一种医药加工用高效烘干装置

    公开(公告)号:CN113513897A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202111076359.3

    申请日:2021-09-14

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明公开了一种医药加工用高效烘干装置,涉及医药加工技术领域,包括烘干箱,所述烘干箱的底部设置有工作箱,所述工作箱的一侧设置有工作台,所述工作箱内部开设有烘干腔,该医药加工用高效烘干装置,通过设置有抽气缸、活塞杆与吸气管,第一伺服电机的输出端带动曲轴转动,使得活塞杆移动,从而使得抽气缸进行工作,通过吸气管将空气吸入至加热箱内部,然后电加热杆对其进行加热,然后热气吸入至抽气缸内部,接着通过连接头输入至第一出气管与喷气管内部,通过喷气管排入至烘干腔内部,同时通过第二出气管排入至烘干腔内部,对烘干槽内部的药材进行烘干,使得烘干效率提升。

    一种五甲基环戊二烯的制备方法

    公开(公告)号:CN110054540A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910405280.7

    申请日:2019-05-16

    Inventor: 薛嵩 周文俊

    Abstract: 本发明涉及五甲基环戊二烯的制备方法,该方法的特征在于氯甲烷与镁在乙醚溶剂中,低温的条件下制备格式试剂;然后降温滴加四甲基环戊烯酮,升温反应;反应结束后加盐酸进行脱水成烯反应。后处理减压精馏后得合格产品。本发明的优点是:原料便宜易得,收率高,有利于控制生产成本;工艺步骤短,条件温和,安全可靠,适合工业化生产。

    一种2-氯-5-羟基嘧啶的制备方法

    公开(公告)号:CN110041269A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910408684.1

    申请日:2019-05-16

    Inventor: 薛嵩 周文俊

    Abstract: 本发明涉及一种2-氯-5-羟基嘧啶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:步骤a、反应容器内加入2-氯-5-甲氧基嘧啶和有机酸溶剂,搅拌均匀后加入氢溴酸和蛋氨酸,搅拌升温至回流反应3-8h;步骤b、反应结束后冷却至室温,加水,用溶剂萃取数次后合并有机相;步骤c、对有机相洗涤进行洗涤和干燥,然后进行浓缩和提纯得到淡黄色固体目标产物。本发明的有益效果为:优化了原料的配比,使得产品杂质含量明显降低;用氢溴酸-蛋氨酸体系替代了三溴化硼进行脱甲基反应,使得原料的成本有效的降低,产品的纯度和反应的收率大大的提高。

    一种合成5-氰基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的方法

    公开(公告)号:CN103980272B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201410155055.X

    申请日:2014-04-18

    Inventor: 薛嵩 周文俊

    Abstract: 本发明公开了一种合成5-氰基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的方法,该方法包括合成LDA、合成中间体一、合成中间体二、合成5-氰基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶成品以及后续提纯处理。本发明的有益效果为:该合成方法使用的原料便宜易得,能大大减少生产成本,且原料配比合理,步骤简短,条件温和,安全可靠,得到的目标产品纯度较高,特别适合工业化生产。

    双三苯基膦二氯化钯生产工艺

    公开(公告)号:CN102382148B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110219722.2

    申请日:2011-08-02

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明双三苯基膦二氯化钯生产工艺,其特征是,包括如下步骤:于干燥的单口瓶内加入9—12质量份的三苯基膦和45—55质量份的水,电磁搅拌使其体系均匀;然后将氯化钯一次性加入单口瓶内,所加的氯化钯的质量份为三苯基膦量的0.3—0.4倍,常温下搅拌反应40—80min,观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色,直至黑色消失即反应完全,反应完全后,过滤,真空干燥滤饼,得黄色固体即为双三苯基膦二氯化钯。本发明的优点是:用水做溶剂,绿色无污染成本小;常温下搅拌,能耗低,反应时间短,反应效果好;催化剂使用效果经鉴定合格。

    3-丁炔-1-醇的合成方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102320927A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110217672.4

