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公开(公告)号：CN102675707A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210011094.3
申请日：2012-01-15
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻盐蒙脱土增强的聚烯烃纳米复合材料及制备方法，其中季鏻盐蒙脱土增强的聚烯烃纳米复合材料是由以下重量份的原料制成：聚烯烃80-95份、相容剂5-10份、季鏻盐蒙脱土0.5-5份；季鏻盐蒙脱土是由100份蒙脱土和10份通式PR3YX的季鏻盐制成，通式中P为磷原子，R为C1-4的直链烷基或苯基，Y为C12，C14，C16和C18的直链烷基，X为氯原子或溴原子。本发明的聚烯烃纳米复合材料，其中填充剂蒙脱土采用季鏻盐蒙脱土，采用季鏻盐对蒙脱土进行改性，提高了蒙脱土的层间距，在高温下不易分解变色，高温稳定性高，本发明的季鏻盐蒙脱土作为填充剂与聚烯烃高温熔融共混时不会使聚烯烃纳米复合材料颜色变深。
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公开(公告)号：CN102585264A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018400.6
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种用无机蒙脱土改良的明胶/PVA复合膜的制备方法，涉及一种明胶/PVA复合膜的制备方法，先制备聚乙烯醇水溶液和明胶水溶液，然后将两种溶液按一定比例混合，加入增塑剂，再在低温0-10℃下保存一段时间，再加入一定量的无机蒙脱土，然后在30-70℃的恒温水浴中搅拌至混合均匀，将混合均匀的混合液倒入模具中自然流延，再在室温下干燥，即得到用无机蒙脱土改良的明胶/PVA复合膜。本发明制备的明胶/PVA复合膜在其拥有良好的相容性及降解性的同时，其力学性能比一般膜好许多，其中膜的拉伸强度和断裂伸长率都得到了不同程度的提高。
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公开(公告)号：CN102558731A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010598752.4
申请日：2010-12-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08L45/00 , C08L25/08 , C08L25/16 , C08L25/18 , C08F132/08 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08F4/69
Abstract: 本发明公开了一种聚双环戊二烯/聚苯乙烯互穿聚合物网络及其制备方法，其中复合材料是由以下重量份的聚合单体同步聚合而成：双环戊二烯60-99份，苯乙烯或苯环取代苯乙烯1-40份，二乙烯苯0.01-10份；其中苯环取代苯乙烯中取代基选自卤素或碳原子数为1-6的烷基取代基。双环戊二烯由开环易位催化体系进行聚合，苯乙烯及二乙烯苯由自由基引发聚合，本发明由双环戊二烯的开环聚合所产生的热量同时引发苯乙烯聚合，形成以聚双环戊二烯为第一网络聚苯乙烯为第二网络的互穿网络型复合材料，相比单一的聚双环戊二烯材料其拉伸强度提高了3-15%，热变形温度提高了5-13℃，双环戊二烯聚合转化率从97.2%增加到99.5%，其中采用卤素的苯乙烯还可以增加材料的阻燃性。
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公开(公告)号：CN102492397A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110380869.X
申请日：2011-11-25
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种高相变潜热值微胶囊化相变材料的制备方法，通过赤藓糖醇、去离子水、二亚乙基三胺、聚山梨酯-80和斯盘-80制备赤藓糖醇溶液，通过异氰酸酯溶解在液体石蜡油中制得异氰酸酯溶液，将赤藓糖醇溶液滴加到液体石蜡油中制得油包水乳液，再将异氰酸酯溶液滴加到油包水型乳液中，反应后过滤、烘干固体物得到产品。本发明通过选择常见相变物质中相变潜热值最大的赤藓糖醇做胶囊芯材，使用本发明方法制备的微胶囊化相变材料，其相变潜热值在230J/g左右，与现有技术制备的微胶囊化相变材料的相变潜热值相比有很大程度的提高。
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公开(公告)号：CN102268167A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010605004.4
申请日：2010-12-25
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08L51/08 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/26 , C08F283/01
Abstract: 一种低苯乙烯挥发不饱和聚酯树脂复合材料的制备方法，采用不饱和聚酯、苯乙烯、固化剂和促进剂，在生产过程中加入介孔分子筛，通过调整不饱和聚酯树脂的混合工艺，将苯乙烯、不饱和聚酯、固化剂和促进剂引入介孔分子筛的孔道中，利用介孔分子筛的大孔道尺寸及孔壁，抑制不饱和聚酯树脂中苯乙烯在储存阶段和固化反应阶段的挥发，得到低苯乙烯挥发不饱和聚酯树脂复合材料，其制备方法是：一、制备介孔分子筛；二、偶联处理；三、制备低苯乙烯挥发不饱和聚酯树脂复合材料。本发明可以提高液态不饱和聚酯树脂的粘度和触变性；材料的收缩率变小，有利于保证固化产品的外部形状；材料的综合性能和质量大幅度提高，产率提高30％，成本降低15－20％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101628962B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910065896.0
