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公开(公告)号:CN104445203B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410751335.7
申请日:2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法,包括以下步骤:(1)取硅原料,置于水热反应釜中,加蒸馏水之后反应,所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉,所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000,反应温度为150-240℃,反应时间为4-24h。(2)将步骤(1)得到的反应物过滤,得到无色、澄清的溶液,即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单,成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点,所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下,发蓝绿荧光(410-550nm),可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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公开(公告)号:CN104497236A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410774515.7
申请日:2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒,是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物,其结构如式(I)所示(I)在(I)中,f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒,所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物;x的范围为0.1-0.9,表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号:CN104497235A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410762873.6
申请日:2014-12-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F222/38 , C09K11/06
Abstract: 一种温度响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法,方法包括以下步骤:(1)称取适量荧光碳纳米颗粒,用二氯甲烷配制成荧光碳颗粒溶液,加入酰氯类单体,在室温下反应10h,除去反应溶剂,加水,旋干;(2)称取所得双键化荧光碳纳米颗粒,将其加入蒸馏水中分散溶解,并将其转移到反应容器中,通氮气以排出空气,加入交联剂、十二烷基磺酸钠与精制的N-异丙基丙烯酰胺,搅拌;通氮气,加热,待反应液开始回流后,称取引发剂并其在加入三口瓶中;(3)持续通氮气并搅拌,在50-90℃继续回流反应5-16h后停止反应。(4)冷却至室温后过滤,取滤液透析48h。本发明制得的产品无毒,其荧光有很好的温度响应性,在药物控释、温度传感等方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104445203A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410751335.7
申请日:2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法,包括以下步骤:(1)取硅原料,置于水热反应釜中,加蒸馏水之后反应,所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉,所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000,反应温度为150-240℃,反应时间为4-24h。(2)将步骤(1)得到的反应物过滤,得到无色、澄清的溶液,即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单,成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点,所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下,发蓝绿荧光(410-550nm),可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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