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公开(公告)号：CN117361566A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311412488.4
申请日：2023-10-27
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C01C1/16
Abstract: 本发明涉及一种高纯氟化铵水溶液制备方法，属于湿电子化学品技术领域。其具体为，将工业氟化铵溶于有机溶剂中重结晶、干燥，再溶于高纯水中，依次经过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂，除去金属盐杂质，然后用三级微孔膜过滤，制得高纯氟化铵水溶液，所述阳离子、阴离子交换树脂预先分别用1‑5wt％氢氟酸、1‑5wt％氟化钠水溶液浸泡12‑24h进行氟化和钝化。本发明以廉价的工业氟化铵为原料，用有机溶剂重结晶除去绝大部分杂质，再用离子交换树脂深度除杂，使得单项杂质金属离子浓度降到1ppb以下，单项杂质阴离子浓度降到3ppm以下，达到UP‑S级；所用有机溶剂和树脂均可纯化或再生循环使用，整体成本较低。
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公开(公告)号：CN114590823B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210344155.1
申请日：2022-03-31
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C01B25/455 , C01D13/00 , C01D3/02 , C01D3/14
Abstract: 本发明涉及一种六氟磷酸钾的制备方法，属于六氟磷酸钾制备技术领域。本发明的六氟磷酸钾的制备方法，包括以下步骤：(1)将氟化钾的无水氟化氢溶液与多聚磷酸混合在55～75℃下反应至体系中六氟磷酸钾的质量浓度不低于60％，得到反应浆料；(2)采用水或水溶液将反应浆料稀释至六氟磷酸钾的质量浓度为40～50％，然后将体系在30～60℃下继续混合，混合结束后进行降温结晶、固液分离；所述水溶液中溶质为固液分离所得液相的溶质中的任意一种或组合。本发明的六氟磷酸钾的制备方法的收率大于95％，制得的六氟磷酸钾的纯度大于99.5％。
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公开(公告)号：CN112340745A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011574516.9
申请日：2020-12-28
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
Abstract: 本发明属于无机材料合成技术领域，具体涉及一种利用氟化锂废料制备硅酸锂的工艺。本发明经过一系列反应，将低附加值的氟化锂废料转化成了高附加值的硅酸锂，氟化锂废料中锂的回收率达到89%以上。经测定该方法所得硅酸锂水溶液的模数3~5，制得的硅酸锂粒径1μm左右，分散均匀，且水溶液外观无色透明，透光性好。干燥所得固体硅酸锂的纯度为99.5%，完全满足硅酸锂产品的纯度要求，为氟化锂废料资源化利用提供了一条可行之路。
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公开(公告)号：CN116812876B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310864519.3
申请日：2023-07-14
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C01B17/46
Abstract: 本发明涉及氟化工技术领域，公开了一种硫酰氟的制备方法；包括以下步骤：向已溶解催化剂的无水氟化氢中加入液体硫酰氯，搅拌下发生氟化反应，生成含硫酰氟气体和氯化氢气体的混合气体；所述催化剂为三氟化铋；三氟化铋的用量为无水氟化氢质量的0.1～2％。本发明的反应物均是液体，液体均相反应速率快，副产物少，收率高；催化剂不失活。
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公开(公告)号：CN116870665A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310670844.6
申请日：2023-06-07
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: B01D53/18
Abstract: 本发明涉及一种氟硅酸制氢氟酸生产中四氟化硅气体吸收装置。该氟硅酸制氢氟酸生产中四氟化硅气体吸收装置包括壳体，壳体内设有轴线沿水平方向延伸的吸收筒，吸收筒的一端固定连接有进气管、另一端通过轴承转动安装有进液管，壳体上设有驱动进气管转动的驱动电机，壳体上设有向进气管内通入四氟化硅气体的进气结构，进液管远离吸收筒的一端伸出壳体、与壳体密封固定连接，进液管内设有抽吸管，抽吸管的内端延伸至吸收筒下侧，吸收筒的外壁上设有若干个滤孔，滤孔上铰接有密封盖，密封盖的铰接轴上设有使密封盖保持密封滤孔的扭簧，壳体上设有送气管以及抽气管。相比于现有技术，本发明对四氟化硅吸收效果好、二氧化硅水合物分离效果好。
