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公开(公告)号：CN116267601A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211634126.5
申请日：2022-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种马铃薯变温热处理茎尖脱毒方法，包括以下处理步骤：对马铃薯的芽进行光热不同期的变温热处理后，再进行茎尖剥离得到脱毒的马铃薯微茎尖；光热不同期的变温热处理是指在对马铃薯的芽进行培养处理的过程中，按照低温光照和高温黑暗的条件进行循环变温热处理。本发明将高温处理阶段过程设置为暗周期，常温阶段为光周期，以保证马铃薯的芽在光照下的生长状态良好，经过前处理使得茎尖病毒真空范围扩大。本发明采用变温热处理结合茎尖培养可使达到较高的脱毒率，剥离的茎尖变大，剥离速度提升，成活率和脱毒率增高，拓展了马铃薯通过简单热处理脱毒的应用范围，使马铃薯茎尖脱毒完善技术更加完善，更有利于生产实践。
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公开(公告)号：CN105866334B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610213779.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯资源耐寒性鉴定方法与应用，该方法其步骤包括：分别取待鉴定的马铃薯和作为对照的耐寒马铃薯的成熟叶片；2）将叶片放入低温环境中，初始温度设为0℃，保持20‑40min,后，取样作为样品1；3）将温度从0℃降至‑1℃，保持50‑70min后，取样作为样品2；4）再将温度从‑1℃降至‑2℃，保持50‑70min后，取样作为样品3；5）测量样品1、2、3的可溶性糖含量；6）运用DPS分析软件对数据进行聚类分析并作图；8）根据作图结果得出待鉴定马铃薯的耐寒性。该检测方法材料处理快速，项目分析简单，每批次处理材料量大，可在短时间内对大批量材料进行初步抗寒性分级，检测效率提高，检测的成本低。
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公开(公告)号：CN107058489A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710018753.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与马铃薯耐寒性相关的分子标记与应用。本发明通过运用由单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP )位点转化而成的CAPS ( Cleaved amplified polymorphic sequence ) 标记S60620的特异引物F:5’ CTGCAGATGAATGCCGAT 3’，R:5’ CCAGAAATGATCAGGCTG 3’，以马铃薯资源基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增所得片段用限制性内切酶BstUI进行酶切，高耐寒性马铃薯材料的扩增产物可以得到多态性酶切片段。达到对马铃薯资源进行早期耐寒性状定向选择。本发明为马铃薯耐寒性资源的分子标记辅助选择提供了一个新标记，在培育耐寒马铃薯品种或研究中具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104829456A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510158086.5
申请日：2015-04-03
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/48
CPC classification number: C07C67/48 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种大孔树脂纯化紫甘薯茎叶中咖啡酰奎尼酸类化合物的方法，紫甘薯茎叶在60℃下干燥后粉碎，取干燥原料用乙醇在80-100℃下提取0.5-1.5h，过滤，原料渣再同法提取一次，合并提取液，55℃真空浓缩回收乙醇，得紫甘薯茎叶提取液，调整该提取液浓度至咖啡酰奎尼酸类化合物含量在1-3mg/ml及pH 2-3，上样液流速2-3BV/h，样体积≦5BV为宜；洗脱条件：用5-6BV水洗至无色，再依次用乙醇以2-3BV/h流速洗脱，洗脱液分别浓缩、冷冻干燥，可获得两种不同规格的产品：20％乙醇洗脱产品中咖啡酰奎尼酸类化合物含量大于20％，40-70％乙醇洗脱产品中咖啡酰奎尼酸类化合物含量大于60％，扩大了咖啡酰奎尼酸类化合物的天然来源。
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公开(公告)号：CN119054489A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411212725.7
申请日：2024-08-30
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明属于农业自动化设备领域，公开了一种白萝卜联合收获机，包括：机架，机架上设有行走底盘、深松装置、缨叶聚拢装置和变刚度夹缨拔取输送装置；行走底盘用于带动整机运动，深松装置用于深松作业；所述缨叶聚拢装置安装在机架的前端，包括扶缨器和设置在扶缨器后端的拢叶爪组件，拢叶爪组件包括沿竖直平面循环转动的皮带拢叶爪和驱动所述皮带拢叶爪运动的驱动机构，作业时，扶缨器沿水平方向伸入待采摘的白萝卜两侧缨叶底部并将白萝卜两侧的缨叶扶起；同时皮带拢叶爪自下而上循环转动，利用扶缨器和拢叶爪组件协同作业将白萝卜缨叶聚拢成束并输送至变刚度夹缨拔取输送装置。上述白萝卜联合收获机的缨叶聚拢效果好且夹拔不易失误。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118791577A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410778690.