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公开(公告)号:CN112137976A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011008167.4
申请日:2020-09-23
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K31/496 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法。本发明公布的一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法,以重量百分比计,包括以下组分及配比:阿立哌唑25~30%、填充剂30~40%、骨架材料25~40%、润滑剂0.5~1%、助流剂0.5~1%。将阿立哌唑与辅料混合均匀,经粉末直接压片或干法制粒压片制备阿立哌唑缓释片剂。以含2%SDS的0.1M盐酸溶液为溶出介质,在4‑5小时内阿立哌唑的释放度≥80%,可达到零级释放。
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公开(公告)号:CN104230981A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310245874.9
申请日:2013-06-20
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明属于有机化合物制备领域,公开了丙戊酸磷脂衍生物的制备方法。本发明用四氢呋喃做溶剂,三乙胺作缚酸剂,丙戊酰氯与等摩尔的丙戊酸在10-50℃下反应,经过滤,蒸馏得丙戊酸酐,在丙戊酸酐溶液中加入溶血磷脂酰胆碱,在4-二甲氨基吡啶催化下在60-85℃下反应2-6小时,加入丙酮沉淀产品,然后用乙醇/丙酮精制得丙戊酸磷脂衍生物。本发明使用丙戊酸与丙戊酰氯反应制备丙戊酸酐,不存在乙酸酐的影响,容易纯化得到高纯度的丙戊酸酐,进而可以制备高纯度的丙戊酸磷脂衍生物。
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公开(公告)号:CN101619059A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200810122895.0
申请日:2008-07-01
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D405/12 , A61P25/22
CPC classification number: C07D407/12 , C07D319/20
Abstract: 盐酸奥沙莫唑坦及其中间体(2R)-N-[3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙基]-1,4-苯并二噁烷-2-甲酰胺的制备方法,起始原料为1,4-苯并二噁烷-2-羧酸,经脱氢枞胺拆分后,可酰化或不经酰化,然后与3-(1,3-苯并二氧戊环-5-烷氧基)丙胺盐酸盐(V)缩合,再经还原、成盐反应,得到光学纯度好的盐酸奥沙莫唑坦;该方法原料价廉易得,合成路线短,反应步骤少,反应条件温和,各中间体易于分离纯化,适于工业化生产。
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