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公开(公告)号:CN106955361A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201610011182.1
申请日:2016-01-08
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: A61K49/00
CPC classification number: A61K49/0006
Abstract: 本发明涉及一种含有结核病变态反应原CE的药物组合物及其制备方法和用途。所述组合物包括结核病变态反应原CE、结构保护剂、表面活性剂、缓冲剂等。本发明的组合物对结核病的检测灵敏度高,具有良好的物理和化学稳定性,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN104208719B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201410492940.7
申请日:2014-09-24
Applicant: 北京天广实生物技术股份有限公司 , 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗体偶联药物(ADC)的阳离子交换层析纯化方法,所述阳离子交换层析可选用结合‑洗脱模式或过载模式进行纯化,可将ADC药物的偶联比(DAR)控制在目标工艺范围内,同时起到去除多聚体的作用。这是一种新的ADC制备纯化工艺,可降低生产的成本和风险,同时实现对ADC药物的小分子/抗体的摩尔偶联比(DAR)和多聚体的控制,有助于开发可控性更强、成本和风险更低的ADC生产工艺,以获得质量更高的产品,保证用药安全和治疗效果。
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公开(公告)号:CN102838655B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201210322338.X
申请日:2012-09-04
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07K1/30 , C07K14/765 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母发酵液的固液分离方法,其包括将壳聚糖溶液与毕赤酵母发酵液混合均匀,调节pH并搅拌,使壳聚糖在毕赤酵母发酵液中发生絮凝,最终通过离心或过滤方法去除菌体及高分子杂质,获得含有重组蛋白质的溶液。采用本发明公开的方法,使得毕赤酵母菌体去除率和重组蛋白回收率都有了显著提高,分离时间短,分离成本低,所得溶液澄清度高,更适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103060335B
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201110322750.7
申请日:2011-10-21
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了优化的门冬胰岛素前体基因序列及其在酵母的高效表达。本发明优化的门冬胰岛素前体基因所编码的氨基酸序列与原基因序列一致,但在酵母内的表达水平远高于原基因序列。通过摇瓶发酵试验对表达结果进行检测发现:优化后门冬胰岛素前体的蛋白表达量提高了1.8~7.5倍;在30L发酵罐中,摇瓶结果最佳的改造序列重组子的产量比原来可提高10.8倍。本发明还公开了上述基因序列的改造方法。
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公开(公告)号:CN106459885A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201480077055.0
申请日:2014-04-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种表达阿维菌素或其类似物的重组微生物及其构建方法。还涉及利用所述重组微生物生产阿维菌素或其类似物的方法,以及利用本发明方法获得的阿维菌素或其类似物。此外本发明还涉及所得阿维菌素或其类似物用作杀虫剂的用途。利用本发明的重组微生物生产阿维菌素或其类似物具有众多优点,例如至少包括以下一种:稳定性好、得率高,工艺简单,环境友好,极大地节省生产成本。
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公开(公告)号:CN105524177A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610011926.X
申请日:2016-01-08
Applicant: 中国人民解放军第三O九医院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/35 , C07K2319/00 , G01N33/5695 , G01N33/68 , G01N2333/35
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性融合蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一种蛋白,是如下a)或b)的蛋白质:a)SEQ ID No.2所示的蛋白质;b)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。本发明公开的重组融合蛋白CE作为皮肤变态反应原可以特异地诱导结核分枝杆菌致敏后产生强的迟发型变态反应,其特异性强于现有商品化的皮肤诊断试剂PPD。本发明公开的重组融合蛋白CE可用于制备诊断结核感染的药物。
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公开(公告)号:CN103060335A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110322750.7
申请日:2011-10-21
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了优化的门冬胰岛素前体基因序列及其在酵母的高效表达。本发明优化的门冬胰岛素前体基因所编码的氨基酸序列与原基因序列一致,但在酵母内的表达水平远高于原基因序列。通过摇瓶发酵试验对表达结果进行检测发现:优化后门冬胰岛素前体的蛋白表达量提高了1.8~7.5倍;在30L发酵罐中,摇瓶结果最佳的改造序列重组子的产量比原来可提高10.8倍。本发明还公开了上述基因序列的改造方法。
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公开(公告)号:CN101918400B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200880125170.5
申请日:2008-02-01
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D417/06
CPC classification number: C07D417/06 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开一种分离和提纯埃博霉素的方法,具体公开一种采用正相硅胶色谱法分离、提纯埃博霉素B和A的方法,其包括用C1-C7的烷基卤代化合物溶解含有埃博霉素B和A样品后上样或用硅胶拌样后上样,然后用正相硅胶柱洗脱溶剂梯度洗脱硅胶柱,最后得到产品。
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公开(公告)号:CN101643490A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200810147308.3
申请日:2008-08-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及埃博霉素苷,特别是埃博霉素苷A(Epothilonoside A),埃博霉素苷B(Epothilonoside B),埃博霉素苷C(Epothilonoside C),埃博霉素苷D(Epothilonoside D)和埃博霉素苷E(EpothilonosideE)。本发明还涉及它们的制备方法以及作为细胞抑制剂的作用。
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公开(公告)号:CN106459885B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201480077055.0
申请日:2014-04-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种表达阿维菌素或其类似物的重组微生物及其构建方法。还涉及利用所述重组微生物生产阿维菌素或其类似物的方法,以及利用本发明方法获得的阿维菌素或其类似物。此外本发明还涉及所得阿维菌素或其类似物用作杀虫剂的用途。利用本发明的重组微生物生产阿维菌素或其类似物具有众多优点,例如至少包括以下一种:稳定性好、得率高,工艺简单,环境友好,极大地节省生产成本。
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