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公开(公告)号:CN114891833A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202111288209.9
申请日:2021-11-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物基因技术领域,公开了一种GNAQ基因敲除系赤眼鳟模型构建与应用,获得赤眼鳟的GNAQ基因的基因组信息,确定scGNAQ基因的内含子和外显子的序列;设计scGNAQ基因的敲除靶位点以及靶位点的gRNA引物scGNAQ‑gRNA‑F/R;获得带有T7启动子的scGNAQ基因靶位点的gRNA片段;获得scGNAQ的gRNAmRNA和cas9mRNA;将gRNAmRNA和cas9mRNA共注射进单细胞期的赤眼鳟胚胎,性成熟后通过两代的杂交与自交的方法筛选获得可稳定遗传的GNAQ基因敲除的赤眼鳟模型。本发明为深入研究赤眼鳟GNAQ在性腺发育及性成熟过程中的功能提供了实用的活体模型。
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公开(公告)号:CN105638521B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201511020704.6
申请日:2015-12-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/812
Abstract: 本发明公开了一种有效降低养殖鱼类体内重金属镉含量的养殖方法,其采用以鱼类和珍珠蚌养殖为主的混合养殖方法,且放养前,每亩水面施用生石灰70~100kg;养殖过程中,每两个星期施用一次生石灰,每次施用量根据季节和天气状况适当调整。通过本发明可以有效降低镉离子进入养殖鱼类等水生生物体内的量;通过生石灰调节养殖水体的pH,降低重金属镉对养殖鱼类的毒害作用;充足的钙源,保证鱼类等水生生物骨骼及其他组分的健康发育;充分利用三角帆蚌及其它低值蚌类较强的重金属富集能力,可减少重金属镉富集于鱼体的量。本发明具有方法简单、操作简便、原料来源广、成本低、效果明显,便于在生产中推广、应用的优点。
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公开(公告)号:CN105166578A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510683906.2
申请日:2015-10-20
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鱼用河蚬贝壳粉降脂配合饲料的制备方法,其具体为:首先在养殖鱼类的基础饲料中添加河蚬贝壳粉,该河蚬贝壳粉的添加量为基础饲料总重量的0.75%~3.25%;然后将基础饲料河蚬壳粉混合均匀,制成颗粒,干燥后即可。本发明制备的饲料不仅能显著降低鱼体肝体指数和血清甘油三酯;还能显著性提高肝脏脂肪酶的活性。
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公开(公告)号:CN119378943B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411951022.6
申请日:2024-12-27
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明属于渔业资源管理技术领域,公开了基于大水面环境的渔业资源协同增殖方法;方法包括:采集水域特征数据;水域特征数据包括水质数据、底质数据、声波数据和水域图像;根据声波数据进行水生生物监测,获取水生生物数据;结合水质数据、底质数据以及水生生物数据,制定增殖恢复策略;根据水域图像进行鱼类资源评估,获取鱼群资源数据;结合水质数据、底质数据、水生生物数据以及鱼群资源数据,优选增殖对象;基于增殖对象,确定增殖放流容量;本发明不仅提升了渔业资源管理的精准性和智能化水平,还能够动态调整策略以应对环境变化,平衡生态系统中的种群关系,有效提升渔业资源的可持续发展能力。
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公开(公告)号:CN117723761A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311749057.7
申请日:2023-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了基于本底免疫水平的高抗性长江草鱼亲本选育方法,步骤1:鉴定草鱼抗性关联分子;步骤2:搭建高抗性草鱼亲本选育群体库;步骤3:检测亲本血清样本多分子蛋白表达水平;步骤4:高抗性草鱼亲本筛选;步骤5:分组选育及子代培育;步骤6:子代抗性验证实验。采用本发明的方法共得到长江草鱼亲本173尾;构建了不同免疫分子表达水平的亲本群体库3组共计12尾,通过对各组子代草鱼一龄鱼种进行两次GCRV攻毒实验,筛选出高抗性长江水系草鱼亲本组1个,为高抗性草鱼新品种(系)选育奠定了科学基础。
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公开(公告)号:CN116814809B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202310977650.0
申请日:2023-08-04
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南渔欣味农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种棘胸蛙环境DNA PCR检测方法,属于分子生态学技术领域。该方法包括以下步骤:S01,获取棘胸蛙的环境DNA样本;S02,以环境DNA样本为模板,进行PCR扩增;S03,分析有无目标DNA片段,判断是否存在棘胸蛙。本发明的棘胸蛙环境DNA PCR检测方法,引物灵敏度高稳定性好,目的片段DNA序列具有物种特异性,可鉴定棘胸蛙。本发明的棘胸蛙环境DNA PCR检测方法,可以对于在环境样本中的棘胸蛙目的片段DNA进行高效且特异性的扩增,灵敏度高,特异性强。
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公开(公告)号:CN116814809A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310977650.0
申请日:2023-08-04
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南渔欣味农业科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种棘胸蛙环境DNA数字PCR检测方法,属于分子生态学技术领域。该方法包括以下步骤:S01,获取棘胸蛙的环境DNA样本;S02,以环境DNA样本为模板,进行PCR扩增;S03,分析有无目标DNA片段,判断是否存在棘胸蛙。本发明的棘胸蛙环境DNA数字PCR检测方法,引物灵敏度高稳定性好,目的片段DNA序列具有物种特异性,可鉴定棘胸蛙。本发明的棘胸蛙环境DNA数字PCR检测方法,可以对于在环境样本中的棘胸蛙目的片段DNA进行高效且特异性的扩增,灵敏度高,特异性强。
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公开(公告)号:CN107555615A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201711041030.7
申请日:2017-10-30
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南省星海农副产品开发有限公司
IPC: C02F3/34 , C02F103/20
Abstract: 一种水产养殖水质改良剂,该改良剂按重量百分比由下述物质混合而成:乳酸片球菌粉25-35%、解淀粉芽孢杆菌粉20-25%、短短芽孢杆菌粉25-30%、藻类生长促进剂10-15%及重金属吸附剂10-20%。该改良剂中各菌粉的有效活菌数分别为:乳酸片球菌10-15×108CFU/g,解淀粉芽孢杆菌30-50×108CFU/g,短短芽孢杆菌20-30×108CFU/g,总有效活菌数大于15-20×108CFU/g。本发明水产养殖水质改良剂可单独使用,也可与水产用有机肥料联合使用。其生产过程简单、设备投资小、无污染、产品货架期长,对水产健康养殖、降低水产品中重金属含量和水产可持续发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN204070161U
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201420578441.5
申请日:2014-10-09
Applicant: 湖南农业大学 , 中国科学院亚热带农业生态研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种提高鱼类人工繁殖受精卵孵化率的圆形孵化环道,包括装设受精卵的圆筒形本体,该圆筒形本体的底部中心设置有由第一、二圆台形成的中心圆台,该第一圆台的半径小于该第二圆台的半径,且该本体的高度大于该第一、二圆台的高度和,该本体内壁与中心圆台之间形成环道,该第一圆台的周边安装倒圆台形的过滤纱窗,该第二圆台的周边安装环形喷水管道,该环形喷水管道上均布有30-36个喷水口,每个喷水口朝向本体内壁设置并以平行于本体底部的方向朝本体内壁喷射水柱,使该环道内形成上、下翻滚的水流,使受精卵集中在环道水体的中上层;一带进水阀的进水管道连接于该环形喷水管,该中心圆台的中部设置高度可调的排水口,该排水口连通排水管道。
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