HPV58E6特异性兔单克隆抗体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104610448B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510054024.X

    申请日:2015-02-03

    Abstract: 本发明制备了HPV58‑E6特异性兔单克隆抗体,包括如下步骤:设计HPV58E6特异性多肽段,合成多肽段并交联到两种载体。将合成好的多肽抗原免疫新西兰大白兔,测定血清滴度,Western Blot检测抗体特异性,然后将脾细胞与融合伴侣细胞进行细胞融合培养后,取上清检测抗体滴度及特异性,筛选出特异度及效价最好的融合细胞,将融合细胞裂解提取RNA,做RT‑PCR,获得抗体重轻链cDNA,构建入pTT5质粒载体,将包含重轻链质粒共转染到HEK‑293‑6E细胞进行表达获得重组抗体,即为HPV58‑E6单克隆抗体。此抗体可用于Western Blot检测HPV58型癌基因E6的表达。

    一株人卵巢癌耐奥拉帕尼细胞株
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117987368A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410093066.3

    申请日:2024-01-23

    Abstract: 本发明公开了一株人卵巢癌耐奥拉帕尼细胞株,该细胞株命名为A2780‑Olaparib,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:C2022153。本发明细胞株A2780‑Olaparib能在100nM Olaparib中稳定生长、传代、复苏,对Olaparib的耐药指数为28.97,除对Olaparib耐药外,对顺铂、紫杉醇有交叉耐药。且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性,耐药细胞株的耐药性为原来的95%以上,耐药细胞株的耐药稳定性极好。本发明为研究肿瘤耐药机制、分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物、开发肿瘤耐逆转药物、研究更有效的肿瘤治疗方法等提供了耐药肿瘤细胞模型。

    一种卵巢癌早期诊断组合物的建立

    公开(公告)号:CN113718031B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202110942676.2

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域,公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立,通过对cfDNA含量,cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定,可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估,其敏感度、特异性和准确率达到91.11%、94.34%和93.38%,对早期卵巢癌的检出率达到78.9%。采用本发明的标志物组合和模型评分方法,在CA125阴性的卵巢癌患者中,可以检出其中71.05%的患者,在CA125阳性的非肿瘤人群中,可以正确评判其中74%的受检者,可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物,有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。

    一种卵巢癌早期诊断组合物的建立

    公开(公告)号:CN113718031A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110942676.2

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域,公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立,通过对cfDNA含量,cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定,可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估,其敏感度、特异性和准确率达到91.11%、94.34%和93.38%,对早期卵巢癌的检出率达到78.9%。采用本发明的标志物组合和模型评分方法,在CA125阴性的卵巢癌患者中,可以检出其中71.05%的患者,在CA125阳性的非肿瘤人群中,可以正确评判其中74%的受检者,可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物,有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。

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