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公开(公告)号：CN116606792A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310454749.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所) , 江西绿悦生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株高产吲哚乙酸的多粘类芽孢杆菌BD27，其合成吲哚乙酸的能力较出发菌株提高了6.1倍，达到61.55μg/mL。该菌株基于Cas9基因编辑技术，通过对吲哚乙酸在多粘类芽孢杆菌中代谢合成的特点，分别编辑敲除了苯丙氨酸、酪氨酸合成相关基因aroA1、aroH、pheB、pheB、tyrA，并补充假单胞菌属的色氨酸2‑单加氧酶pfak基因插入tyrA位置，完成了色氨酸到吲哚乙酸的两步法合成过程。最终改造获得的多粘类芽孢杆菌BD27基因型为(aroA1‑、aroH‑、pheA‑、tyrA::pfak)。
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公开(公告)号：CN116144571A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310337281.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所)
Abstract: 本发明公开了一种不依赖于抗生素并稳定高产α‑淀粉酶的短小芽孢杆菌及其构建方法和应用，属于基因工程和发酵工程领域。所述短小芽孢杆菌(Brevibacillus choshinensis)的保藏编号为CCTCC NO：M 2023265。本发明通过敲除短小芽孢杆菌基因组中的必需基因ftsz，同时在表达重组α‑淀粉酶的质粒中插入ftsz，获得重组的短小芽孢杆菌菌株。本发明的短小芽孢杆菌菌株发酵过程中不依赖于额外的抗生素，具有极高遗传稳定性，且发酵产酶水平由改造前的6241.3U/mL提高至23603.2U/mL，提高了3.8倍。因此，本发明有助于酶制剂的高效低成本生产，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108823186B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201810720460.X
申请日：2018-07-03
Applicant: 江西省科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种玉米淀粉降解能力提高的嗜热酸性生淀粉α‑淀粉酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明对生淀粉α‑淀粉酶GTamy的SBD结构域进行环化重排突变，再将GTamy中SBD替换为SBD环化重排突变体，构建GTamy环化重排突变体。通过比较GTamy环化重排突变体对玉米淀粉的酶活力，筛选出玉米淀粉降解能力显著提高的生淀粉α‑淀粉酶突变体GTamy‑S498。本发明提供的生淀粉α‑淀粉酶突变体GTamy‑S498对玉米淀粉的酶活力由对照(突变前)的21.08U/mg提高到114.77U/mg，提高了5.44倍。生淀粉α‑淀粉酶突变体GTamy‑S498的玉米淀粉降解能力显著提高，并且其酶学性质符合淀粉液化工艺的需要，更适用于淀粉液化工艺。
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公开(公告)号：CN114934035A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210355246.5
申请日：2022-04-06
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所)
Abstract: 本发明公开了一种淀粉降解能力提高的嗜热酸性III型普鲁兰水解酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。对嗜热酸性III型普鲁兰水解酶TK‑PUL中进化偶联氨基酸残基对K526/L538进行饱和突变，构建相应的饱和突变体文库，通过比较各突变体对可溶性淀粉的酶活力，筛选出针对可溶性淀粉的比酶活力显著提高的III型普鲁兰水解酶突变体Mut(K526N/L538E)。本发明提供的III型普鲁兰水解酶突变体Mut对可溶性淀粉的酶活力由对照(突变前)的54.08U/mg提高到190.47U/mg，提高了2.52倍，更适用于淀粉酶法制糖工业，有利于简化工艺、节约能源。
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公开(公告)号：CN114164193A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111458828.8
申请日：2021-12-02
Applicant: 江西省科学院微生物研究所 , 江西鑫维生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种热稳定性和蛋白酶抗性提高的植酸酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明将植酸酶YiAPPA中第108位丙氨酸和第322位丝氨酸均突变为半胱氨酸，向植酸酶YiAPPA中引入二硫键C108‑C322，获得突变体YiAPPA‑A108C/S322C。本发明提供的植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C于85℃的半衰期由对照(突变前)的6min提高至15min，提高了1.5倍，并且YiAPPA‑A108C/S322C的胃蛋白酶抗性和胰蛋白酶抗性分别提高了16％和12％。植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C的热稳定性和蛋白酶抗性明显改良，在动物饲料添加剂领域具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108676720B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810641334.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 江西省科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供一种乳酸菌与双歧杆菌的冻干保护剂，提高乳酸菌与双歧杆菌冻干过程的成活率，还提供一种乳酸菌与双歧杆菌冻干粉的制备工艺，提高乳酸菌和双歧杆菌冻干后产品在常温下的稳定性。本发明制备的乳酸菌和双歧杆菌冻干产品在冻干过程中的存活率明显高于普通制备工艺，尤其在常温下具有极高的活性稳定性，所以该项技术的应用可以避免乳酸菌或双歧杆菌等微生态产品冷链运输、低温存储，减少能耗；同时冻干过程的存活率高，可以提升企业的生产效率和降低生产成本。
