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公开(公告)号：CN103789300A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410067311.X
申请日：2014-02-26
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA的提取方法，步骤如下：（1）取活性污泥，然后加入氯化钠溶液洗涤，制得初洗污泥；（2）向初洗污泥中加入提取缓冲液和溶菌酶溶液；然后加入十二烷基硫酸钠溶液，离心取上清液；（3）加入Tris-饱和酚溶液，再加入Tris-饱和酚溶液，离心取上清，制得提取液A；（4）加入混合溶液I，再加入混合溶液II，离心取上清，加入乙酸钠溶液，再加入预冷无水乙醇，离心取沉淀，制得粗提物；（5）加入乙醇溶液，离心，收集沉淀，再加入TE缓冲液和RNaseA溶液，即得。本发明提高了活性污泥宏基因组DNA样品的产量和质量。
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公开(公告)号：CN104528952B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510003122.0
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/34 , C12P1/04 , C12R1/06 , C02F103/16 , C02F103/24 , C02F103/30
Abstract: 本发明涉及一种处理不含钙离子强碱性废水的复合微生物絮凝剂及其应用，属于工业废水生物处理领域。将微生物絮凝剂和氯化钙溶液混合，制备得到复合微生物絮凝剂；所述微生物絮凝剂是在一定条件下将节杆菌（Arthrobacter sp）接种于培养基培养、发酵，将发酵培养液离心，所得胞外上清液即为微生物絮凝剂。通过将以上微生物絮凝剂和氯化钙溶液配合使用，实现互补，避免了单一微生物絮凝剂在不含钙离子强碱性废水中使用效果一般的问题，显著提高絮凝效率，显著降低废水的pH。本发明的复合微生物絮凝剂使用简单，絮凝效率高，絮凝剂投加量低，生产成本低。
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公开(公告)号：CN104445849B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410766477.0
申请日：2014-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种联合预处理活性污泥产短链脂肪酸的方法，包括：(1)将活性污泥经γ-射线照射，制得γ-射线照射后污泥；(2)将γ-射线照射后污泥经超声波处理，制得超声波处理后污泥；(3)调节超声波处理后污泥的pH值，在经厌氧发酵，制得联合预处理活性污泥。本发明将活性污泥经过γ-射线照射和超声波预处理后，可以显著提高污泥中的蛋白质、多糖等有机物溶解于水中，从而为污泥发酵产酸提供丰富的可溶于水的有机基质，提高污泥的产酸速率，缩短污泥厌氧发酵的时间，且对改进和优化现有污泥处理系统，节能降耗、减少运行成本具有重大意义。
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公开(公告)号：CN105181929A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510536115.7
申请日：2015-08-27
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 本发明涉及一种建立鉴别土壤样品来源筛选库的方法，包括如下步骤：(1)取已知来源的土壤样品，使用门塞尔比色卡检测样品颜色进行分类；(2)采用标准吸管法检测样品的粒径并进行分类；(3)将样品采用扫描电子显微镜对扫描图像进行检测并分类；(4)采用能谱法检测土壤样品进行分组建库；(5)将样品采用红外色谱法检测，分析土壤中含有的化合物并进行分类；(6)提取样品中的DNA进行荧光引物PCR并进行分类；(7)根据样品的来源地对应不同分类，建立鉴别土壤样品来源筛选库。本发明可以明确的区分不同地区土壤，从而为待测样品的土壤来源的提供有效的来源判定方法。
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公开(公告)号：CN104528952A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003122.0
申请日：2015-01-06
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/34 , C12P1/04 , C12R1/06 , C02F103/16 , C02F103/24 , C02F103/30
CPC classification number: C02F3/34 , C02F2103/16 , C02F2103/24 , C02F2103/30 , C12P1/04
Abstract: 本发明涉及一种处理不含钙离子强碱性废水的复合微生物絮凝剂及其应用，属于工业废水生物处理领域。将微生物絮凝剂和氯化钙溶液混合，制备得到复合微生物絮凝剂；所述微生物絮凝剂是在一定条件下将节杆菌（Arthrobacter sp）接种于培养基培养、发酵，将发酵培养液离心，所得胞外上清液即为微生物絮凝剂。通过将以上微生物絮凝剂和氯化钙溶液配合使用，实现互补，避免了单一微生物絮凝剂在不含钙离子强碱性废水中使用效果一般的问题，显著提高絮凝效率，显著降低废水的pH。本发明的复合微生物絮凝剂使用简单，絮凝效率高，絮凝剂投加量低，生产成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106048058A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610647307.X
