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公开(公告)号：CN109232213B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811221400.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备羟基新戊醛的方法，包括：将异丁醛和多聚甲醛混合，加热使多聚甲醛解聚并形成均相，然后在超临界条件下于管式反应器中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的羟基新戊醛；所述的超临界条件的压力为15‑25Mpa，温度为250℃‑300℃。该方法通过将反应物控制在超临界条件下进行反应，避免了溶剂和催化剂的使用，同时，反应时间短、操作简便、产品易于分离纯化、并且具有较高的转化率和选择性。
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公开(公告)号：CN111100035A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/12
Abstract: 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3-羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3-羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN111116523B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201911398011.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及一种生产α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的系统及工艺。该系统包括顺次连接的高位槽、吹脱吸收塔、一级循环吸收塔、二级循环吸收塔、真空薄膜蒸发器以及成品罐；所述成品罐顶部或真空薄膜蒸发器底部通过真空泵与所述吹脱吸收塔底部管路连接；所述一级循环吸收塔顶部与所述高位槽顶部管路连接；所述高位槽顶部设置有α‑乙酰基‑γ‑丁内酯进料口，所述吹脱吸收塔底部设置有吹脱气体进气口，所述二级循环吸收塔底部设置有氯气进气口，所述成品罐设置有出料口，所述高位槽顶部和所述吹脱吸收塔顶部设置有氯化氢气体出口。
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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C255/12 , C07C253/16
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110698439B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910952173.6
申请日：2019-10-08
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种双极膜法制备D‑泛解酸内酯的工艺，该工艺包括：D‑泛解酸盐溶液经双极膜电渗析装置进行解离，得到D‑泛解酸内酯水溶液和碱液，D‑泛解酸内酯水溶液经过萃取和结晶得到D‑泛解酸内酯产品。本发明主要是解决现有技术中需要强酸酸化、产品光学活性不易保持的问题，提供一种采用双极膜电渗析技术转化D‑泛解酸盐制备D‑泛解酸内酯的方法，该方法具有不需强酸酸化、产品光学纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN111100035B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201911202805.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/12
Abstract: 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3‑羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。
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公开(公告)号：CN112441999A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
Abstract: 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111116523A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911398011.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及一种生产α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯的系统及工艺。该系统包括顺次连接的高位槽、吹脱吸收塔、一级循环吸收塔、二级循环吸收塔、真空薄膜蒸发器以及成品罐；所述成品罐顶部或真空薄膜蒸发器底部通过真空泵与所述吹脱吸收塔底部管路连接；所述一级循环吸收塔顶部与所述高位槽顶部管路连接；所述高位槽顶部设置有α-乙酰基-γ-丁内酯进料口，所述吹脱吸收塔底部设置有吹脱气体进气口，所述二级循环吸收塔底部设置有氯气进气口，所述成品罐设置有出料口，所述高位槽顶部和所述吹脱吸收塔顶部设置有氯化氢气体出口。
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公开(公告)号：CN109232213A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811221400.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种超临界条件下制备羟基新戊醛的方法，包括：将异丁醛和多聚甲醛混合，加热使多聚甲醛解聚并形成均相，然后在超临界条件下于管式反应器中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的羟基新戊醛；所述的超临界条件的压力为15-25Mpa，温度为250℃-300℃。该方法通过将反应物控制在超临界条件下进行反应，避免了溶剂和催化剂的使用，同时，反应时间短、操作简便、产品易于分离纯化、并且具有较高的转化率和选择性。
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