猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR检测引物及检测方法

    公开(公告)号:CN105400910B

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201511025198.X

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种病毒的检测方法,具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物及检测方法。本发明利用引物检测猪德尔塔冠状病毒和猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR的方法,该方法不用于疾病的诊断和治疗,包括提取病毒的DNA后,按多重荧光定量RT‑PCR反应体系和反应条件对病毒进行检测,本发明的57份临床样品的多重RT‑PCR检测结果显示,同时感染这2种病毒的阳性率为1.75%,感染PDCoV阳性率为19.30%,感染TGEV阳性率为1.75%。结果表明,建立多重RT‑PCR方法能够对PDCoV和TGEV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。

    一种抗溃疡性结肠炎的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118576650A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410775128.9

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种抗溃疡性结肠炎的中药组合物及其制备方法和应用,属于中药组合物技术领域,该中药组合物的原料由马齿苋、白头翁、黄连、黄柏和秦皮按质量比(3~5):(3~5):(1~3):(2~5):(3~5)组成。其制备方法如下:S1.准备马齿苋、白头翁、黄连、黄柏、秦皮原料,加入蒸馏水浸泡、煎煮、过滤,得药液a和药渣a;S2.向药渣a中加入蒸馏水二次煎煮、过滤,得药液b和药渣b;S3.将药液a和药液b合并经过滤、抽滤,得净化药液;S4.将净化药液于旋转蒸发仪中,得浓缩药液;S5.将浓缩药液冷冻干燥、密封、保存,得中药组合物。本发明制备的中药组合物缓解了溃疡性结肠炎的症状,展现出综合治疗的优势。

    一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法

    公开(公告)号:CN110257345B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201910651764.X

    申请日:2019-07-18

    Abstract: 本发明涉及病毒领域,特别是指一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法。所述病毒毒株为gE、gI双基因缺失毒株,保藏号为CCTCC NO:V201749,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏地址:中国.武汉.武汉大学,邮编:430072,本发明所构建的rPRV HN2012‑gE‑/gI‑免疫组仔猪在试验过程中没有出现任何不良反应,中和抗体水平证实了该缺失病毒保持了良好的免疫原性,并且本发明所获得的rPRV HN2012‑gE‑/gI‑双基因缺失病毒对仔猪是安全的,免疫后能有效并迅速产生PRV特异性抗体,是一株有希望应用于当前PRV流行防控工作的疫苗株。

    华北潮土区小麦-玉米轮作体系下的土壤改良方法

    公开(公告)号:CN109348767A

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201811109656.1

    申请日:2018-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种华北潮土区小麦-玉米轮作体系下的土壤改良方法,旨在解决土壤耕层变浅、土壤水肥保蓄能力低的技术问题。该方法为小麦种植季,将上季玉米秸秆粉碎后结合土壤旋耕进行秸秆全量还田,旋耕深度控制为15~18 cm,基肥施用、播种以小麦专用肥进行小麦种、肥同播的方式进行;在小麦返青期追施尿素,撒施后及时浇水;玉米种植季,先将上季小麦秸秆粉碎后结合土壤间隔深松行秸秆全量还田,且依玉米播种行距定深松间距,肥料施用、播种以玉米专用肥进行种、肥同播,在相邻的两深松沟之间或沟内的免耕区播种玉米。本发明可改善土壤耕层结构,促进耕层扩容,提高土壤生产性能,保证养分在耕层间均匀分布,促进作物的生长,提高单产。

    一种烟曲霉LSD-1及其培养方法和应用

    公开(公告)号:CN109182143A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811142205.8

    申请日:2018-09-28

    Abstract: 本发明属于微生物菌株技术领域,具体涉及一种烟曲霉LSD-1及其培养方法和应用。烟曲霉LSD-1为Aspergillus fumigatus,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.15985,保藏日期为2018年06月25日。培养方法:无菌水洗涤烟叶表面2~3次,收集沉淀;将沉淀用15mL生理盐水稀释后,按10%接种量接种到分离培养基中,在32℃,150r/min的摇床中培养3d得到培养液;将培养液涂于固体分离培养基平板上,在32℃的培养箱中培养3d得到烟曲霉LSD-1菌落。这种烟曲霉LSD-1能够将甾醇降解为二氧化碳和水,对甾醇降解率达到57.83%。

    PRRSV、SIVH9亚型与PCV2多重SYBRGreenⅠ实时荧光PCR引物及其检测方法

    公开(公告)号:CN102373296A

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201110221712.2

    申请日:2011-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种PRRSV、SIV H9亚型与PCV2多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR·引物,SIV H9亚型引物的序列如下:上游引物P1:5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′;下游引物P2:5′-GAGACCATTGACAAGAGGC-3′;PRRSV引物的序列如下:上游引物P3:5′-AAACCAGTCCAGAGGCAAG-3′;下游引物P4:5′-CCACAGTGTAACTTATCCTC-3′;PCV2引物的序列如下:上游引物P5:5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′;下游引物P6:5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′。本发明分别设计扩增PRRSV、SIV H9亚型和PCV2的特异性引物,通过三重SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法能够同时检测出PRRSV、SIV H9亚型和PCV2,PRRSV、SIV H9亚型和PCV2同时检出的极限拷贝数分别为187拷贝/μL,191拷贝/μL,203拷贝/μL。本发明的特异性试验结果良好,只出现三个特异性的峰值,重复性试验具有很好的稳定性并且本试验的最大优势在于能够同时检测PRRSV、SIV H9亚型和PCV23种DNA病毒,有利于这3种病毒的鉴别。

    一种新型牛肝脏活检取样器
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119405356A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411535669.0

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种新型牛肝脏活检取样器,属于医疗器械技术领域,包括穿刺针套管、套管针组件和负压取样组件;套管针组件用于协助穿刺针套管插入牛肝脏,并在完成插入后顺利退出;负压取样组件在套管针组件退出后与穿刺针套管相连接,对目标组织取样;穿刺针套管为中空结构,穿刺针套管内壁上开设有等腰梯形状滑槽;穿刺针套管的外侧壁上设有与定位套相匹配的螺纹。办发明可以根据需要控制针芯的插入或退出,提升了操作的灵活性,降低了操作难度,提高了手术的成功率。

    一种土壤调理剂及其制备方法和在植物修复镉污染石灰性土壤中的应用

    公开(公告)号:CN115385752A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211130192.9

    申请日:2022-09-16

    Abstract: 本发明属于重金属污染土壤修复技术领域,具体涉及一种土壤调理剂及其制备方法和在植物修复镉污染石灰性土壤中的应用。本发明中海泡石可对重金属进行稳定的内层吸附或非稳定的外层络合物理吸附作用,可将化肥中游离态分子或离子吸附于其孔道中,缓慢释放,提高土壤肥效,缓解石灰性土壤缺磷、缺铁、缺钾的症状;壳聚糖可增加土壤容肥能力,改善土壤肥力,促进植物生长;腐植酸可以改良土壤、促进作物生长和增强作物抗逆性等。硫粉和硫酸亚铁不仅可调节土壤pH值、活化土壤重金属,还可作为肥料供植物吸收利用。因此,本发明提供的土壤调理剂不仅可提高土壤中重金属的有效性,还可提高土壤肥效、增加植物生物量从而提高植物提取的修复效率。

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