申请日：2016-08-09
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明涉及一种鉴定环氧丙烷皂化废水活性污泥中真核藻类多样性的引物及方法。所述引物为一对，上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还涉及鉴定环氧丙烷皂化废水活性污泥中真核藻类多样性的方法。本发明通过设计真核藻类特异性引物，可以从环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA中特异性扩增获得不同真核藻类，从而能够鉴定活性污泥中的真核藻类种类。
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公开(公告)号：CN103789300B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410067311.X
申请日：2014-02-26
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA的提取方法，步骤如下：（1）取活性污泥，然后加入氯化钠溶液洗涤，制得初洗污泥；（2）向初洗污泥中加入提取缓冲液和溶菌酶溶液；然后加入十二烷基硫酸钠溶液，离心取上清液；（3）加入Tris-饱和酚溶液，再加入Tris-饱和酚溶液，离心取上清，制得提取液A；（4）加入混合溶液I，再加入混合溶液II，离心取上清，加入乙酸钠溶液，再加入预冷无水乙醇，离心取沉淀，制得粗提物；（5）加入乙醇溶液，离心，收集沉淀，再加入TE缓冲液和RNaseA溶液，即得。本发明提高了活性污泥宏基因组DNA样品的产量和质量。
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公开(公告)号：CN104445850A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410772455.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C02F11/00 , C02F11/04 , C12M21/12 , C12M41/22 , C12M41/26 , C12M45/00 , C12M45/02
Abstract: 本发明涉及一种联合预处理活性污泥产短链脂肪酸的装置，包括：γ-射线辐照装置；超声波破碎装置，包括超声波发生处理器、超声波探测器和超声波控制器，所述超声波发生处理器由一罐状容器和超声波发生器构成，罐状容器设置于超声波发生器内，罐状容器的进料口与γ-射线辐照装置的出料口相连通；密闭发酵装置，密闭发酵装置为一密闭发酵罐，密闭发酵装置的进料口与超声波发生处理器的罐状容器的出料口相连通。本发明所述装置可对活性污泥进行γ-射线照射和超声波预处理，上述处理可以显著提高污泥中的蛋白质、多糖等有机物溶解于水中的程度，从而为后续污泥发酵产酸提供丰富的可溶于水的有机基质，提高污泥的产酸速率，缩短污泥厌氧发酵的时间。
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公开(公告)号：CN104445849A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410766477.0
申请日：2014-12-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种联合预处理活性污泥产短链脂肪酸的方法，包括：(1)将活性污泥经γ-射线照射，制得γ-射线照射后污泥；(2)将γ-射线照射后污泥经超声波处理，制得超声波处理后污泥；(3)调节超声波处理后污泥的pH值，在经厌氧发酵，制得联合预处理活性污泥。本发明将活性污泥经过γ-射线照射和超声波预处理后，可以显著提高污泥中的蛋白质、多糖等有机物溶解于水中，从而为污泥发酵产酸提供丰富的可溶于水的有机基质，提高污泥的产酸速率，缩短污泥厌氧发酵的时间，且对改进和优化现有污泥处理系统，节能降耗、减少运行成本具有重大意义。
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公开(公告)号：CN104232548A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410509328.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株假单胞菌产生的胞外多糖及培养方法与应用。一株假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212，已于2014年9月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC NO.9651。本发明所述的假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212，合成的凝胶多糖为胞外多糖，经发酵条件优化，凝胶多糖产量可达5.94g/L，产量高于现有已知的假单胞菌凝胶多糖的最高产量。
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