    申请日:2011-08-01

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明公开3-丁炔-1-醇的合成方法,其特征在于包括以下步骤:a、在5000L格氏化釜中投入800-1200质量份的氯丁烷,加入200-300质量份的镁屑和1-5质量份的溴乙烷,加热至60℃引发反应,往里面通250-300质量份的乙炔气体,得到产物单边乙炔氯化镁;b、在5000L滴加釜中投入2000-3000L的四氢呋喃和400-500质量份的环氧乙烷,在0-10℃的温度下缓慢将环氧乙烷的四氢呋喃溶液滴加到上述产物单边乙炔氯化镁试剂中;c、滴加完毕保温反应2个小时后,温度升到20-25℃之间,加水淬灭反应,反应液进入精馏塔,回收四氢呋喃,得到目标产物。本发明的优点是:收率高,条件温和,安全可靠,适合工业化生产,原料便宜易得,有利于控制生产成本。

    三氟乙酸乙酯的生产工艺
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102276463A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110217673.9

    申请日:2011-08-01

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明涉及三氟乙酸乙酯的生产工艺,包括以下步骤:在装有机械搅拌、温度计和冷凝管的四口瓶中加入100-128质量份的三氟乙酸,冷却至3-7℃,控制搅拌速度300-1000r/min,以0.4-0.7g/s的速度滴加38-66质量份的乙醇和0.8-1.2质量份的浓硫酸的混合物,回流4-8小时,色谱仪检测三氟乙酸质量百分含量小于0.1%,加装精馏柱,精馏后得到产品三氟乙酸乙酯,蒸馏残余物中加入0.8-1.2质量份的三氧化硫,重复上述反应3-5次,放掉蒸馏残余物。本发明优点:选择用浓硫酸催化酯化,反应迅速,体系中由于有水生成,加入三氧化硫,可使稀硫酸重新变成浓硫酸,从而实现循环使用,反应简单,收率高。

    一种医疗用药物干燥装置
    18.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118882330B

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411388971.8

    申请日:2024-10-08

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明属于医疗器械技术领域,且公开了一种医疗用药物干燥装置,包括烘干箱,所述烘干箱的顶部固定安装有进料器,所述烘干箱的底部固定安装有出料器,所述进料器和出料器之间固定安装有多组风干筒,所述风干筒的外表面开设有多组进风口,所述出料器内壁的底部固定安装有固定柱。本装置通过高压气流的水平分力将药品表面的水汽经过风干蒸发带出风干筒中,同时,利用高压气流的竖直分力向上对药品产生推动,可抵消药品的部分重力,减缓其下降速度,使药品在风干筒中有更长的风干时间,从而使药品的风干更彻底,本发明利用高气气流和风干筒相配合,避免了传统技术中药品在翻滚过程中可能遇到的刚性损伤。

    一种医药生产加工用原料添加装置

    公开(公告)号:CN118807548A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411297792.3

    申请日:2024-09-18

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明涉及医药生产加工技术领域,尤其涉及一种医药生产加工用原料添加装置,包括混合箱,混合箱上转动连接有搅拌轴,搅拌轴上连接固定有多个可调搅拌机构,搅拌轴内连接固定有调节机构,搅拌轴底端连接固定有气流混合机构,搅拌轴顶端连接固定有充气座;混合箱一端开口处滑动配合有挡料网,混合箱一侧固定连接有原料添加机构,在处理黏性高或需要细腻混合的原料时,通过将搅拌刀片推出,利用搅拌轴带动搅拌刀片进行高速旋转,从而通过剪切力将原料迅速混合,在处理颗粒原料时,在搅拌轴转动时,会通过充气座向喷气管内注入高流速的空气,此时固体颗粒在高速流体化的气流中,通过气流的剪切和混合效应,快速而均匀地混合原料。

    一种制取2-氯-3-氧代丙酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN118324633A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410363912.9

    申请日:2024-03-28

    Inventor: 薛嵩

    Abstract: 本发明公开了一种制取2‑氯‑3‑氧代丙酸乙酯的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将自制的主原料3‑氧代丙酸乙酯用溶剂稀释溶解;S2:加入氯化剂,控制温度在25℃~55℃,进行反应;S3:进行后续分层、萃取、干燥处理;S4:提纯得到高纯度的2‑氯‑3‑氧代丙酸乙酯,大大提高了2‑氯‑3‑氧代丙酸乙酯的收取率。

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