-
公开(公告)号:CN109536502A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811556803.X
申请日:2018-12-19
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种适用于妊娠滋养细胞肿瘤病人血浆外泌体miRNA的实时荧光定量PCR研究的新内参分子,序列是CUUUUUGCGGUCUGGGCUUGC,可避免不同标本在miRNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别,可以更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化,提高研究的准确性及可靠性。
-
公开(公告)号:CN104610448B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510054024.X
申请日:2015-02-03
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C07K16/08 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明制备了HPV58‑E6特异性兔单克隆抗体,包括如下步骤:设计HPV58E6特异性多肽段,合成多肽段并交联到两种载体。将合成好的多肽抗原免疫新西兰大白兔,测定血清滴度,Western Blot检测抗体特异性,然后将脾细胞与融合伴侣细胞进行细胞融合培养后,取上清检测抗体滴度及特异性,筛选出特异度及效价最好的融合细胞,将融合细胞裂解提取RNA,做RT‑PCR,获得抗体重轻链cDNA,构建入pTT5质粒载体,将包含重轻链质粒共转染到HEK‑293‑6E细胞进行表达获得重组抗体,即为HPV58‑E6单克隆抗体。此抗体可用于Western Blot检测HPV58型癌基因E6的表达。
-
公开(公告)号:CN117987368A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410093066.3
申请日:2024-01-23
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12N5/09 , C12N5/071 , C12Q1/02 , A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了一株人卵巢癌耐奥拉帕尼细胞株,该细胞株命名为A2780‑Olaparib,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:C2022153。本发明细胞株A2780‑Olaparib能在100nM Olaparib中稳定生长、传代、复苏,对Olaparib的耐药指数为28.97,除对Olaparib耐药外,对顺铂、紫杉醇有交叉耐药。且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性,耐药细胞株的耐药性为原来的95%以上,耐药细胞株的耐药稳定性极好。本发明为研究肿瘤耐药机制、分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物、开发肿瘤耐逆转药物、研究更有效的肿瘤治疗方法等提供了耐药肿瘤细胞模型。
-
公开(公告)号:CN113718031B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202110942676.2
申请日:2021-08-17
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域,公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立,通过对cfDNA含量,cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定,可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估,其敏感度、特异性和准确率达到91.11%、94.34%和93.38%,对早期卵巢癌的检出率达到78.9%。采用本发明的标志物组合和模型评分方法,在CA125阴性的卵巢癌患者中,可以检出其中71.05%的患者,在CA125阳性的非肿瘤人群中,可以正确评判其中74%的受检者,可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物,有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。
-
公开(公告)号:CN113718031A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110942676.2
申请日:2021-08-17
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域,公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立,通过对cfDNA含量,cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定,可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估,其敏感度、特异性和准确率达到91.11%、94.34%和93.38%,对早期卵巢癌的检出率达到78.9%。采用本发明的标志物组合和模型评分方法,在CA125阴性的卵巢癌患者中,可以检出其中71.05%的患者,在CA125阳性的非肿瘤人群中,可以正确评判其中74%的受检者,可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物,有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。
-
公开(公告)号:CN102154214B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110031528.1
申请日:2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株(N-Caski),该细胞株,通过慢病毒载体的构建及转导,实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株,该宫颈癌细胞株(N-Caski)保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCCNO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台,同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
-
公开(公告)号:CN102154214A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110031528.1
申请日:2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株(N-Caski),该细胞株,通过慢病毒载体的构建及转导,实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株,该宫颈癌细胞株(N-Caski)保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCC NO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台,同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
-
-
-
-
-
-