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公开(公告)号：CN101215269B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710307246.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2-噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述2-噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式(I)所示，其中R为C1～C10的烷基、C1～C5的卤代烷基、C3～C6环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基；本发明所述的合成方法为：如式(II)所示的2-氰甲基-4-(2，6-二氟苯基)噻唑和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～100℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2-噻唑基丙烯腈类化合物。本发明所述的2-噻唑基丙烯腈类化合物可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂，为除草剂、杀虫剂和杀菌剂筛选增添了新的物质。
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公开(公告)号：CN101602766A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910100306.3
申请日：2009-07-02
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江诚意药业有限公司
IPC: C07D473/40 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种如式II所示的6－氯嘌呤的合成方法，所述的方法以双(三氯甲基)碳酸酯和如式I所示的次黄嘌呤为原料，在有机溶剂中在有机胺催化剂的作用下于0～150℃反应4～10小时，过滤取滤饼得到6－氯嘌呤盐酸盐，将所述的滤饼溶于冰水，用碱调pH7～9，6－氯嘌呤析出，过滤除去滤液，烘干即得6－氯嘌呤；所述的反应物投料物质的量比次黄嘌呤∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1∶0.33～0.66∶0.1～1。本发明操作简单安全、反应收率较高、生产成本低，后处理简单，从工艺上消除了传统方法安全隐患大、三废污染严重等问题，具有较大实用价值。
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公开(公告)号：CN101407503A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810162488.2
申请日：2008-11-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种结构如式(I)所示的2－(4－芳基噻唑－2－基)－3－烃氧基丙烯腈类化合物，其中R为C1～C10的烷基或C6～C10的芳基，本发明还涉及该化合物的制备方法和其作为除草剂和杀除植物炭疽病菌的应用；该类化合物承袭了丙烯腈类化合物高效、低毒、安全及对环境友好的优点，为新农药的开发增添了新的可应用的物质。
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公开(公告)号：CN101215269A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710307246.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2－噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述2－噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式(I)所示，其中R为C1～C10的烷基、C1～C5的卤代烷基、C3～C6环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基；本发明所述的合成方法为：如式(II)所示的2－氰甲基－4－(2，6－二氟苯基)噻唑和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～100℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2－噻唑基丙烯腈类化合物。本发明所述的2－噻唑基丙烯腈类化合物可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂，为除草剂、杀虫剂和杀菌剂筛选增添了新的物质。
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公开(公告)号：CN115407013B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202210878925.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种电子电气产品中十溴联苯醚阻燃剂的测定方法，本发明方法中涉及的新型微样品前处理技术是一种操作步骤少，耗时少，成本低，不使用有机溶剂的前处理技术，将玻璃管作为反应器装置，克服了传统前处理方法中操作繁琐、耗时长的不足及点火充氧有一定危险性的缺点；其次，本发明方法在较低温下可降解十溴联苯醚，通过与芬顿反应的结合，提高了十溴联苯醚低温降解脱溴的效率；本发明分析方法具有灵敏度高，简单方便，成本低廉的特点。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN110967419A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911075024.2
申请日：2019-11-06
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种热辅助在线衍生化气相色谱法测定聚山梨酯80中不同形态的脂肪酸含量的方法，本发明所述方法前处理提取步骤少、成本低、有机溶剂用量少，可以通过两步法实验测定聚山梨酯80中游离态脂肪酸的量和结合态脂肪酸的百分含量。
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公开(公告)号：CN109507355A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910042588.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: G01N30/88 , G01N30/12 , G01N2030/126 , G01N2030/8813
Abstract: 本发明提供了一种利用闪蒸-气相色谱质谱法测定人体毛发中冰毒和摇头丸含量的方法，与现有技术相比，本发明无需复杂的样品前处理过程，开发的闪蒸-气相色谱质谱法操作简便、环保，能够有效节约分析时间、简化实验步骤，本发明消耗的样品量少，一次处理仅需一根毛发(0.3mg)，能够大大减低取样的难度，本发明开发的方法可适用于分析人体毛发中MAMP和MDMA的含量，对吸食毒品和药物滥用的监控具有十分深远的意义。
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公开(公告)号：CN108828099A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810825930.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种中空纤维膜微萃取结合闪蒸气相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法，本发明中采用的中空纤维固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩于一体，有机溶剂用量少的环境友好型样品预处理技术，由于纤维壁孔较小，能阻碍样品中的大分子物质进入膜内，因此该方法具有很好的样品净化能力，同时也具备了较强的抗基体干扰能力，另外中空纤维成本低，一次性使用，避免了样品间的交叉污染；本发明方法前处理简单、富集系数高、成本低。
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公开(公告)号：CN108037208A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711419688.7
申请日：2017-12-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种实时直接分析‑质谱法快速测定生药材中阿魏酸含量的方法，本发明测定方法无需繁杂的前处理和冗长的色谱分离，其分析速度为秒级，能够有效的节省实验时间，具有简单、快速、高效的特点，可以推广到阿魏酸的含量测定领域，实际应用价值高，对中药材的质量控制具有深远的意义。
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