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公开(公告)号：CN116380866A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310363809.X
申请日：2023-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种拉曼解析多糖的方法及其装置和应用，该方法包括：(1)采用探针耦合拉曼对多糖进行高分辨率空间扫描得到多糖的拉曼光谱；(2)对拉曼光谱的化学键的伸缩振动特征峰进行解析，以初步确定多糖在不同空间位置的单糖分子式；(3)对拉曼光谱的官能团的非伸缩振动特征峰进行解析，以精准确定多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型；(4)基于多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型，确定多糖内的单糖分子的排列顺序，以得到多糖的空间结构。由此，实现了对多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型进行区分，进而实现了对多糖空间结构的精准检测，有利于对多糖的进一步应用和研究。
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公开(公告)号：CN114196725A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111464782.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/04 , C12N1/20 , C12M1/34 , C12M1/42 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12R1/125 , C12R1/225 , G01N21/65 , G01N27/00
Abstract: 本发明涉及一种鉴定微生物的方法及其系统。该方法包括：将含有待测微生物的菌液导入初步鉴定装置的第一检测通道中，向第一检测通道的侧壁上施加电压并记录电压信号，基于电压信号变化，判断待测微生物是否团聚，收集未发生团聚的微生物；将未发生团聚的微生物导入拉曼鉴定装置的第二检测通道中，向第二检测通道发射激光并记录拉曼信号，基于拉曼信号绘制光谱图，将光谱图与已知微生物的光谱图进行比对分析，确定待测微生物的类型。该方法可对菌液中的单个微生物进行分选和鉴定，以便筛选出目标微生物后进行靶向培养，具有提升培养效率、实现特异性培养和降低成本等优点，并为微生物研究及未来诊疗提供新模式。
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公开(公告)号：CN113514447A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110796224.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出了基于SERS的体液检测方法及系统，检测方法包括激光修正大光斑积分测量模式和快速点扫描测量模式，激光修正大光斑积分测量模式可快速获取稳定、可重复的拉曼光谱结果；快速点扫描模式可捕获体液中的低浓度疾病相关标记物。基于以上两种测量模式，本方法可实现对体液的整体组分和差异性组分的精准检测。本发明中的系统包括基线处理、光谱标准化、自动寻峰及成像方法，实现光谱数据的快速、客观、大批量处理，及差异性特征峰自动获取。本发明有效实现了快速、稳定、高通量、低成本的表面增强拉曼体液检测，通过检测、分析人体体液的拉曼光谱特征信息，可进行疾病快速预诊代替传统的体液检测方法，实现大面积人群高频普查。
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公开(公告)号：CN112964691A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110157649.4
申请日：2021-02-04
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种多波长阵列式快速高空间分辨率拉曼成像方法和装置，该方法包括将n台不同波长的激光器所发出的激光组合成一个扫描阵列，n台不同波长的激光器发出的n束波长不同的激光分别聚焦于n个待测量位置，同一扫描阵列中不同激光聚焦位置之间的距离小于物镜的光学分辨率；将m个扫描阵列组成测量系统，每个扫描阵列分别接入不同的光栅及CCD模块；扫描成像时，由m个扫描阵列在同一测量时间内同时获得m×n个测量位置的拉曼光谱信息；以及记录每个测量位置的拉曼光谱信息，并绘制成拉曼扫描图像。上述方案在保留高空间分辨率优势的基础上，显著提高拉曼扫描成像速度，解决了现有技术不能同时具备高空间分辨率表征和快速表征的技术问题。
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公开(公告)号：CN112255215A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010977099.6
申请日：2020-09-16
