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公开(公告)号:CN110343715A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910635948.7
申请日:2019-07-15
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/745 , C07K16/36
Abstract: 一种pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白抗原及多克隆抗体的制备方法,是利用草鱼凝血因子II特异性引物通过PCR扩增技术合成草鱼凝血因子II基因序列,再克隆到pET-28a-SUMO表达载体后导入到大肠杆菌(E.coli Rosetta)中表达,纯化,得到pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白抗原,将该抗原多次免疫实验级日本大耳白兔,采血,收集抗血清,用pET-28a-SUMO-凝血因子II蛋白作抗原亲合纯化,得到浓缩的草鱼凝血因子II多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼凝血因子II多克隆抗体,为后续检测草鱼凝血因子II的表达提供重要实验试剂。
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公开(公告)号:CN110218250B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201910516427.X
申请日:2019-06-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种草鱼补体成分5多克隆抗体的制备方法,是利用草鱼补体成分5引物通过PCR扩增技术合成草鱼补体成分5基因序列,再克隆到pET‑28a‑SUMO表达载体后导入到大肠杆菌(E.coli Rosetta)中表达,纯化,得到pET‑28a‑SUMO‑补体成分5蛋白抗原,将该抗原多次免疫实验级日本大耳白兔,采血,收集抗血清,用pET‑28a‑SUMO‑补体成分5蛋白作抗原亲合纯化,得到浓缩的补体成分5多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼补体成分5多克隆抗体,为后续检测草鱼补体成分5的表达提供重要实验材料。
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公开(公告)号:CN113575501B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202110993904.9
申请日:2021-08-27
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供一种推水增氧装置及其养殖槽,推水增氧装置包括支架、安装在支架的两个侧板之间且全部没于水下的叶轮、套装在叶轮上的叶轮罩、一端伸出水面且另一端靠近叶轮罩安装的导气管以及安装在支架上且用于带动叶轮旋转的驱动电机;叶轮罩上设有使水体进出的开口。养殖槽包括前述推水增氧装置,以及U型槽和排污装置;推水增氧装置安装于U型槽进水端,排污装置安装于U型槽出水端;U型槽内底部设置有增加水体氧含量的曝气装置。推水增氧装置为养殖槽实现水体无动力自动溶氧;槽体采用自浮装配式设计,散件工厂预装,现场组装;结构简单,生产成本降低,且具有很好的水域面积适应性。
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公开(公告)号:CN113512106B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202110465269.7
申请日:2021-04-28
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , C07K16/28 , G01N33/68
Abstract: 一种草鱼C5aR蛋白合成肽及其多克隆抗体,是利用DNA star软件综合分析C5aR序列的特点,确定以N端起包含第2‑20位氨基酸运用Fmoc法化学合成SEQ ID NO.2所示的多肽,经纯化后,将多肽疏基偶联到载体蛋白KLH上,形成C5aR‑KLH偶联物以作为多肽抗原,多次免疫实验级日本大耳白兔得到浓缩的草鱼C5aR蛋白合成肽多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼C5aR多克隆抗体,能用于草鱼C5aR蛋白表达检测,为C5aR蛋白功能及作用机制的研究奠定重要的材料基础。
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公开(公告)号:CN113004386A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110465468.8
申请日:2021-04-28
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白及其多克隆抗体,是根据草鱼补体5基因蛋白全序列,通过生物信息学分析得到草鱼过敏性毒素C5a蛋白序列,再将C5a蛋白序列全基因克隆至pET‑28a‑SUMO载体上,通过表达、纯化,得到草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白,以该重组蛋白为抗原多次免疫动物即得到草鱼过敏性毒素C5a多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的草鱼过敏性毒素C5a多克隆抗体,提供了研究C5a蛋白的分子工具,为后续有效检测草鱼在不同条件下过敏性毒素C5a的表达调控规律提供了重要实验试剂。
