公开(公告)号：CN116982556B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202311006511.X

申请日：2023-08-10

Applicant: 宜宾林竹产业研究院 ,  浙江农林大学

Inventor： 周国强 ,  石兆明 ,  杨海芸 ,  高会彬 ,  周成强 ,  余英

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种诱导油樟植株再生的培养基组合及其应用。本发明将所述培养基组合中的诱导培养基可以有效诱导愈伤组织，诱导率高达100％；得到的愈伤组织在所述培养基组合的分化培养基上再生不定芽，萌芽率可以达到90％，新芽幼嫩，不定芽的月平均增殖系数最大可达2.8；将得到的不定芽在所述培养基组合的生根培养基上培养，生根率可高达80％，移栽后萌蘖能力强，有利于丛生矮化油樟培育，为油樟高效高质量生产提供优质种苗。本发明采用无菌种子萌发的无菌苗作为外植体，取其微茎段作为培养材料，克服了现有组织培养技术中污染率高、易褐化、再生困难的技术问题。

公开(公告)号：CN112189562B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202011114363.X

申请日：2020-10-19

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 杨海芸 ,  王洁

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种竹节诱导愈伤组织再生植株的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明将消毒的试管苗切取长度0.1～8cm带芽竹节为外植体，接种至含1～3mg/L2,4‑D的MS培养基上诱导培养，得到愈伤组织；将愈伤组织接种至增殖培养基上增殖培养，得到的颗粒致密的愈伤组织接种至含0.5～2mg/L6‑BA、2～4mg/LKT、1mg/LZT、0.5～1mg/LTDZ的MS培养基上分化培养，得到再生苗。本发明通过对植物生长调节物质筛选、竹节大小位置、培养周期等优化筛选，促进竹节愈伤组织诱导与分化体系，建立高效再生体系，为建立花叶矢竹转基因技术体系、定向改良培育新竹种提供技术支撑。

公开(公告)号：CN112189562A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202011114363.X

申请日：2020-10-19

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 杨海芸 ,  王洁

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种竹节诱导愈伤组织再生植株的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明将消毒的试管苗切取长度0.1～8cm带芽竹节为外植体，接种至含1～3mg/L2,4‑D的MS培养基上诱导培养，得到愈伤组织；将愈伤组织接种至增殖培养基上增殖培养，得到的颗粒致密的愈伤组织接种至含0.5～2mg/L6‑BA、2～4mg/LKT、1mg/LZT、0.5～1mg/LTDZ的MS培养基上分化培养，得到再生苗。本发明通过对植物生长调节物质筛选、竹节大小位置、培养周期等优化筛选，促进竹节愈伤组织诱导与分化体系，建立高效再生体系，为建立花叶矢竹转基因技术体系、定向改良培育新竹种提供技术支撑。

公开(公告)号：CN108703069B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201810385101.3

申请日：2018-04-26

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 崔富强 ,  张炎 ,  金继祖 ,  柳参奎 ,  焦西 ,  王顺斌 ,  陈吉鹏 ,  陈娇羽 ,  杨海芸 ,  曹友志

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种木麻黄愈伤组织再生体系的建立方法，该方法包括：以木麻黄实生苗的幼嫩枝条为外植体，接至培养基上得到膨大的茎段；培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L NAA，pH5.7±0.1；取膨大的茎段，移至愈伤组织诱导培养基上得到愈伤组织；愈伤组织诱导培养基为：1/2MS+3％蔗糖+0.5mg/L 6‑BA+0.1mg/L TDZ，pH5.7±0.1；诱导愈伤组织得到不定芽和生根，得到木麻黄再生苗。本发明针对木麻黄将愈伤组织诱导培养分成两步，先采用特定的膨大诱导培养基培养获得膨大的茎段，再采用特定的愈伤组织诱导培养基得到愈伤组织，不仅能够获得转化率高的再生体系，而且能够明显缩短再生体系获得的周期。

公开(公告)号：CN103314851B

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201310269472.2

申请日：2013-07-01

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 杨海芸 ,  王晓芹 ,  李朝娜 ,  徐丽丽

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种混生竹类微繁方法，选取顶芽或侧芽，对混生竹的外植体进行消毒，剥取顶端分生组织并将芽接种到培养基中进行诱导，将诱导获得的外植体接种到培养基中；将不定芽接种到生根培养基中，添加蔗糖溶液诱导混生竹生根；选生根良好的试管苗移栽驯化，并做好日常养护工作，移栽一年后的盆苗即为微鞭繁殖的材料；组培苗移栽1年后的盆苗，鞭根发达，取其带2-4芽微型鞭段；将切好的鞭段置于直径穴盘或营养钵内。本发明繁殖系数高，观赏品质好；规模化生产，成本低廉。微繁与容器微鞭繁殖结合，循环往复，可以在较短的时间内实现大规模生产种苗，解决了传统的无性繁殖母竹需要量大、占地面积大，繁殖系数低的问题。