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![二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及制备和应用](/CN/2018/1/130/images/201810654024.jpg)
公开(公告)号：CN108864105A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810654024.7
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物，将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中，在铜催化剂和添加剂存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15～30小时，反应结束后，反应液后处理制得。本发明的制备方法，设计合理，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，在制备抗肿瘤活性药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。结构通式为：
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公开(公告)号：CN103102331B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310017341.5
申请日：2013-01-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/135 , C07D317/58 , C07D295/116 , C07D307/52 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。所述化合物通式为：。
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公开(公告)号：CN113461660B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110652449.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D251/18
Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
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公开(公告)号：CN113461660A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110652449.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D251/18
Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
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公开(公告)号：CN108840806A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810653261.1
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/65 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15-30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108794414A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810654036.X
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D251/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：
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公开(公告)号：CN105503754A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510919301.9
申请日：2015-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , A61P35/02
CPC classification number: C07D251/18
Abstract: 本发明提供一种2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪，以吗啉双胍盐酸盐以及1,1-二溴苯乙烯为出发物，以铜盐配体为催化剂，在有机溶剂中回流反应制得。本发明提供的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，便于工业应用。本发明提供的2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪化合物是重要的有机中间体，可作为合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料，因此，本发明的2-氨基-4-苄基-6-吗啉-1,3,5-三嗪可在制备有机中间体中的应用，并具有广泛的工业应用前景。结构式如下。
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公开(公告)号：CN105399695A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510923118.6
申请日：2015-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D251/18 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供一种三嗪类化合物，将1,1-二卤乙烯类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属铜、配体和碱的存在下反应，反应液后处理制得三嗪类化合物。本发明提供的三嗪类化合物的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明提供的三嗪类化合物显示一定的抗肿瘤活性，尤其在抗人肝癌HepG2细胞方面具有较强活性。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。结构通式如下：
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公开(公告)号：CN108794414B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201810654036.X
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D251/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：
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公开(公告)号：CN109912539A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910234857.2
申请日：2019-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/112 , C07D295/135 , C07D317/54 , C07D307/46 , C07D213/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含哌啶环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与哌啶混合，加热回流，再与芳香醛类化合物混合，在碱作用下，于溶剂中，加热回流反应获得。本发明制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的含哌啶环的查尔酮类化合物显示较好的抗乳腺癌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有重要的实用价值，在制备治疗乳腺癌药物中的应用，结构通式如下：
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