮掺杂石墨化碳微球具有很高的密度，在碱性环境下表现出良好的电化学性能，具有非常高的体积比电容和好的循环稳定性，在改善电容器电极材料的性能方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103600089A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310645641.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 燕山大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种不同形貌的一维银纳米结构材料的合成方法，其主要是通过不同酸度的不同种酸来处理胰岛素粉末，从而得到不同形貌的纤维载体。再将纤维和等浓度的AgSO4前驱物浸于酸性或中性的溶液中，经过孵化、还原等处理，得到四种不同形貌的一维银纳米结构，其包括超细银纳米线、单晶银纳米线、超长银纳米线和双螺旋银纳米链。本发明操作简单、重复性高、条件温和，直接采用自然界存在的生物蛋白纳米结构做为贵金属银粒子的载体，来源广泛，重复性高，生产成本低，更容易实现大规模生产。
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