-
-
公开(公告)号：CN103724293A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310672827.2
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D285/06
CPC classification number: C07D285/06
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的1,2,3-噻二唑的脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于90℃进行微波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103626737A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310663929.8
申请日：2013-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/653 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种式（I）所示的含吡啶的三唑类化合物，制备方法简单，具有优异的杀菌活性，可用作防治番茄细菌性斑点病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病杀菌剂中的应用，本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。
-
公开(公告)号：CN103613595A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310673028.7
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯基、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-3-氯苯基、间苯甲氧基苯基、3-甲基苯基、2,5-二氯-4-三氟甲基苯基、3,5-二氯苯基、2,3-二甲基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-甲基-3-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、萘基、2-氯-5-三氟甲基苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN103613564A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310673128.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D285/06
CPC classification number: C07D285/06
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565797B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610906223.3
申请日：2016-10-18
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种含葡萄糖酰胺类化合物及其制备方法，所述的葡萄糖酰胺类化合物，其结构如式(I)所示：式(I)中，R为甲氧基、硝基、氨基、羟基、C1～4的烷基或卤素,n为取代基个数，n为1或2。本发明所述的葡萄糖酰胺类化合物制备简单，具有优异的植物诱抗活性，可用作防治黄瓜细菌性角斑病、黄瓜褐斑病、番茄晚疫病植物诱抗剂中的应用，本发明还涉及含有该类化合物的植物诱抗剂。
-
-
![一种[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮类化合物的制备方法及其应用](/CN/2015/1/66/images/201510332215.jpg)
公开(公告)号：CN105017248B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510332215.8
申请日：2015-06-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮衍生物及其制备方法与应用。它将二硫化碳和3‑氯‑2‑肼基吡啶进行回流反应得化合物（II）；化合物（II）、化合物（III）和碱性物质反应后得 [1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮类化合物。本发明还公开了该化合物在防治番茄细菌性斑点病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病中的应用，本发明化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
-
![一种[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮衍生物的制备方法](/CN/2015/1/66/images/201510332161.jpg)
公开(公告)号：CN105017247B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510332161.5
申请日：2015-06-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8‑氯‑[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3(2H)‑硫酮由3‑氯‑2‑肼基吡啶与硫脲在微波辐射下合成制得。而后与卤化物在碱与有机溶液中微波辐射反应制得式（I）化合物。式（I）中，R为苯甲基，3,4‑二氯苄基，2‑(1‑甲氧基亚氨基‑2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)苯甲基，乙腈基，4‑腈基苯甲基，3‑腈基苯甲基，(6‑氯吡啶‑3‑基)甲基，3‑氟苯基，4‑溴苯基，4‑氯苯基，2‑氯苯基。其制备方法操作简单，产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106243101A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610613236.1
申请日：2016-07-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/04 , A01N43/82 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种1,3,4-噻二唑硫醚衍生物及其制备方法和应用，本发明所述1,3,4-噻二唑硫醚衍生物即5-(4-(1,3-二甲基-1H-吡唑))-1,3,4-噻二唑-2-硫醚衍生物在20μg/mL浓度下对灰霉菌、炭疽菌、苹果轮纹病和水稻纹枯病均有一定的抑制性，化合物(I-10)对炭疽菌的抑制率达到43.06％；本发明所述化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.019 seconds)
