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公开(公告)号:CN110357885A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910672270.X
申请日:2019-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: C07D475/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用,属于医药领域。本发明蝶啶类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构,对CDK4的抑制活性均达47%以上,较高可达79%,呈现非常好的CDK4/6的抑制活性,可以被用作CDK4/6的高效抑制剂,具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111362972B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202010347865.0
申请日:2020-04-28
Applicant: 江南大学
IPC: C07D513/04 , A61K31/5377 , A61K31/429 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑并[2,1‑b]噻唑类化合物及其应用,属于医药技术领域。本发明中合成的苯并咪唑并[2,1‑b]噻唑类似物对FLT3的抑制活性达到90%以上,其中,化合物(化合物2、4、6、8和10)对FLT3‑ITD激酶的IC50值较低,特别是化合物2,其IC50值仅为5.60nM,因此,本发明的化合物可以被用作FLT3的抑制剂,或者用来制备药物,所述药物能够通过影响一种或多种酪氨酸激酶的酶活性并干扰由所述激酶转导的信号来调节或抑制与异常细胞增殖相关的疾病,具有广阔的应用前景。
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