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公开(公告)号:CN108863482A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810806718.8
申请日:2018-07-20
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种能同时提高芥蓝菜薹中萝卜硫素和有机硒含量的肥料。所述肥料中硫含量1~4mM,硒含量40~80μM。同时本发明还提供同时提高芥蓝菜薹中萝卜硫素和有机硒含量的方法,其是将所述的肥料叶面喷施于芥蓝植株上。通过本发明的叶面肥料,可有效提高芥蓝菜薹中萝卜硫素含量13.5~59%,硒含量11.9~54.1倍。
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公开(公告)号:CN108848836A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810806719.2
申请日:2018-07-20
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种能同时提高花椰菜花球中萝卜硫苷和有机硒含量的肥料。所述肥料中硫含量1~4mM,硒含量50~150μM。同时本发明还提供同时提高花椰菜花球中萝卜硫苷和有机硒含量的方法,其是将所述的肥料叶面喷施于花椰菜植株上。通过本发明的叶面肥料,可有效提高花椰菜中萝卜硫苷含量27.9~89.5%,有机硒含量5.1~16.5倍。
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公开(公告)号:CN102246694B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201110115842.8
申请日:2011-05-05
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种白背三七的组织培养方法。包括:诱导培养:接种在不含任何激素的MS启动培养基,诱导腋芽产生;增殖培养:接种在培养基MS+6-BA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L增殖;生根培养:在MS+IBA 0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L,或者为MS+IBA0.3mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L生根,培养条件均为25℃±1℃,光照强度为2000lx,光照时间为16h/d。本发明方法能够快速、高效、大规模地生产种性纯正、健康、整齐一致的高质量白背三七种苗。
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公开(公告)号:CN117343936A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202310793826.7
申请日:2023-06-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了青花菜BoFAMA基因及其应用,利用遗传转化技术对青花菜中BoFAMA基因进行过表达和干涉,获得了BoFAMA基因过表达和干涉的纯合青花菜植株,所述BoFAMA过表达青花菜花球中硫苷含量显著降低,BoFAMA干涉青花菜花球中硫苷含量显著增加,证明BoFAMA是调控硫苷合成的关键基因,可用于青花菜中硫苷性状改良,为以高硫苷性状改良为目标的青花菜育种工作提供新途径。
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公开(公告)号:CN106588724A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611096684.5
申请日:2016-12-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07C331/22 , C12N9/24
CPC classification number: C07C331/22 , C12N9/24
Abstract: 本发明公开了一种亚临界流体萃取制备萝卜硫素的方法,该方法包括以下步骤:取新鲜甘蓝,打浆,加入缓冲液,混合均匀,过滤,向滤液加入5倍体积量的乙醇,混合均匀,高速离心,得到沉淀物即为黑芥子酶粗品;取新鲜青花菜,加入去离子水,打浆,然后用5%盐酸调节至加入催化剂和黑芥子酶粗品,加入的重量比为青花菜浆:催化剂:黑芥子酶粗品等于1000:1:0.8,在温度下酶解12h;在酶解后的固液混合物中加入混合溶剂,添加夹带剂,亚临界流体萃取60min。收集萃取物馏分,即得油状萝卜硫素产品。本发明制备萝卜硫素的方法大大提高了青花菜萝卜硫素的转化率和含量,降低了萝卜硫素的生产成本,具有极其可观的经济效益和社会价值。
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公开(公告)号:CN102144569B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110115522.2
申请日:2011-05-05
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白背三七的快繁方法。包括:诱导培养:接种在不含任何激素的MS启动培养基,诱导腋芽产生;增殖和生根培养:将启动苗切成单个的带芽茎段,接种在培养基1/2MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L同时增殖和生根;培养条件均为25℃±1℃,光照强度为2000lx,光照时间为16h/d。本发明方法能够快速、高效、大规模地生产种性纯正、健康、整齐一致的高质量白背三七种苗。
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公开(公告)号:CN102226195A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110122362.4
申请日:2011-05-12
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法,包括以下步骤:1)类病毒基因组RNA的获得;2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板,通过反转录,得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA;3)以步骤2)得到的cDNA为模板,进行PCR扩增,回收、纯化PCR产物,克隆、测序;4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法,且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列,为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。
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