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公开(公告)号:CN113004386B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110465468.8
申请日:2021-04-28
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白及其多克隆抗体,是根据草鱼补体5基因蛋白全序列,通过生物信息学分析得到草鱼过敏性毒素C5a蛋白序列,再将C5a蛋白序列全基因克隆至pET‑28a‑SUMO载体上,通过表达、纯化,得到草鱼过敏性毒素C5a重组蛋白,以该重组蛋白为抗原多次免疫动物即得到草鱼过敏性毒素C5a多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的草鱼过敏性毒素C5a多克隆抗体,提供了研究C5a蛋白的分子工具,为后续有效检测草鱼在不同条件下过敏性毒素C5a的表达调控规律提供了重要实验试剂。
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公开(公告)号:CN110229821A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910517352.7
申请日:2019-06-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种草鱼补体C5基因、用于克隆草鱼补体C5基因的引物及克隆方法,其是设计扩增草鱼补体C5基因的保守结构域核苷酸片段的引物,将提取的草鱼RNA反转录成cDNA第一链,以此为模板PCR扩增得cDNA保守结构域核苷酸片段;并根据该保守结构域片段设计5’-RACE下游内外巢引物和3’-RACE上游内外巢引物,再分别以5′-RACE-Ready cDNA和3′-RACE-Ready cDNA为模板,扩增得到草鱼补体C5基因的cDNA 5′端和cDNA 3′端片段;将cDNA保守结构域核苷酸片段、cDNA 5′端和cDNA 3′端片段进行拼接得到草鱼补体C5基因的全长cDNA序列。
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公开(公告)号:CN110218250A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910516427.X
申请日:2019-06-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种草鱼补体成分5多克隆抗体的制备方法,是利用草鱼补体成分5引物通过PCR扩增技术合成草鱼补体成分5基因序列,再克隆到pET-28a-SUMO表达载体后导入到大肠杆菌(E.coli Rosetta)中表达,纯化,得到pET-28a-SUMO-补体成分5蛋白抗原,将该抗原多次免疫实验级日本大耳白兔,采血,收集抗血清,用pET-28a-SUMO-补体成分5蛋白作抗原亲合纯化,得到浓缩的补体成分5多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼补体成分5多克隆抗体,为后续检测草鱼补体成分5的表达提供重要实验材料。
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公开(公告)号:CN114891833A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202111288209.9
申请日:2021-11-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于生物基因技术领域,公开了一种GNAQ基因敲除系赤眼鳟模型构建与应用,获得赤眼鳟的GNAQ基因的基因组信息,确定scGNAQ基因的内含子和外显子的序列;设计scGNAQ基因的敲除靶位点以及靶位点的gRNA引物scGNAQ‑gRNA‑F/R;获得带有T7启动子的scGNAQ基因靶位点的gRNA片段;获得scGNAQ的gRNAmRNA和cas9mRNA;将gRNAmRNA和cas9mRNA共注射进单细胞期的赤眼鳟胚胎,性成熟后通过两代的杂交与自交的方法筛选获得可稳定遗传的GNAQ基因敲除的赤眼鳟模型。本发明为深入研究赤眼鳟GNAQ在性腺发育及性成熟过程中的功能提供了实用的活体模型。
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公开(公告)号:CN113575501A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110993904.9
申请日:2021-08-27
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供一种推水增氧装置及其养殖槽,推水增氧装置包括支架、安装在支架的两个侧板之间且全部没于水下的叶轮、套装在叶轮上的叶轮罩、一端伸出水面且另一端靠近叶轮罩安装的导气管以及安装在支架上且用于带动叶轮旋转的驱动电机;叶轮罩上设有使水体进出的开口。养殖槽包括前述推水增氧装置,以及U型槽和排污装置;推水增氧装置安装于U型槽进水端,排污装置安装于U型槽出水端;U型槽内底部设置有增加水体氧含量的曝气装置。推水增氧装置为养殖槽实现水体无动力自动溶氧;槽体采用自浮装配式设计,散件工厂预装,现场组装;结构简单,生产成本降低,且具有很好的水域面积适应性。
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