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公开(公告)号：CN107475232A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710833237.1
申请日：2017-09-08
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C12N9/54 , C12Y304/21062
Abstract: 本发明涉及含有黑芝麻、桑葚、蓝莓成分的高产纳豆激酶液态培养基，属于生物技术领域。发酵培养基包括以下组分：黑豆(乌皮青仁)粉4.0％，黑芝麻粉3.0％，桑葚粉2.0％，蓝莓粉2.0％，葡萄糖4.0％，氯化钠1.5％，磷酸氢二钾0.1％，磷酸二氢钾0.1％，PH值7.0。与现有技术相比，本发明的发酵培养基含有黑芝麻、桑葚、蓝莓三种药食同源的原料，经微生物发酵后在高产纳豆激酶的同时释放其中更多有益成分，利于人体更好地吸收，发酵液纳豆激酶活性达到28120u/ml。
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公开(公告)号：CN106730034A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611027732.5
申请日：2016-11-22
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: A61L27/54 , A61L27/225 , A61L27/3604 , A61L27/3675 , A61L27/3687 , A61L27/3834 , A61L27/3878 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L2300/414 , A61L2430/32 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及基于切片式去细胞支架构建的人工神经移植物及制备方法，属于组织工程领域；本发明是以异种动物脊髓、骨骼肌或肌腱去细胞组织切片为支架，以京尼平交联细胞因子，在支架上种植自体外胚间充质干细胞，并以纤维蛋白作为粘合剂构建人工神经移植物，促进神经组织修复；本发明具有制备成本低廉、周期短、制备原料来源广泛、简便易操作等诸多优点；所构建的人工移植物具有低免疫原性、含大量自体干细胞和细胞因子，有助于调节神经损伤微环境，促进神经再生，髓鞘形成；本发明可用于修复周围神经和脊髓缺损，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119177176A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202410990041.3
申请日：2024-07-23
Applicant: 镇江市共生生物科技有限公司 , 江苏大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23L33/135 , C12R1/25
Abstract: 本申请涉及植物乳杆菌领域，具体公开了一种含促进丁酸代谢物分泌的植物乳杆菌的组合物及其应用。含促进丁酸代谢物分泌的植物乳杆菌的组合物包括植物乳杆菌UJS001活菌和/或死菌体及其代谢物，和/或，植物乳杆菌UJS002活菌和/或死菌体及其代谢物，和/或，植物乳杆菌UJS003活菌和/或死菌体及其代谢物；所述植物乳杆菌UJS001、所述植物乳杆菌UJS002、所述植物乳杆菌UJS003的保藏编号分别为CGMCC No：28821，CGMCCNo：28822，CGMCC No：28823。本申请的含促进丁酸代谢物分泌的植物乳杆菌的组合物具有促进肠道微生物中产丁酸菌群的富集，促进丁酸及其衍生物的分泌，改善肠道的屏障作用，进而预防和/或治疗结肠炎的优点。
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公开(公告)号：CN104673832B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510063215.2
申请日：2015-02-09
Applicant: 江苏大学附属医院
Abstract: 本发明涉及一种组装TALE/TALEN模块的方法，属于基因工程技术领域。本发明采用一次PCR来获得组装TALE模块，具体技术方案包括：首先设计4 gBlock DNA寡核苷酸，在相邻2个寡核苷酸之间有30bp的重叠；然后通过PCR将它们连接起来，再克隆为一个表达载体；为了检测这一合成物的作用，我们设计一个携带p53结合位点和mCherry荧光蛋白的报告基因，检测p53特异性TALE是否能活化报告载体及内源性lncRNA‑RoR启动子，证明了实验的准确性；本发明与传统组装DNA连接模块的方法相比，更为方便、简单，省时省力，经济高效。
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公开(公告)号：CN109588671A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811363845.1
