一种用于硫酸生产的钒催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103657697B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201310645565.0

    申请日:2013-12-05

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于催化技术领域,具体涉及一种用于硫酸生产的钒催化剂及其制备方法。该催化剂由下述重量百分比的原料制成:V2O56.0~8.5%、KOH适量、杂多酸0.5%~4%,其余为硅藻土,KOH的用量以K/V的摩尔比为2.0~4.0:1为准。本发明制得的催化剂具有更低的起燃温度和更高的活性,比传统的中温型钒催化剂具有更好的低温催化性能,能满足更高的SO2总转化率要求。

    一种用于硫酸生产的钒催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103657697A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310645565.0

    申请日:2013-12-05

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于催化技术领域,具体涉及一种用于硫酸生产的钒催化剂及其制备方法。该催化剂由下述重量百分比的原料制成:V2O56.0~8.5%、KOH适量、杂多酸0.5%~4%,其余为硅藻土,KOH的用量以K/V的摩尔比为2.0~4.0:1为准。本发明制得的催化剂具有更低的起燃温度和更高的活性,比传统的中温型钒催化剂具有更好的低温催化性能,能满足更高的SO2总转化率要求。

    一种薯蓣皂苷的提取方法
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101591373B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200810049888.2

    申请日:2008-05-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的提取方法,包括以下步骤:(1)将含薯蓣皂苷的植物干燥、粉碎过筛得干粉;(2)将表面活性剂溶解于水中配制成溶剂;(3)将步骤(1)所得的干粉与步骤(2)所配制的溶剂混合,溶剂与干粉的比值为0.1∶1~100∶1,以超声波强化提取,分离出固体,即可得到含薯蓣皂苷的提取液;(4)将提取液进行处理得粗薯蓣皂苷或粗薯蓣皂苷元。与传统采用有机溶剂的提取方法相比,本发明的方法完全避免了使用易挥发的甲醇、乙醇等有机溶剂,最优提取时间由传统方法的十几个小时缩短至本发明方法的不到20分钟,并且提取率提高了4~5%。另外,采用表面活性剂的水溶液进行浸取,其与现有技术中所使用的甲醇、乙醇相比,成本大大降低,并且安全性好,特别适用于工业化大生产。

    一种薯蓣皂苷的提取方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101591373A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200810049888.2

    申请日:2008-05-28

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的提取方法,包括以下步骤:(1)将含薯蓣皂苷的植物干燥、粉碎过筛得干粉;(2)将表面活性剂溶解于水中配制成溶剂;(3)将步骤(1)所得的干粉与步骤(2)所配制的溶剂混合,溶剂与干粉的比值为0.1∶1~100∶1,以超声波强化提取,分离出固体,即可得到含薯蓣皂苷的提取液;(4)将提取液进行处理得粗薯蓣皂苷或粗薯蓣皂苷元。与传统采用有机溶剂的提取方法相比,本发明的方法完全避免了使用易挥发的甲醇、乙醇等有机溶剂,最优提取时间由传统方法的十几个小时缩短至本发明方法的不到20分钟,并且提取率提高了4~5%。另外,采用表面活性剂的水溶液进行浸取,其与现有技术中所使用的甲醇、乙醇相比,成本大大降低,并且安全性好,特别适用于工业化大生产。

    一种甘油-甘油碳酸酯混合液的分离方法

    公开(公告)号:CN115677501A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211371770.8

    申请日:2022-11-03

    Abstract: 本发明属于混合物分离技术领域,具体涉及一种甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法。本发明提供的甘油‑甘油碳酸酯混合液的分离方法,包括以下步骤:(1)向甘油‑甘油碳酸酯混合液中加入萃取剂进行多级萃取,分离得到甘油和萃取液;(2)将萃取液蒸馏分离,馏出物为萃取剂,未馏出物即为甘油碳酸酯;所述萃取剂由丙酮和烃类化合物组成;所述烃类化合物为二氯甲烷、二氯乙烷、环己烷、氯仿中的一种。本发明采用液液萃取分离手段,实现了甘油‑甘油碳酸酯混合液的高效分离,其不仅操作简单,绿色环保,而且分离所得甘油碳酸酯收率达87%~91.7%,纯度达91%~96.5%,能够有效满足甘油和甘油碳酸酯的工业化分离要求。

