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公开(公告)号：CN114985722A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210775333.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒，颗粒的平均粒径为1～100μm，平均孔径为10～60nm，孔容为0.02～0.09cm3/g，BET比表面积为5.0～40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括：水热合成步骤；模板剂去除步骤；以及还原步骤；模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物，或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性，且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高，产品己二腈的选择性较高。
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公开(公告)号：CN113912516A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111203682.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
Abstract: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应，其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度，且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高，从而提升了催化剂的催化活性，降低了催化剂的用量。同时，通过对配体骨架结构的设计和优化，可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型，再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控，可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应，提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN108358747A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810271494.5
申请日：2018-03-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C19/16 , C07C17/275
CPC classification number: C07C17/275 , C07C19/16
Abstract: 本发明公开了一种高纯度直链全氟烷基碘代烷烃的制备方法，以全氟烷基碘和烯烃作为反应底物，在引发剂及助剂存在下进行加成反应。通过引发剂与烯烃同时加入反应体系，使自由基的产生与加成反应协同，减少加成支链异构体的产生，减少支链异构体的产生，最终获得的全氟烷基碘代烷烃收率约为97.5％，纯度约为99％，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101633610A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910102119.9
申请日：2009-08-13
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0～20.0MPa，并预热至280～320℃，然后与加压至相同压力的10％NaOH或10％KOH溶液混合，在管式反应器中进行超临界反应1～3分钟，反应液减压至3.0～4.0MPa后进入闪蒸塔，从塔顶得到回收丙酮混合物，塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C 12 和C 15 )，在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短，副产物少，反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119080617A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411203431.8
申请日：2024-08-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备甲基丙烯酸甲酯的后处理方法及后处理装置，该后处理方法包括：采用精馏分离方式从甲基丙烯酸甲酯粗产品(包含甲基丙烯酸甲酯、丙酸、甲基丙烯酸和重组分)中分离出甲基丙烯酸甲酯，获得包含丙酸、甲基丙烯酸和重组分在内的剩余组分，将获得的剩余组分与甲醇混合，离心分离使重组分被分离出去，获得包含丙酸、甲基丙烯酸和甲醇在内的混合液，使获得的混合液在固体酯化催化剂存在下发生酯化反应，生成丙酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯；后处理装置为各过程实现相应操作的设备集合组成；本发明不仅能够解决釜料通道易堵塞的问题，而且还可以实现副产物的回收再利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117696099B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410138931.1
申请日：2024-02-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J27/24 , C07C67/343 , C07C69/54 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的催化金属，其中，所述载体为二氧化硅与介孔氮化硼的复合体。本发明还涉及一种烯属不饱和酸或其酯的制备方法，在所述催化剂的存在下，采用通式为R1‑CH2‑COOR2的链烷酸或链烷酸酯与甲醛反应，得到烯属不饱和酸或其酯，其中，R1和R2分别独立地选自氢或烷基。本发明的催化剂使用介孔氮化硼与二氧化硅的复合体作为载体，使得载体对活性组分的锚定能力更强，因此，将本发明的催化剂应用于制备烯属不饱和酸或其酯的反应中时，能够减少游离碱金属离子的产生，从而能够减少催化剂表面由于高温结焦形成的积炭，使得催化剂的选择性等性能更加稳定，提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN113912516B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111203682.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
Abstract: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应，其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度，且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高，从而提升了催化剂的催化活性，降低了催化剂的用量。同时，通过对配体骨架结构的设计和优化，可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型，再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控，可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应，提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN113264847A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110444503.8
申请日：2021-04-23
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/04 , C07C255/07 , B01J31/22 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种己二腈的制备方法，该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤，该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应，通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用，简化催化剂分离回收步骤，而且催化剂套用次数大幅度增加，减少催化剂成本更容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN101633610B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200910102119.9
申请日：2009-08-13
Applicant: 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/74
Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0～20.0MPa，并预热至280～320℃，然后与加压至相同压力的10％NaOH或10％KOH溶液混合，在管式反应器中进行超临界反应1～3分钟，反应液减压至3.0～4.0MPa后进入闪蒸塔，从塔顶得到回收丙酮混合物，塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15)，在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短，副产物少，反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118164899A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410288990.7
申请日：2024-03-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07D213/06 , C07C211/27 , C07C211/35 , C07D213/74 , C07F9/50 , C07F9/58 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07C67/36 , C07C69/24
Abstract: 本发明公开了一种配体、催化体系及其应用，配体如结构式I所示，#imgabs0#其中，R1表示2‑吡啶基或二取代胺甲基，R2表示2‑吡啶基、二取代胺甲基或二取代膦甲基。本发明的配体具有高催化活性、高选择性以及使用寿命长的特征。并且本发明的配体对空气和水汽不敏感。此外，本发明的配体还具有合成简单，价格便宜的优势。本发明的钳型配体与过渡金属催化剂中的金属的稳定配位作用，解决了现有技术中存在的催化剂活性差，使用寿命短，易失活的技术问题。该催化体系在较低的反应温度和反应压力下具有良好的催化活性和选择性，该催化体系具有催化效率高、消耗少、寿命长、选择性好等优点，能够高效地催化烯烃羰基化反应。
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