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公开(公告)号：CN117586920B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202311623391.8
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于基因工程及微生物工程技术领域，公开了一种抗噬菌体群体侵染菌株、抗噬菌体元件及其在抵抗常见的多种噬菌体群体爆发中的应用。本申请通过制备DNA文库，转化大肠杆菌后筛选优化获得抗噬菌体元件PD‑AR2；然后以工程菌株E.coli BL21(DE3)为亲本株，通过基因工程改造、诱变筛选获得一株生长良好的重组蛋白表达菌株E.coli PRE12，该菌株可以有效抵抗噬菌体群体侵染，效果显著。本申请对重组蛋白表达菌株E.coli PRE12进行抗噬菌体性能、蛋白表达、生长曲线测定，结果表明该菌株具备显著优于E.coli BL21(DE3)的抗噬菌体性能，其生长能力和蛋白表达能力与E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号：CN117551638B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311810893.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开涉及一种具有热稳定性的碱性蛋白酶变体及其制备方法，所述变体在85℃，处理10min后仍具有至少60％的初始蛋白酶活性，能更好的适用于工业领域；本公开还涉及含有上述变体的洗涤剂组合物，其中，蛋白酶在洗涤剂组分中的稳定性显著提升，在不含蛋白酶抑制剂的洗涤剂中，37℃处理4周后仍然保持至少80％的初始蛋白酶活性。此外，本公开还涉及上述蛋白酶及其含酶组合物在洗涤或清洁领域的用途。
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公开(公告)号：CN115896047A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211589538.1
申请日：2022-12-12
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C07K19/00 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供重组T4DNA连接酶突变体、融合蛋白及其应用，突变体在野生型T4DL(SEQ ID NO:1)上，进行了K16R、I121R、V125K、K226A、F235A、D371G、D373R、K470D等多个点突变；融合蛋白在突变体的一端或两端包含核酸结合结构域，核酸结合结构域与T4DNA连接酶突变体之间使用多肽桥连接。本发明的突变体及融合蛋白具有高活性、高效率。利用本发明的突变体及融合蛋白进行NGS建库，显示出对低起始投入量的良好兼容，文库产量显著提高，适用于临床样本的NGS检测。
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公开(公告)号：CN110684752B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910949628.9
申请日：2019-10-08
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种耐受性提高的突变型Taq DNA聚合酶及其制备方法和应用，本发明所述的一种突变型Taq DNA聚合酶，其是对如SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸，且与SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶相比，其杂质耐受性显著增强的氨基酸序列。本发明的重组型Taq DNA聚合酶突变体对血液、荧光染料及高离子强度的耐受性明显增强，能够直接进行血液样品的PCR反应检测，节约时间，避免假阴性。
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公开(公告)号：CN117535272B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311465689.0
申请日：2023-11-07
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开利用易错PCR对野生型碱性蛋白酶进行突变，并通过高通量筛选，获得多个碱性蛋白酶变体，其相较于野生型碱性蛋白酶，有增加的耐热性；在洗衣液组分中稳定性显著增加，且具有较好的血渍清除效果，有良好的市场应用前景和工业价值。此外，本公开还提供了含有此类变体的洗涤剂组合物及其在清洁领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117586920A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311623391.8
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于基因工程及微生物工程技术领域，公开了一种抗噬菌体群体侵染菌株、抗噬菌体元件及其在抵抗常见的多种噬菌体群体爆发中的应用。本申请通过制备DNA文库，转化大肠杆菌后筛选优化获得抗噬菌体元件PD‑AR2；然后以工程菌株E.coli BL21(DE3)为亲本株，通过基因工程改造、诱变筛选获得一株生长良好的重组蛋白表达菌株E.coli PRE12，该菌株可以有效抵抗噬菌体群体侵染，效果显著。本申请对重组蛋白表达菌株E.coli PRE12进行抗噬菌体性能、蛋白表达、生长曲线测定，结果表明该菌株具备显著优于E.coli BL21(DE3)的抗噬菌体性能，其生长能力和蛋白表达能力与E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号：CN117535272A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311465689.0
申请日：2023-11-07
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开利用易错PCR对野生型碱性蛋白酶进行突变，并通过高通量筛选，获得多个碱性蛋白酶变体，其相较于野生型碱性蛋白酶，有增加的耐热性；在洗衣液组分中稳定性显著增加，且具有较好的血渍清除效果，有良好的市场应用前景和工业价值。此外，本公开还提供了含有此类变体的洗涤剂组合物及其在清洁领域的应用。
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公开(公告)号：CN116716253A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310399633.3
申请日：2023-04-14
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于生物技术领域，公开了一种GS基因敲除的CHO细胞株及其构建方法与应用。本申请GS基因敲除的CHO细胞株构建方法，采用的sgRNA截短成17bp，大大提高了敲除效率，降低了脱靶率。本申请所述的一株内源性GS基因敲除的悬浮CHO‑K1细胞株，可以减少MSX的使用，并且能够达到更严格的GS筛选条件，作为宿主细胞系，其筛选周期大大缩短，同时可以提高细胞的生产力，提高重组蛋白的表达量，在代谢方面减少代谢废物乳酸的生成。
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公开(公告)号：CN117535273B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311465806.3
申请日：2023-11-07
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开利用易错PCR对野生型碱性蛋白酶进行突变，并通过高通量筛选，获得多个温敏型碱性蛋白酶变体，相较于野生型蛋白酶，其热稳定性显著降低，在60℃的环境中可快速失活。此外，本公开还提供了此类变体在水解蛋白质肽键、生成多肽或氨基酸中的应用。
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公开(公告)号：CN117802131A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211172863.8
申请日：2022-09-26
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了用于合成帽子类似物的生物合成方法，主要是涉及关键中间体N1pN2pN3pN4的生物合成，进一步利用N1pN2pN3pN4通过生物合成m7G’pppN1pN2pN3pN4。相较传统的化学合成法，本发明的生物合成法可温和、廉价、高效的生产帽子类似物。
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