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公开(公告)号：CN101333529A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063312.1
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122 mRNA中1414－1434核苷酸位点；通过转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333527A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063310.2
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCATGTTCCGCAACACCAATC－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4％，对应UL122mRNA中1103－1123核苷酸位点；构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333525A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063308.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL86基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－GCACGTCAGTTATCATCAACA－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.9％，对应UL86 mRNA中3161－3181核苷酸位点，构建针对HCMV UL86基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL86基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110874587A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911362904.8
申请日：2019-12-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种人脸特征参数提取系统，该系统由图像采集模块A、参数训练模块B、特征提取模块C和分析判断模块D四部分组成；所述图像采集模块A用于获取人脸面部的正脸与侧脸图像，缩放为同一大小，然后对图像进行增强和归一化处理后进行标定；所述参数训练模块B通过已标定人正脸图像数据和人侧脸图像数据，训练神经网络模型，输出为人脸面部的正脸与侧脸图像的关键点位置；所述特征提取模块C根据人脸图像的关键点之间的距离提取人脸面部特征值；所述分析判断模块D对提取的人脸面部特征值进行分析判断，得到某人所属的人种、民族、性别、年龄以及居住地区。
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公开(公告)号：CN108103097A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711263696.7
申请日：2017-12-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，具体而言，公开了一种麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒，通过定点突变包含麻疹病毒减毒疫苗株S191基因组重组载体中的麻疹病毒L蛋白上的甲基转移酶保守序列得到，可以降低拯救出来的麻疹病毒的复制能力，达到减弱病毒毒力的目的，且不会改变病毒的免疫原性。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株，通过辅助质粒和上述麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒拯救得到，该麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株致病力较低甚至高度致弱，同时能激发机体产生并维持高滴度的中和抗体，达到更好的免疫效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101333528B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810063311.7
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列：5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列为5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’，GC含量为47.6％，对应UL122mRNA中618-638核苷酸位点，构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333525B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063308.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL86基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCACGTCAGTTATCATCAACA-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.9％，对应UL86mRNA中3161-3181核苷酸位点，构建针对HCMV UL86基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL86基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101200765B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200710157185.7
申请日：2007-11-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。本发明试剂盒设计合理，运用实时荧光定量PCR技术，采用细菌通用引物和革兰阴、阳性双特异荧光探针，通过实时荧光定量，不仅进行细菌革兰阴、阳性菌分型，而且对检测的阴、阳性菌进行实时准确定量，可在检测细菌革兰阴、阳性菌DNA中应用。
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公开(公告)号：CN101333528A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063311.7
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列：5’－GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列为5’－GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT－3’，GC含量为47.6％，对应UL122 mRNA中618－638核苷酸位点，构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100424184C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200510061920.5
申请日：2005-12-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供疱疹类病毒基因芯片，由玻片(1)、醛基化修饰表面(2)、点样区(3)、定位点(4)、固定在玻片(1)表面矩阵分布的经5＇端氨基修饰及杂交的寡核苷酸探针(5)、标签区(6)组成。本发明在疱疹类病毒的可变区选择特异DNA探针，并选择HSV I型与II型、HHV6A与HHV6B等亚型探针，建立基因芯片，用以区分不同疱疹病毒及其亚型。本发明提供的疱疹类病毒基因芯片在检测疱疹类病毒中的应用。本发明设计合理，能早期、快速、准确检测疱疹类病毒，能够区分不同疱疹类病毒，并区分不同亚型及发现疱疹类病毒的混合感染，提高检测疱疹类病毒的敏感性、特异性及准确性。
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