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公开(公告)号：CN116854841A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310951746.X
申请日：2023-07-31
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C08F114/22 , C08F2/26 , C08F2/30 , H01M4/62
Abstract: 本发明涉及一种锂电级聚偏二氟乙烯粘结剂的制备方法，属于锂电池粘接剂领域。该制备方法包括以下步骤：含偏二氟乙烯的聚合单体在复合乳化剂下进行乳液聚合反应；所述复合乳化剂由全氟聚醚羧酸盐和非氟非离子胺类聚氧乙烯醚组成。本发明采用全氟聚醚羧酸盐和非氟非离子胺类聚氧乙烯醚复配的表面活性剂作为复合乳化剂，使含偏二氟乙烯的聚合单体进行乳液聚合反应。该乳液聚合反应不使用PFOA表面活性剂和防粘釜剂，釜壁凝胶物仍较少，操作简单、易于分离。
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公开(公告)号：CN114524422A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210345834.0
申请日：2022-03-31
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C01B21/086
Abstract: 本发明提供了一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，属于锂离子电池电解质领域。本发明的双氟磺酰亚胺锂的制备方法，包括以下步骤：1)将双氟磺酰亚胺与草酸锂在有机溶剂中进行反应，固液分离；所述有机溶剂为草酸的不良溶剂且为双氟磺酰亚胺、双氟磺酰亚胺锂的良溶剂；所述有机溶剂与双氟磺酰亚胺的质量比为0.8～1:1；2)将步骤1)的固液分离所得液体进行除酸处理，固液分离，收集所得液体进行结晶处理，将所得晶体进行干燥处理，即得；所述除酸处理采用的除酸剂为碱性锂化合物。本发明的制备方法仅需一次结晶处理就能得到较高纯度和收率的双氟磺酰亚胺锂，具有工艺简单、绿色环保的优势。
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公开(公告)号：CN117990830A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410129077.2
申请日：2024-01-31
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种电子级氢氟酸金属杂质的检测方法，属于超净高纯化学品检测技术领域，其主要包括样品预处理、配制标准液、绘制标准曲线、ICP‑MS检测和计算。因氟元素在离子炬中会与金属离子形成双原子离子，干扰检测结果，而硝酸是ICP‑MS首选酸，在离子炬中不增加多原子离子，不干扰检测结果，本发明将电子级氢氟酸样品液先蒸干再用硝酸溶解，使得检测背景由氢氟酸替换为硝酸，从而避免氟离子对检测结果的干扰，进而实现较小的检测标准差和较低的检出限。
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公开(公告)号：CN117105750A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310923255.4
申请日：2023-07-25
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: C07C41/22 , C07C41/42 , C07C43/12 , C07D309/08 , C07D307/18 , C07B39/00
Abstract: 本发明提供了一种连续气相法制备氢氟醚的方法，该合成方法包括以下步骤：1)采用氟化物或氧化物和载体经过造粒、干燥、活化得到氟化剂，2)将所述氟化剂装填在固定床反应器中，对原料烯醚进行汽化预处理，与氟气同时通入固定床反应器中发生气相加成反应，反应结束后经液化、精馏得到氢氟醚。本发明所述氟化剂使用寿命长，不易粉化，以氟化剂进行氢氟醚的合成，通过连续气相法高效的进行氟化加成，收率达81％，纯度达98％。
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公开(公告)号：CN117101686A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310989889.X
申请日：2023-08-08
Applicant: 河南省氟基新材料科技有限公司
IPC: B01J27/128 , B01J27/132 , C07C67/307 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种固定床连续气相催化氟化合成氟代酯的方法，该合成方法包括以下步骤：1）采用氟化物和载体经过造粒、干燥、活化得到氟化剂，2）将所述氟化剂装填在固定床反应器中，在氮气气氛下，将烯酯加热气化后，与氟气分别通入放置有负载型催化剂的固定床反应器中，在温度50‑400℃下进行催化氟化反应，反应结束后，气体经冷凝液化、精馏得到氟代碳酸酯或氟代羧酸酯。该方法缩短了反应时间，显著提高了反应效率，适合工业化生产。
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