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提出了检测分析活体细胞生命活动状态的修饰二聚体表面增强拉曼方法，包括：将修饰有参与细胞某生命活动的物质A的第一类纳米颗粒、修饰有参与细胞此生命活动的物质B的第二类纳米颗粒导入细胞，在生命活动过程中，物质A与B结合，二者所修饰的纳米颗粒形成二聚体，诱导产生物质A与物质B的二聚体的表面增强拉曼散射，由于二聚体表面增强拉曼散射强度与普通拉曼散射存在数量级上的差异，通过拉曼光谱扫描观测信号强度，确认活体细胞内生命活动的发生场所，实现活体细胞生命活动分析。利用本发明的方法有助于准确检测分析活体细胞生命活动，具有检测准确性强、重复性好等优点，具有科学研究和临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109991264B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910359382.X
申请日：2019-04-30
Applicant: 清华大学
IPC: G01N25/18
Abstract: 本发明公开了一种二维各向异性纳米材料的热扩散率测定方法，该方法包括以下步骤：使用连续加热激光加热样品表面，并使用光斑中心位置可调的连续探测激光探测样品表面的稳态平面温度分布，得到样品热扩散率的两个特征方向；使用加热脉冲激光对样品表面温度进行加热，使温度周期性改变，并使用光斑中心位置可调的探测脉冲激光获得两个特征方向上不同位置点的升温降温曲线；根据不同位置点的升温降温曲线，建立非稳态导热方程组进行拟合或利用锁相原理进行数据处理，获得样品的热扩散率。该方法为非接触式无损测量方法，能够同时得到两个特征方向的热扩散率，实现了厚度从单原子到几百nm非金属二维各向异性材料热扩散率的直接测量。
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公开(公告)号：CN109765210B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201910085766.7
申请日：2019-01-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出一种测量时空温度分布及温度相位分布的拉曼光谱方法和装置，其中，方法包括：构造稳态温度场，探测待测样品温度，调整连续探测激光的光斑中心位置，以获取稳态空间温度分布；构造瞬态温度场，调整脉冲探测激光的光斑中心位置，调整两束激光之间的时间延迟，以获取瞬态空间温度分布；构造被测温度场，固定脉冲探测激光的光斑中心位置，调整脉冲加热激光和脉冲探测激光之间的时间延迟，以获取待测样品在光斑中心位置处温度随时间延迟变化的曲线，并计算曲线与脉冲加热激光的相位差，以及调整脉冲探测激光的光斑中心位置，以获取待测样品温度在不同空间位置的相位分布。能够实现同时测量稳态和瞬态空间温度分布及温度相位分布。
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公开(公告)号：CN110631734A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910853575.0
申请日：2019-09-10
Applicant: 清华大学
IPC: G01K11/00
Abstract: 本发明公开了一种测量电加热引起的瞬态温度变化和分布的拉曼方法及装置，其中，该方法包括：给待测装置周期性通电加热，引起待测装置周期性瞬态温度变化，选取待测装置的测量位置，使用与加热电信号相同周期的脉冲探测激光，通过改变脉冲探测激光与加热电信号之间的时间延迟，获取待测位置的瞬态温度变化；固定时间延迟，通过选取不同的测量位置，可获得待测装置不同位置的温度分布。该方法可以实现电加热信号与探测光信号的周期同步，从而通过控制时间延迟和光斑位置，实现对电加热待测装置的高时空分辨率瞬态温度变化和温度分布测量。
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公开(公告)号：CN108107074A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711384573.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出了一种表征二维纳米材料热物性的双脉冲闪光拉曼方法及系统。该表征二维纳米材料热物性的双脉冲闪光拉曼方法包括：(1)通过波长不同、脉冲周期相同的加热脉冲激光和探测脉冲激光，获得样品的温升数据；(2)基于温升数据，确定出样品的热物性参数。本发明所提出的方法，在不同时段分别采用加热脉冲激光加热样品、探测脉冲激光探测样品，如此，该方法无需调焦而避免了测量误差，分别采用加热脉冲激光和探测脉冲激光可避免加热功率对测量精度的影响，从而使该方法表征的样品热物性参数的准确性更好、灵敏度更高。
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公开(公告)号：CN117949431A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410096176.5
申请日：2024-01-23
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65 , G06F18/15 , G06F18/213
Abstract: 本申请涉及一种基于拉曼测量HEMT缺陷浓度及位置表征的方法、装置，方法包括：对待测高电子迁移率晶体管HEMT器件进行拉曼光谱检测，施加电应力至HEMT器件的当前测量位置，并在预设时间间隔后获得当前测量位置在施加电应力后的拉曼光谱特征峰值，且基于拉曼光谱特征峰值确定当前测量位置的拉曼光谱特征峰偏移量；改变待测HEMT器件的测量位置，得到待测HEMT器件的多个位置的拉曼光谱特征峰偏移量；根据多个位置的拉曼光谱特征峰偏移量与电应力计算多个位置的电场强度，基于多个位置的电场强度得到待测HEMT器件的缺陷浓度和缺陷分布。由此，解决了现有的缺陷测量方法尚不能实现HEMT器件缺陷分布和浓度的高空间分辨率测量的问题。
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