申请日：2018-11-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食品领域，具体涉及一种纳豆激酶蜂胶组合物及其制备方法；具体步骤为：选用枯草芽孢杆菌UJS-11加入种子液发酵液进行活化，发酵至OD值为0.8~1.0时，接种至高产纳豆激酶的液态发酵培养基中，设定发酵温度、pH和发酵周期进行发酵，得到发酵液，离心，然后取上清液超滤浓缩，得到纳豆激酶粗品浓缩液，真空冷冻干燥，得到纳豆激酶冻干粉；将蜂胶粉与纳豆激酶冻干粉混合，即得纳豆激酶蜂胶组合物，每克组合物纳豆激酶的活性为7.5 U，蜂胶的含量为0.067mg；本发明制备的纳豆激酶蜂胶组合物在一起发挥协同增效的作用，能够显著降低血脂水平，缓解脂肪肝，保护肝脏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109513014A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811518170.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及核磁共振造影剂，具体涉及微管蛋白自组装钆纳米核磁共振造影剂及制备方法，属于生物医用材料领域。向微管蛋白中加入氯化钆，微管蛋白的浓度为2mg/ml，氯化钆的加入量应使得即氯化钆终浓度为1mM，采用稀盐酸和氢氧化钠溶液调节体系的PH值至7.5，置于摇床内振荡后取出，使用超滤管超滤，使得微管蛋白与钆离子组装成钆@微管蛋白(Gd@Tubulin)纳米体系。本发明制备的微管蛋白自组装钆基纳米颗粒具有制备简单，安全性高，体内循环时间长等优点，且成功应用于体内磁共振成像。本发明合成的新型微管蛋白自组装钆基纳米颗粒作为磁共振造影剂将在生物医学基础研究领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108949733A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810902737.0
申请日：2018-08-09
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种纳豆激酶提取液及其在制备皮肤损伤修复药物中的应用，涉及皮肤创伤修复技术领域。本发明所述纳豆激酶提取液能够减轻损伤皮肤周围的炎症反应，促进表皮生长和皮肤创面的修复，从而促进伤口愈合；还能够促进表皮生长向创缘生长，促进创面的修复；加速伤口愈合在皮肤的伤口愈合过程中能够明显增加干细胞的数量，促进皮肤细胞的增殖，加速伤口愈合；在皮肤伤口愈合过程中能够促进真皮组织中毛细血管的修复和再生，增加毛细血管的数量，促进伤口愈合。
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公开(公告)号：CN107951733A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711136471.5
申请日：2017-11-16
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K8/49 , A61K8/46 , A61Q11/00 , A61Q17/00 , A61K31/4425 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61K31/185
CPC classification number: A61K8/4926 , A61K8/466 , A61K31/185 , A61K31/4425 , A61Q11/00 , A61Q17/005 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了薁黄酸钠和西吡氯铵复方漱口水的制备及其应用，属于口腔清洁护理用品技术领域。本发明漱口水的原料为：0.03％薁黄酸钠(SAS)和0.05％西吡氯铵(CPC)，其余为水。漱口水在口腔医学中具有重要的作用，然而其安全性和其对创面的修复能力影响其临床效果。本发明所涉及的抗炎抑菌漱口水对口腔溃疡具有明显的修复作用，而且其具有安全性和快速修复口腔溃疡创面的优势。
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公开(公告)号：CN107475231A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710833236.7
申请日：2017-09-08
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: C12N9/54 , C12Y304/21062
Abstract: 本发明公开了含有红枣、枸杞、山楂成分的高产纳豆激酶液态培养基，属于生物技术领域。发酵培养基包括以下组分：红芸豆粉4.0％，枸杞粉2.0％，红枣粉3.0％，山楂粉2.0％，葡萄糖4.0％，氯化钠1.5％，磷酸氢二钾0.1％，磷酸二氢钾0.1％，PH值7.0。与现有技术相比，本发明的发酵培养基含有红枣、枸杞、山楂三种药食同源的原料，经微生物发酵后在高产纳豆激酶的同时释放其中更多有益成分，利于人体更好地吸收，发酵液纳豆激酶活性达到28330u/ml。
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公开(公告)号：CN106011065A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610560526.4
申请日：2016-07-15
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/079 , C12R1/91
CPC classification number: C12N5/0621 , C12N5/0623 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了人眼球结膜胬肉干细胞细胞株，属于细胞的体外培养领域。此细胞株采用人眼的胬肉组织，分离培养获得的体外细胞株。本发明建立了一套分离、培养和鉴定人眼胬肉干细胞株的方法，通过H16的自发成球的干性鉴定、干细胞诱导成球实验、细胞免疫荧光染色分析、干细胞多向诱导分化实验和H16诱导前后干性标志物表达量分析等方法鉴定人眼胬肉体外干细胞株的建立成功。人眼胬肉体外干细胞株的建立对相关疾病的发生、发展机制及干细胞的生物学研究具有重要价值，在减少疾病的发生、减缓疾病的进展、提高治疗的安全性和有效性等方面具有广泛的应用潜能。
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