申请日：2009-08-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种由端羟基聚环氧氯丙烷制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法，该方法主要包含四个步骤，所得到的大分子的主链和短侧链都具有聚醚结构。聚醚链是一种柔性链，玻璃化温度低，主、侧链上的醚键可以和某些金属离子络合，侧链上还带有离子液体基团，因而具有更高的电导率和好的机械性能，应用领域更为广泛。所制备出的梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料通过与小分子离子液体或无机盐的复合可实现对该材料导电率和电化学窗口的可调。梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料具有柔软、透明、易成型特点。
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公开(公告)号：CN101225163B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810049255.1
申请日：2008-02-21
Applicant: 河南科技大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/24 , H01B1/00 , C02F1/56
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明的由聚环氧氯丙烷制备聚醚型大分子离子液体的方法是将0.925～9.25 g的聚环氧氯丙烷溶解在10ml～100ml的甲苯中或二甲基甲酰胺中，搅拌下加入0.1～1摩尔的叔胺类化合物，在40～100℃下反应3～24h，冷却至室温后加乙醚沉淀；再将生成物进行纯化、干燥后溶于50～1000ml的二甲亚砜极性溶剂中，加入0.2～2mol的含有无机盐类化合物溶液中，在40～100℃下搅拌5～00h，进行离子交换反应，静置、沉淀，过滤除去生成的无机盐，蒸去有机溶剂得到主链为醚链、侧链带有与无机盐不同阴离子基团的聚醚型离子液体，其结构通式为：具有更高的电导率和好的机械性能，应用领域更为广泛。
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公开(公告)号：CN101659678A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910172279.0
申请日：2009-09-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07F11/00 , C08F4/622 , C08F132/08
Abstract: 本发明公开了一种有机膦基钨络合物，该钨络合物为钨的三苯基膦或三苯基氧膦的二配位氯化物，其中三苯基膦或三苯基氧膦中的苯基还可以采用烷基取代的苯基，烷基取代基的个数可以为1-3个。同时还公开了一种该有机膦基钨络合物的制备方法及其在合成聚双环戊二烯中的应用。本发明的钨络合物在有机膦配体的作用下，在合成聚双环戊二烯中具有较高的催化活性，并且具有很高的化学稳定性，对空气和水汽不敏感，因此降低了合成聚双环戊二烯的反应条件，并且本发明制备的有机膦基钨络合物所采用的原料价格较低，而且制备方法简单，因此制备的成本较低，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN103483712B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310228806.1
申请日：2013-06-06
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种大分子相容剂及使用该相容剂的聚丙烯复合材料，该大分子相容剂是由80～97重量份的卤化聚丙烯、3～20重量份的乙醇胺在150℃下熔融挤出制得的；使用该相容剂的聚丙烯复合材料，是由以下重量份数的原料制成：聚丙烯85～95份、改性剂5～15份、抗氧剂0.5份、大分子相容剂2～10份。本发明的大分子相容剂，能分别与聚丙烯和大分子改性剂亲合，使聚丙烯和大分子改性剂形成稳定的混合物，进而形成稳定的具有高韧性的共混复合材料。本发明的聚丙烯复合材料采用上述的大分子相容剂，在保持较好的拉伸强度的同时，提高了拉伸伸长率和冲击强度，并且具有良好的耐磨性、可涂装性和抗静电性。
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公开(公告)号：CN105062064A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510478775.4
申请日：2015-08-06
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: C08K3/04 , C08G73/0611 , C08J5/18 , C08K2201/001 , C08L2203/16 , C08L2203/20 , C08L79/04
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜及其制备方法。该石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜，由以下方法制备而成：将吡咯溶液加入氧化石墨烯分散液中，升温至90～95℃反应8～24h，得混合物；其中，吡咯与氧化石墨烯的质量比为95:5～70:30；上述反应完成后，冷却至室温，加入三氯化铁，反应4～8h，抽滤，洗涤，干燥，即得。本发明提供的石墨烯/聚吡咯电磁屏蔽膜，吡咯的聚合分两步完成，首先以吡咯和氧化石墨烯的反应实现了氧化石墨烯的还原和吡咯的聚合，随后加入三氯化铁继续反应，抽滤，使复合材料具有“brick and mortar”结构，石墨烯片层在基体中高度有序，均匀分散，实现导电性能的大幅提高。
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