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公开(公告)号：CN105833885B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610285209.6
申请日：2016-04-27
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/051 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了非贵金属MoS2修饰的CdS纳米棒光催化剂及其制备方法和应用，该光催化剂是在CdS纳米棒的表面修饰有非贵金属MoS2颗粒，制备时通过简单的原位光还原的方法实现在CdS纳米棒的表面沉积MoS2。本发明的光催化剂具有纳米棒状形貌，在MoS2含量为0.2wt.％时即可表现出高效、稳定的可见光分解水产氢活性，本发明的催化剂制备工艺简单，使用非贵金属MoS2作为助催化剂，大幅度降低了催化剂成本，所得样品具有高效、稳定的可见光分解水产氢活性。
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公开(公告)号：CN105418491B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201511031775.6
申请日：2015-12-30
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/127 , C07F3/06
Abstract: 一种1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4＇‑吡啶基乙烯基)苯是苯环的1‑位与一个吡啶基团的4‑位相连、苯环的4‑位与一个4‑吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4‑乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1‑(4‑吡啶基)‑2‑(4‑溴苯基)乙烯；然后中间体和4‑吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯。本制备方法工艺简单。反应条件温和，产率高。本1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。
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公开(公告)号：CN106890621A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710136063.3
申请日：2017-03-08
Applicant: 淮北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种有机胺功能化大孔容氧化铝CO2吸附剂，成分包括Al2O3多孔材料以及负载在所述Al2O3多孔材料上的有机胺，其中，所述Al2O3多孔材料的孔容为0.6～1.1cm3/g。本发明有机胺功能化大孔容氧化铝吸附剂的CO2吸附容量得到了大幅提升，与文献报到的有机胺功能化MCM‑41、SBA‑15、SBA‑16等分子筛材料的吸附容量相当，而与此同时本发明制备成本小、合成条件温和，有利于工业化规模的推广。
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公开(公告)号：CN103756794B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410018298.9
申请日：2014-01-15
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/00 , C10G65/00 , C11C3/12 , C10L1/02 , B01J27/185
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明属于化工技术和可再生能源技术领域，涉及一种地沟油加氢生产第二代生物柴油的方法。该方法首先将收集的地沟油进行过滤、脱水、脱盐等预处理，在过渡金属磷化物催化剂的作用下经过加氢脱氧，加氢脱羧和加氢脱羰等反应得到第二代生物柴油。本发明充分利用过渡金属磷化物的类贵重金属性质和优异的加氢性能，直接将地沟油转化为不含氧的脂肪烷烃，且不产生污染环境的副产物，同时拥有工艺简单、清洁环保、能耗低等优点，所得柴油十六烷值高、凝点低，具有良好的经济和社会效益，对日益增长的燃料需求有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN103756794A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410018298.9
申请日：2014-01-15
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C11C3/12 , C10L1/02 , B01J27/185
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明属于化工技术和可再生能源技术领域，涉及一种地沟油加氢生产第二代生物柴油的方法。该方法首先将收集的地沟油进行过滤、脱水、脱盐等预处理，在过渡金属磷化物催化剂的作用下经过加氢脱氧，加氢脱羧和加氢脱羰等反应得到第二代生物柴油。本发明充分利用过渡金属磷化物的类贵重金属性质和优异的加氢性能，直接将地沟油转化为不含氧的脂肪烷烃，且不产生污染环境的副产物，同时拥有工艺简单、清洁环保、能耗低等优点，所得柴油十六烷值高、凝点低，具有良好的经济和社会效益，对日益增长的燃料需求有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN107955183B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201711248392.3
申请日：2017-12-01
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种具有光反应活性的配位聚合物及其制备方法，所述具有光反应活性的配位聚合物为[银(1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯)(2,2’‑联苯二甲酸氢基)]n或{[银(1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯)(2,2’‑联苯二甲酸氢基)]·乙腈·水}n。纯晶态1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯没有光反应活性，本发明利用配位聚合物为载体，经紫外光催化，可使1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯发生二聚环加成反应；本发明进一步利用溶剂插层，促使配位聚合物中1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯的光反应活性增强，可再生、无污染的太阳光即可使1,2‑双(3‑吡啶基)‑乙烯的二聚环加成反应发生。
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公开(公告)号：CN109926071A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910221910.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 安徽卓泰化工科技有限公司 , 淮北师范大学
IPC: B01J27/051 , B01J27/049 , C10G45/38
Abstract: 本发明公开了一种焦化粗苯预加氢处理方法，包括以下步骤：将焦化粗苯导入加氢反应器中，通入氢气，在加氢催化剂的催化作用下进行加成反应。该加氢催化剂，制备方法包括以下步骤：将载体前躯物、硫代钼酸盐和/或硫代钨酸盐、镍盐混合均匀后，加入粘合剂混捏，经成型，然后在惰性气体的保护下，经100～130℃干燥4～14小时，在350～480℃焙烧2～10小时而制成，并且以催化剂的重量为基准，Mo和/或W以元素计的含量为2.0～9.0wt％，Ni以元素计的含量为0.7～1.8wt％。本发明焦化粗苯预加氢处理方法能够在较低的温度和反应条件要求下，获得较高的二烯烃转化率，而且“三苯”损失率非常低，消耗能源小，与传统催化剂相比，具有较大的优势。
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公开(公告)号：CN109647459A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910042250.4
申请日：2019-01-17
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/185 , B01J23/755 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种组成可控的镍基磷化物的制备方法，其是以Ni(H2PO2)2·6H2O为原料通过一步溶剂热法制备获得，且通过控制溶剂热溶液的组成，可选择性的合成Ni单质、Ni12P5/Ni2P、Ni2P/Ni、Ni12P5和Ni2P，其中Ni2P在可见光下负载于g-C3N4上时表现出高效的光催化产氢活性。本发明采用一步溶剂热法对这些样品进行选择合成，制备工艺简单、原料廉价易得，克服了传统合成条件的苛刻、反应物的昂贵和具有毒性等缺点，具有推广应用前景。
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公开(公告)号：CN108816251A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810694046.6
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽卓泰化工科技有限公司 , 淮北师范大学
IPC: B01J27/051 , B01J27/049 , B01J29/03 , C07C7/163 , C07C7/08 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08
Abstract: 本发明公开了一种焦化粗苯深度加氢精制生产芳烃化合物的方法，该方法首先将焦化粗苯除杂、分馏和预加氢等处理，在预硫化型Co(Ni)Mo(W)催化剂的作用下，经加氢脱硫、加氢脱氮等反应和萃取精馏得到精制苯、甲苯和二甲苯。本发明充分利用可溶性硫代钼(钨)酸盐活性成分和钴(镍)盐为助剂前驱体，制备拥有高加氢活性的硫化态Co(Ni)Mo(W)催化剂，从而实现焦化粗苯中总硫含量的进一步降低(0.2mg/kg)，提高芳烃化合物的品质。
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