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公开(公告)号：CN101144775A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710070629.3
申请日：2007-08-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供的细菌实时荧光定量聚合酶链反应检测试剂盒，由PCR反应液1、标准品2、阳性对照品3、阴性对照品4、抽提裂解液5、操作说明书6、包装盒体7组成，盒体7设有容器孔，分别放置PCR反应液管1、标准品2、阳性对照品3、阴性对照品4、抽提裂解液5，PCR反应液管由单管分装，矩阵排列。本发明的试剂盒可在检测细菌DNA中应用。本发明方法运用实时荧光定量PCR技术实现了对常见菌通用检测的目的，有效地解决了以往PCR方法只能用于检测单一病原菌的问题，对常见的细菌感染进行通用检测，提高了细菌检测的通用性和敏感性，为细菌性感染疾病的早期病原体检测提供依据。
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公开(公告)号：CN1814799A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510061920.5
申请日：2005-12-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供疱疹类病毒基因芯片，由玻片(1)、醛基化修饰表面(2)、点样区(3)、定位点(4)、固定在玻片(1)表面矩阵分布的经5`端氨基修饰及杂交的寡核苷酸探针(5)、标签区(6)组成。本发明在疱疹类病毒的可变区选择特异DNA探针，并选择HSV I型与II型、HHV6A与HHV6B等亚型探针，建立基因芯片，用以区分不同疱疹病毒及其亚型。本发明提供的疱疹类病毒基因芯片在检测疱疹类病毒中的应用。本发明设计合理，能早期、快速、准确检测疱疹类病毒，能够区分不同疱疹类病毒，并区分不同亚型及发现疱疹类病毒的混合感染，提高检测疱疹类病毒的敏感性、特异性及准确性。
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公开(公告)号：CN1731187A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510060369.2
申请日：2005-08-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供铕标记巨细胞病毒感染早期诊断试剂盒，由盒体1、包被板2、衬垫3、铕标记抗体4、阴性质控品5、阳性质控品6、稀释用缓冲液7、反应缓冲液8、洗涤缓冲液9、增强液10、操作说明书11组成。本发明提供的试剂盒，以铕标记技术取代酶标记技术，增强了荧光信号测量的特异性，利用延时测量方法消除杂质荧光干扰，提高了实验检测灵敏度；标记物可在1－2年内使用，不受环境温度及pH的影响，稳定性好，检测时间短快速，检测方法特异、敏感、准确。试剂盒设计合理，制备简便，成本低。
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公开(公告)号：CN109321572A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811100890.8
申请日：2018-09-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供一种靶向人巨细胞病毒lncRNA4.9的siRNA序列，其核苷酸序列是：5’-TTGGGCATGTGTATATATAAA-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA的cDNA序列GC含量为28.6％。构建靶向人巨细胞病毒lncRNA4.9的siRNA慢病毒载体，进行慢病毒包装后感染人巨细胞病毒潜伏感染的细胞模型，能有效降低lncRNA4.9的核酸水平，可应用于体内外人巨细胞病毒lncRNA4.9及其调控蛋白的功能研究。
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公开(公告)号：CN109136226A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811100654.6
申请日：2018-09-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/141
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒长链非编码RNA4.9的小干扰RNA序列，其核苷酸序列是：5’‑TGCGTCTTGTACATAGATATA‑3’。本发明根据小干扰RNA设计原则，选择的小干扰RNA的cDNA序列GC含量为33.3％。构建针对人巨细胞病毒长链非编码RNA4.9的小干扰RNA慢病毒载体，进行慢病毒包装后感染人巨细胞病毒潜伏感染的细胞模型，能有效降低长链非编码RNA4.9的核酸水平，可应用于体内外人巨细胞病毒长链非编码RNA4.9及其调控蛋白的功能研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104404040A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410757125.9
申请日：2014-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/20 , A61P27/16
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明提供一种抗HCMV UL128基因82-102位点的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GAAGAATGTTGCGAATTCATA-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA的cDNA序列GC含量为33.3%，对应UL128mRNA的82-102核苷酸位点。构建针对人巨细胞病毒UL128基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，能有效抑制UL128基因的mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染性耳聋药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103540685A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310414995.1
申请日：2013-09-11
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供的一种荧光定量PCR检测巨细胞病毒gH分型的试剂盒，由定量PCR反应液管、gH1型标准品管、gH2型标准品管、阳性对照品管、阴性对照品管、病毒DNA抽提裂解液管、操作说明书、盒体组成，盒体设有容器孔，PCR反应液由单管分装，矩阵排列。本发明运用实时荧光定量PCR技术，采用双特异荧光探针，实现了巨细胞病毒gH基因分型的快速鉴定，有效地解决了以往巢式PCR加限制性内切酶分析（RFLP）鉴定巨细胞病毒gH基因型方法繁琐的问题。为临床上巨细胞病毒gH基因型的分型提供了简便可靠的检测手段及实验依据。
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公开(公告)号：CN101333528B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810063311.7
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列：5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列为5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’，GC含量为47.6％，对应UL122mRNA中618-638核苷酸位点，构建针对HCMV UL122基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL122基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101333525B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810063308.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种针对人巨细胞病毒UL86基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’-GCACGTCAGTTATCATCAACA-3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.9％，对应UL86mRNA中3161-3181核苷酸位点，构建针对HCMV UL86基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，转染AD293细胞，可有效抑制UL86基因mRNA和蛋白表达水平，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN101200765B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200710157185.7
申请日：2007-11-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。本发明试剂盒设计合理，运用实时荧光定量PCR技术，采用细菌通用引物和革兰阴、阳性双特异荧光探针，通过实时荧光定量，不仅进行细菌革兰阴、阳性菌分型，而且对检测的阴、阳性菌进行实时准确定量，可在检测细菌革兰阴、阳性菌DNA中应用。
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