    一种薯蓣皂苷的水解方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101323638A

    公开(公告)日:2008-12-17

    申请号:CN200710127623.5

    申请日:2007-06-19

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的水解方法,将含薯蓣皂苷的反应溶液,按0.1~100g/100ml提取液的比例加入固体酸催化剂,置于50~90℃的水浴中,反应2~16h;水解完毕,将反应物冷却至室温、真空抽滤,滤渣于20~80℃下烘干;将上述滤渣用有机溶剂连续提取4~12h,分离提取液并回收其中的有机溶剂,即得薯蓣皂苷元固体。本发明采用的固体酸催化体系为多相反应,氢离子被限制在催化剂的表面,不进入反应溶液主体,因此不会导致反应溶液的酸化,氢离子损失很小。实验结果表明,水解后溶液相的pH=4~5,反应后溶液中氢离子浓度比盐酸水解低10000倍以上,可大大减轻对环境的污染。本发明工艺简单,水解条件温和,薯蓣皂苷的水解转化率最高可达98%,可以从根本上解决无机酸催化水解过程中严重的环境污染、设备腐蚀等问题。

    一种阴阳离子共掺杂改性UiO-66及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115672402B

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202211305525.7

    申请日:2022-10-24

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于碳酸二甲酯合成用催化剂技术领域,具体涉及一种阴阳离子共掺杂改性UiO‑66及其制备方法和应用。本发明的制备方法,包括以下步骤:(1)将阳离子的金属盐、四氯化锆、阴离子取代的对苯二甲酸于溶剂中溶解,搅拌均匀,得混合液;(2)将混合液于110~130℃溶剂热反应20~30h,固液分离、洗涤干燥即得。本发明通过采用特定阳离子和阴离子对Zr基MOFs材料进行共掺杂改性,能够获得Lewis酸碱性和氧空穴密度可精准调控的UiO‑66材料,该材料在催化甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯中具有优良的反应活性和产物选择性,并且能够耦合廉价脱水剂,大幅度提高碳酸二甲酯收率,具有良好(56)对比文件Lijian Jin等“.Defective UiO-66-NH2(Zr/Ce) catalyzes the synthesis ofpropylene carbonate under mildconditions”《.Microporous and MesoporousMaterials》.2021,第317卷第1-14页.Keng Xuan等.“Metal-organic frameworksMOF-808-X as highly efficient catalystsfor direct synthesis of dimethylcarbonate from CO2 and methanol”《.ChineseJournal of Catalysis》.2019,第40卷第553-566页.张笑;沈伯雄;池桂龙;朱少文;王泽怿.溴改性金属有机骨架的合成及其对单质汞吸附.化工学报.2016,(第06期),第367-378页.

    一种阴阳离子共掺杂改性UiO-66及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115672402A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211305525.7

    申请日:2022-10-24

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于碳酸二甲酯合成用催化剂技术领域,具体涉及一种阴阳离子共掺杂改性UiO‑66及其制备方法和应用。本发明的制备方法,包括以下步骤:(1)将阳离子的金属盐、四氯化锆、阴离子取代的对苯二甲酸于溶剂中溶解,搅拌均匀,得混合液;(2)将混合液于110~130℃溶剂热反应20~30h,固液分离、洗涤干燥即得。本发明通过采用特定阳离子和阴离子对Zr基MOFs材料进行共掺杂改性,能够获得Lewis酸碱性和氧空穴密度可精准调控的UiO‑66材料,该材料在催化甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯中具有优良的反应活性和产物选择性,并且能够耦合廉价脱水剂,大幅度提高碳酸二甲酯收率,具有良好的工业应用前景。

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