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公开(公告)号：CN112760271A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110231477.0
申请日：2021-03-02
Applicant: 江西省科学院微生物研究所 , 江西绿悦生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉一种负压条件下的高密度发酵生产丁酸梭菌的工艺，其包括将丁酸梭菌种子液接种至发酵培养基中，温度35～40℃，搅拌转速100～300r/min，用可溶性碱恒定pH至6.0～7.5，于负压抽气保持真空度为0.03～0.08Mpa下进行厌氧发酵，培养10h后发酵结束。采用负压抽气维持真空与开启搅拌，营造了严格厌氧环境，以及基于丁酸梭菌菌体与芽孢的氨基酸特性优化了发酵培养基与补料分批发酵工艺，最大限度的降低了代谢有害物的累积，促进了丁酸梭菌的增殖与芽孢转化，得到丁酸梭菌发酵液中芽孢数达到了79亿CFU/mL以上。该工艺发酵生产丁酸梭菌具有不需通惰性气体、发酵周期短、后处理简单、总体上极大的降低了生产成本等优点，大幅度提高丁酸梭菌清液发酵的芽孢数，同时可生产出高性价比的丁酸梭菌。
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公开(公告)号：CN116904427B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311105550.5
申请日：2023-08-30
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所)
Abstract: 本发明公开了一种提高镰刀霉菌产复合纤维素酶的酶比活力的发酵培养基及其应用，属于微生物发酵培养技术领域。所述发酵培养基的组分包括竹笋壳31.6g/L、米糠25g/L、柠檬酸氢二铵2.0g/L、氯化钡0.15g/L和蔗糖酯1.15g/L；所述发酵培养基的pH值为6.2。本发明通过调整发酵培养基的组分与产酶条件，以纤维素结晶度高的竹笋壳为唯一碳源作为诱导剂，并在发酵过程中添加蔗糖酯成分作为活性剂，改变纤维素酶的性质，增强纤维素酶的酶比活力，可使发酵后所产降解以结晶纤维素为底物的纤维素酶的酶活得到显著提高，通过发酵培养镰刀霉菌能够获得具有完全降解结晶纤维素能力的复合纤维素酶。
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公开(公告)号：CN116905237B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311093106.6
申请日：2023-08-29
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所)
IPC: D06M16/00 , D06L1/00 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种纯淀粉上浆苎麻织物的一浴退浆精练方法，属于纺织品染整前处理技术领域。该方法包括将α‑淀粉酶ApkAm酶液与镰刀菌YL2发酵生产的粗酶液复配，得到复配酶，利用所述复配酶对所述纯淀粉上浆苎麻织物进行酶处理，再经过水洗的步骤。本发明采用α‑淀粉酶及多酶体系粗酶液组成复配酶，其联合作用于苎麻织物，各种生物酶在一定条件下，产生优良的协同效应，本发明的方法使苎麻织物退浆率达到98.33％，并大幅降低苎麻纤维的刺痒感和废水COD值，提高了苎麻织物的毛效、白度以及透气率，有效提高生产效率和前处理苎麻织物品质，减少能耗、水耗、以及污染物的排放，达到清洁化生产要求。
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公开(公告)号：CN116555219B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310242536.3
申请日：2023-03-14
Applicant: 江西省科学院微生物研究所(江西省流域生态研究所)
IPC: C12N9/16 , C12N15/55 , C12N15/75 , A23K20/189 , A23K50/75
Abstract: 本发明公开了一种热稳定性提高的植酸酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。所述植酸酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述植酸酶突变体的基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明采用USERecDNA重组技术将植酸酶YiAPPA中结构片段Val23～Thr67替换为植酸酶rPhyXT52中结构片段Val21～Thr65、以及将植酸酶YiAPPA中结构片段Leu381～Ile424替换为植酸酶rPhyXT52中结构片段Leu379～Asp423，获得了热稳定性显著提高并且植酸酶活性基本不变的植酸酶突变体Yr‑Mut，在动物饲料添加剂领域具有良好的应用前景。
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