-
公开(公告)号：CN104611347B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510020391.8
申请日：2015-01-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种黄花蒿冰片脱氢酶基因AaBDH1，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿冰片脱氢酶AaBDH1能够催化冰片形成樟脑，为体外催化冰片生成樟脑，以及黄花蒿体内调控香精油组分的组成提供了一种新的可选择途径。此外，本发明通过原核表达制备重组AaBDH1，克服了直接从黄花蒿中分离该蛋白的困难，降低了成本。
-
公开(公告)号：CN103033578B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210568497.8
申请日：2012-12-25
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法，是取生长条件与生长势基本一致的茶树芽头第一片展开叶，用液氮冷冻处理后，将叶片捣碎，直接以甲醇快速提取，离心，取上清液，利用高效液相色谱检测茶叶中内含成分，比较各内含成分含量，从中初步筛选优异茶树种质资源，在此基础之上，采用已知方法对初筛的优异种质资源进一步进行复筛。该方法简便，设备要求低，简化了实验材料前处理工序，大幅度减少了劳动强度，且使用试剂用量少，降低了测定成本与时间，可用于高通量分析。
-
公开(公告)号：CN102153565A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110038895.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07D493/20 , C07C33/14 , C07C29/76
Abstract: 一种反相高效液相色谱法分离精制青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸，主要步骤是将通过有机溶剂提取得到的青蒿粗提物以反相高效液相色谱法分离纯化，再浓缩、结晶而得到青蒿素、青蒿酸和二氢青蒿酸纯品。该方法收率高、分离效率高、分离速度快，能同时获得青蒿素、二氢青蒿酸和青蒿酸纯品，纯度达96％以上，可用于大规模工业生产制备。
-
公开(公告)号：CN102127566A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010593768.6
申请日：2010-12-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种黄花蒿的遗传转化方法，该方法主要包括黄化蒿无菌苗的准备，菌株的活化和浸染菌液的制备，黄花蒿节间茎作为转化外植体与菌液共培养，然后把经过共培养的外植体挑出，转入到选择培养基上进行脱菌和选择培养，将选择培养基中产生的抗性植株转入到选择伸长培养基和选择生根培养基中先后进行伸长培养、生根培养，直至抗性芽再生为完整的植株。对获得的抗性植株分别进行了GUS检测和PCR检测，结果表明外源基因已经整合到黄花蒿的基因组中。本发明具有操作简单、取材方便、转化效率高，可广泛用于黄花蒿的基因工程操作中。
-
公开(公告)号：CN107864858B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201711042852.7
申请日：2017-10-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00 , C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 一种利用茶叶愈伤组织悬浮培养提取制备花青素的方法，该方法取生长旺盛的茶树新梢上第3片展开叶，灭菌后切成小块，于愈伤组织培养基中培养，每2周更换一次愈伤组织培养基，待培养出现红色愈伤组织并长大时切碎，转入悬浮培养基中振动培养，再转入诱导培养基中震荡培养，收集悬浮培养细胞，干燥粉碎，然后用盐酸乙醇溶液超声提取，最后真空浓缩直至溶剂全部挥干，得到花青素产品。本发明首次建立了富含花青素的茶叶愈伤组织诱导方法、悬浮组织培养方法及从茶叶悬浮培养细胞中花青素的提取方法；获得了花青素含量＞6％以上的生物组织，远远高于目前报道的任何材料。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107864858A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711042852.7
申请日：2017-10-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00 , C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 一种利用茶叶愈伤组织悬浮培养提取制备花青素的方法，该方法取生长旺盛的茶树新梢上第3片展开叶，灭菌后切成小块，于愈伤组织培养基中培养，每2周更换一次愈伤组织培养基，待培养出现红色愈伤组织并长大时切碎，转入悬浮培养基中振动培养，再转入诱导培养基中震荡培养，收集悬浮培养细胞，干燥粉碎，然后用盐酸乙醇溶液超声提取，最后真空浓缩直至溶剂全部挥干，得到花青素产品。本发明首次建立了富含花青素的茶叶愈伤组织诱导方法、悬浮组织培养方法及从茶叶悬浮培养细胞中花青素的提取方法；获得了花青素含量＞6％以上的生物组织，远远高于目前报道的任何材料。
-
公开(公告)号：CN107637423A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201711122745.5
申请日：2017-11-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种抑制茶园杂草生长的方法，该方法是取木材加工边角料或废弃木材，晒干，然后切成碎木块；将碎木块依次用次氯酸钠溶液、氯化钠进行浸泡；然后加入自来水、干茶叶和干青蒿碎枝，加热熬煮后烘干，均匀铺在茶园土地上1-3cm。经过上述方法处理的碎木块，具有防虫、防腐、防霉、防病菌等功能，不会对茶园带来病虫害等危害；本发明采用碎木块为茶园覆盖物，具有除草效果好，经久耐用的特点；且无残留、无污染；成本低，一次投入收益达多年；不影响茶园施肥、抗旱、茶园机械通行等正常茶园管理活动。
-
公开(公告)号：CN104262137B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410486319.X
申请日：2014-09-23
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种碱提酸沉法从青蒿素生产废料中分离二氢青蒿酸，是以青蒿素生产废液或废膏为原料，真空浓缩挥干生产废液或废膏中的残余溶剂，先用碱性溶液超声提取，合并提取液，去沉淀，取上清液，于上清提取液中加入酸性溶液，收集沉淀，用干净的蒸馏水冲洗沉淀，冷冻干燥获得干燥的二氢青蒿酸产品。本发明首次建立了从青蒿素生产废料中分离二氢青蒿酸的方法，采用超声波辅助提取法，有效提高提取效率与回收率；并采用冷冻干燥法，有效解决了传统干燥方法引起的二氢青蒿酸产品降解的问题，产品纯度达72%以上，回收率高，达90%以上；生产量大，容易实现产业化生产。
-
公开(公告)号：CN103013984B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310010059.4
申请日：2013-01-11
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/10 , C07K1/30 , G01N1/28 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种从木本植物材料中提取叶绿体总RNA的方法，先对植物材料进行粗提、纯化，再将得到的叶绿体材料加入交联聚乙烯吡咯烷酮，经过冻融处理、抽提、离心弃上清液，沉淀经洗涤、分离后得到叶绿体总RNA。本发明还公开了一种从木本植物材料中同时提取叶绿体总RNA和叶绿体总蛋白质的方法，先按照前述步骤得到叶绿体总RNA；然后向抽提液分层后保留的中间层和下层有机相中加入无水乙醇，孵育、离心后弃沉淀；再将上清液加入到含醋酸铵的甲醇溶液中，沉淀，洗涤，得到叶绿体总蛋白质。本发明的方法工艺效率高，产品纯度好，得到叶绿体总蛋白质可在二硫苏糖醇-聚丙烯凝胶电泳分析、蛋白质免疫印迹或双向电泳等分析中进行应用。
-
公开(公告)号：CN104611347A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510020391.8
申请日：2015-01-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种黄花蒿冰片脱氢酶基因AaBDH1，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿冰片脱氢酶AaBDH1能够催化冰片形成樟脑，为体外催化冰片生成樟脑，以及黄花蒿体内调控香精油组分的组成提供了一种新的可选择途径。此外，本发明通过原核表达制备重组AaBDH1，克服了直接从黄花蒿中分离该蛋白的困难，降低了成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.021 seconds)
