公开(公告)号：CN113718031B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202110942676.2

申请日：2021-08-17

Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院

Inventor： 程晓东 ,  王芬芬 ,  李阳 ,  陈晓静 ,  陆伶佳

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G16H50/30

Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域，公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立，通过对cfDNA含量，cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定，可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估，其敏感度、特异性和准确率达到91.11％、94.34％和93.38％，对早期卵巢癌的检出率达到78.9％。采用本发明的标志物组合和模型评分方法，在CA125阴性的卵巢癌患者中，可以检出其中71.05％的患者，在CA125阳性的非肿瘤人群中，可以正确评判其中74％的受检者，可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物，有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。

公开(公告)号：CN113718031A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110942676.2

申请日：2021-08-17

Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院

Inventor： 程晓东 ,  王芬芬 ,  李阳 ,  陈晓静 ,  陆伶佳

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G16H50/30

Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断领域，公开了一种卵巢癌早期诊断组合物的建立，通过对cfDNA含量，cfDNA TP53突变丰度和CA125蛋白表达水平的测定，可以对卵巢癌进行预测、诊断和/或预后评估，其敏感度、特异性和准确率达到91.11％、94.34％和93.38％，对早期卵巢癌的检出率达到78.9％。采用本发明的标志物组合和模型评分方法，在CA125阴性的卵巢癌患者中，可以检出其中71.05％的患者，在CA125阳性的非肿瘤人群中，可以正确评判其中74％的受检者，可以很好地弥补CA125漏检和错检的问题。本发明能为临床提供有效的卵巢癌早期诊断或筛查标志物，有利于提升早期卵巢癌的预测准确率和检出率。