一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用

    公开(公告)号:CN110004071A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910289381.2

    申请日:2019-04-11

    Abstract: 一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用,所述tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株,由转录调控因子tetR26169在须糖多孢菌基因组中阻断所产生。本发明之tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株,即须糖多孢菌S. pogona-ΔtetR26169,于2019年1月22日保藏于中国典型培养物保藏中心,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2019069。PCR鉴定结果表明,须糖多孢菌基因组中tetR26169基因已被成功敲除。菌体OD600测定及扫描电镜分析发现,工程菌株tetR26169的生长及菌丝体形态没有受到影响。摇瓶发酵结果显示,工程菌株须糖多孢菌S. pogona-ΔtetR26169丁烯基多杀菌素产量与原始菌株S. pogona相比提高了2.1倍。

    一株bldD基因加倍的刺糖多孢菌重组菌株

    公开(公告)号:CN104988081A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510442730.1

    申请日:2015-07-24

    Abstract: 一株bldD基因加倍的刺糖多孢菌重组菌株,所述bldD基因加倍的刺糖多孢菌重组菌株,由光秃型基因bldD整合到刺糖多孢菌染色体组产生。本发明之bldD基因加倍的刺糖多孢菌重组菌株,即刺糖多孢菌S. spinosa-BldD,于2015年5月31日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2015347。PCR检测结果显示,bldD基因已成功整合到目标菌株染色体上。平板培养观察发现,在BHI和TSB平板上,重组菌株的孢子形成受到明显抑制。摇瓶发酵结果显示,重组菌株多杀菌素产量与对照菌株相比提高到1.35倍。

    一株肿瘤靶向细菌及其菌剂制备方法与代谢产物

    公开(公告)号:CN103074282A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310030411.0

    申请日:2013-01-25

    Abstract: 一株肿瘤靶向细菌及其菌剂制备方法与代谢产物,该肿瘤靶向细菌是昆虫病原线虫共生致病杆菌HN_xs01,XenorhabdusstockiaeHN_xs01;该菌种于2012年03月09日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏编号为CCTCCNO:M2012069。本发明还包括该肿瘤靶向细菌的菌剂制备方法与代谢产物。本发明之肿瘤靶向细菌通过静脉注射后能特异积聚于小鼠肿瘤部位,而在小鼠的肝、肾、脾等正常组织和器官不能定殖,具有极强的肿瘤靶向性,通过最终肿瘤的重量比较,得到抑瘤率为60~100%,对小鼠黑色素瘤表现出很好的体内抗肿瘤效果。

    可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法

    公开(公告)号:CN102559569A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210000971.7

    申请日:2012-01-05

    Abstract: 可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法,该可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌是利用基因重组技术,将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)整合到刺糖多孢菌染色体组构建的基因重组多杀菌素工程菌,其分类名称为放线菌刺糖多孢菌S078-1011,保藏编号:CCTCCNO:2011400。本发明还包括所述多杀菌素工程菌的构建方法及利用所述多杀菌素工程菌进行多杀菌素生产的发酵方法。本发明放线菌刺糖多孢菌S078-101能改善菌体对溶氧的吸收性能,在正常溶氧与限氧条件下均可显著促进多杀菌素的生物合成。

    一种多杀菌素制备工艺
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101629203B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200810143870.9

    申请日:2008-12-09

    Abstract: 一种多杀菌素制备工艺,其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点,一是产率高,经HPLC测定,多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上,特别是,杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分,发酵液内的含量达到1500-2800mg/L;二是多杀菌素结晶产品纯度高,达到95%-98%。

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