一种ssDNA激活Cas14a1酶附带切割效应的方法

    公开(公告)号:CN116064682A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202111286440.4

    申请日:2021-11-02

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及一种Dual ssDNA激活CRISPR‑Cas14a1酶附带切割效应的方法,可用于检测耐甲氧西林金葡。包含以下步骤:设计合成两个sgRNA,sgRNA‑F与PCR扩增正向引物序列互补,sgRNA‑R与PCR扩增反向引物序列互补;所述sgRNA‑Cas14a1复合体的制备方法为混合sgRNA‑F,sgRNA‑R和Cas14a1酶,在37℃条件下混合孵育30分钟,本发明对分析和检测MRSA菌株具有重要意义。

    一种新冠IgG/IgM抗体检测试纸条的制备方法

    公开(公告)号:CN114646759A

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202011491661.0

    申请日:2020-12-17

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及涉生物分析及医疗领域,公开了一种新冠IgG/IgM抗体检测试纸条的制备方法。以一定比例混合重组新冠病毒N蛋白和鸡IgY作为抗原标记的纳米金制备结合垫,以抗体包被液稀释的鼠抗人IgM和和鼠抗人IgG,兔抗鸡IgY作为分别作为T线和C线。通过依次组装样品垫、结合垫、NC膜和吸水纸制备成试纸条。本发明提供的方法制备方法,可以为制备新冠病毒抗体胶体金检测试纸条提供,样品垫的处理方法、结合垫的预处理及制备方法;抗体包被硝酸纤维膜的制备方法,对生物分析及医疗领域具有重要意义。

    一种基于Cas14a酶的RNA检测方法

    公开(公告)号:CN111257297A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010242856.5

    申请日:2020-03-31

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明是一种RNA激活Cas14a附带切割效应的方法,具体涉及分析化学、疾病快速诊断领域。利用RNA激活Cas14a的附带切割效应,切割ssDNA荧光探针,实现对RNA检测。本发明解决了Cas系统检测RNA时切割探针为RNA的问题,丰富了Cas14a的应用与检测领领域的范围。

    电极面积固定器
    15.
    外观设计

    公开(公告)号:CN306595939S

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202030775090.8

    申请日:2020-12-16

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 1.本外观设计产品的名称:电极面积固定器。
    2.本外观设计产品的用途:用于片状电极面积固定。
    3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。
    4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。

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