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/005 , A01N63/50 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及生物领域，特别是涉及番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP在提高植物防御能力中的应用。本发明提供的番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP、编码基因SlAV1‑CP或含编码基因SlAV1‑CP的生物材料能够激活植物免疫反应，提高植物中防卫相关基因的表达量，以此诱导植物产生抗病性，减少病原菌的侵染，为提高植物抗性提供了新途径，同时也为新型植物免疫诱抗剂(植物免疫激活剂)的研发提供了新材料。而且该蛋白已经在多种植物中进行验证，均具有提高植物抗病能力的效果，因此可以应用于多种植物病害的防治。
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公开(公告)号：CN115918527A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211015532.3
申请日：2022-08-24
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种四倍体马铃薯的育种方法，包含以下操作步骤：(1)将纯合二倍体马铃薯实生种子进行消毒、春化处理；(2)将步骤(1)中的消毒、春化处理后纯合二倍体马铃薯实生种子转至含有质量浓度为0.1‑0.2％的秋水仙素诱导萌发培养基中培育2‑7天，至实生苗萌发后继续培养2‑10天，(3)将步骤(2)中继续培养后的纯合二倍体马铃薯实生种子转移至生长培养基中继续培养3‑5周，进行倍性加倍检测，得到所述的四倍体马铃薯。本发明方法采用马铃薯的种子进行直接加倍，操作简单、便于重复、加倍率高，避免了用组培苗进行加倍造成的操作复杂、出芽点加倍不均匀、嵌合体多等问题。
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公开(公告)号：CN110699286A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911033190.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , A01G13/00 , A01B79/00 , C09K17/14 , C12R1/07 , C12R1/39 , C12R1/80 , C12R1/885 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/12 , C12R1/11 , C12R1/10 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解马铃薯连作障碍的微生物菌剂，其特征在于，包括以下菌株：芽孢杆菌，荧光假单胞菌，灰黄青霉，木霉菌，放线菌；所述菌剂中的群落总数为：芽孢杆菌2.0×108-9.0×109cfu/g、荧光假单胞菌5.0×107-1.0×109cfu/g、灰黄青霉1.0×103-5.0×104cfu/g、木霉菌1.0×103-5.0×104cfu/g、放线菌5.0×108-8.0×1010cfu/g。本发明采用的为复合微生物菌剂，在连作土壤中添加有益微生物菌种，能够调节土壤微生物群落结构，提高土壤生态系统功能，缓解马铃薯的连作障碍，增强马铃薯抗土传病害能力，从而达到提高马铃薯产量和品质的目的。
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公开(公告)号：CN105850427B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610213681.9
申请日：2016-04-08
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种设施栽培马铃薯（蔬菜）防冻方法及其应用，其步骤包括：①组织水份调配：冻害或倒春寒频发前10～15天逐步控制土壤与植株水份。具体做法：控水排湿，寒冻来临时基质/土壤相对含水量控制为30～40%；②组织冰点调配：冻前7～8天，每3天喷施一次调节型防冻剂A：0.1～0.6%Sucrose+0.2%CaCl2+0.1%KH2PO4，用于程序化增加细胞渗透调节物质浓度，降低作物组织冰点；③细胞抗寒信号激活：冻前1～2天施用诱导型防冻剂B：1～5 mmol/L H2O2），启动细胞内抗寒相关信号途径的级联反应，动员作物自身抗寒应急反应。该方法操作简单，防冻效果好，成本低。
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公开(公告)号：CN102246694B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110115842.8
申请日：2011-05-05
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种白背三七的组织培养方法。包括：诱导培养：接种在不含任何激素的MS启动培养基，诱导腋芽产生；增殖培养：接种在培养基MS+6-BA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L增殖；生根培养：在MS+IBA 0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L，或者为MS+IBA0.3mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L生根，培养条件均为25℃±1℃，光照强度为2000lx，光照时间为16h/d。本发明方法能够快速、高效、大规模地生产种性纯正、健康、整齐一致的高质量白背三七种苗。
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