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公开(公告)号:CN104084236B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410330342.X
申请日:2014-07-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的复合催化剂,其由还原性含氮有机胺助剂和铜配合物组成,其中还原性含氮有机胺助剂与铜配合物的摩尔比为0.01:1~3:1,所述的氧化羰基化合成烷基碳酸酯是以CO、O2与甲醇或乙醇为原料通过氧化羰基化合成碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。本发明具有以下有益效果:本发明提供的复合铜催化剂制备工艺简单,结构稳定,制备的催化剂活性和选择性显著提高,满足不同工业生产工艺的需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102229534A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110120163.X
申请日:2011-05-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种用于合成烷基碳酸酯的方法,使用Cu配合物催化剂与醇进行合成反应,其中醇与Cu配合物催化剂的摩尔比为1∶0.001~0.1,反应温度为80~200℃,反应压力0.5~5MPa,反应时间0.5~10小时,搅拌速率1~1000转/分钟,即得到烷基碳酸酯。本发明具有以下特点:本发明在制备方法上提供了一种催化剂,其制备工艺简单,制备的催化剂活性和选择性高,催化剂结构稳定,且催化剂中不含卤素离子,从根本上杜绝了含卤素离子的催化剂对设备的腐蚀,同时催化剂可以根据需要制成均相催化剂或多相催化剂,满足不同工业生产工艺的需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101481393A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910060853.3
申请日:2009-02-24
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07H7/033 , C07D493/04 , C07H1/00
Abstract: 非均相催化氧化葡甲苷制备葡萄糖醛酸及其内酯的方法,以负载型钯/钙钛矿型复合金属氧化物作为催化剂,采用分子氧对甲基葡萄糖苷的伯羟基进行选择催化氧化,催化氧化时pH值在8~11之间,反应温度为60℃~90℃,反应时间为2~5h。然后过滤将催化剂分离,滤液在pH值1~3,反应温度60℃~90℃下水解反应1~3h得到葡萄糖醛酸,在此条件内,葡萄糖糖醛酸发生部分转化生成葡萄糖醛酸内酯。本发明反应选择性高,环境污染少,催化剂易于分离,符合绿色化学发展的要求。采用分子氧在常压下进行催化氧化,对设备没有特殊的要求,操作简单,可实现清洁生产。本发明采用可再生葡萄糖衍生物为原料,原料利用率高,从而实现资源节约,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN105944762B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201610299975.8
申请日:2016-05-09
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及菲啰啉类铜配合物催化剂及其制备方法和应用,采用沉淀、溶剂热两步法合成的菲啰啉类铜配合物催化剂为具有下列结构特征的菲啰啉类铜配合物催化剂[Cu(R‑phen)2Br]2[Cu4Br6],其中R‑phen为1,10‑菲啰啉或取代1,10‑菲啰啉。使用该催化剂时,醇与Cu催化剂的摩尔比为1:0.00001~0.01,反应温度为80~200℃,反应压力0.1~10MPa,反应时间0.5~10小时。本发明提供的催化剂选择性、用量少、稳定性好,腐蚀性低,制备与合成工艺简单,极具工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105457680B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201510796264.7
申请日:2015-11-18
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的Cu复合催化剂。所述Cu复合催化剂由铜配合物[Cu(Lm)I]2与L’组成,其中Lm和L’表示互不相同的两种含氮杂环化合物,所述铜配合物[Cu(Lm)I]2的结构式如式I所示:其中配数m为1或2;所述铜配合物[Cu(Lm)I]2和L’的摩尔比为1:0.1~10;所述含氮杂环化合物为邻菲啰啉及其衍生物、吡啶及其衍生物、咪唑及其衍生物、嘧啶及其衍生物或吡咯烷酮衍生物。本发明所述Cu复合催化剂具有选择性高、结构稳定、可以反复使用、且催化剂的腐蚀性低的优点,能满足工业生产需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105457680A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510796264.7
申请日:2015-11-18
Applicant: 武汉工程大学
CPC classification number: B01J31/183 , B01J31/1815 , B01J2231/70 , B01J2531/0216 , B01J2531/16 , C07C68/005 , C07C69/96
Abstract: 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的Cu复合催化剂。所述Cu复合催化剂由铜配合物[Cu(Lm)I]2与L’组成,其中Lm和L’表示互不相同的两种含氮杂环化合物,所述铜配合物[Cu(Lm)I]2的结构式如式I所示:其中配数m为1或2;所述铜配合物[Cu(Lm)I]2和L’的摩尔比为1:0.1~10;所述含氮杂环化合物为邻菲啰啉及其衍生物、吡啶及其衍生物、咪唑及其衍生物、嘧啶及其衍生物或吡咯烷酮衍生物。本发明所述Cu复合催化剂具有选择性高、结构稳定、可以反复使用、且催化剂的腐蚀性低的优点,能满足工业生产需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102229534B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201110120163.X
申请日:2011-05-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种用于合成烷基碳酸酯的方法,使用Cu配合物催化剂与醇进行合成反应,其中醇与Cu配合物催化剂的摩尔比为1∶0.001~0.1,反应温度为80~200℃,反应压力0.5~5MPa,反应时间0.5~10小时,搅拌速率1~1000转/分钟,即得到烷基碳酸酯。本发明具有以下特点:本发明在制备方法上提供了一种催化剂,其制备工艺简单,制备的催化剂活性和选择性高,催化剂结构稳定,且催化剂中不含卤素离子,从根本上杜绝了含卤素离子的催化剂对设备的腐蚀,同时催化剂可以根据需要制成均相催化剂或多相催化剂,满足不同工业生产工艺的需要,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101597472A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200910063046.7
申请日:2009-07-07
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种利用铜铁尾矿制酸烧渣制备四氧化三铁微波吸收材料的方法,有下述步骤:将铜铁尾矿制酸烧渣通过熟化酸浸制得粗硫酸铁溶液;进行还原反应得到粗硫酸亚铁溶液;净化;水浴加热,滴加NaOH溶液维持反应,通入空气,反应终点通过测定摩尔比Fe3+/Fe2+,进行磁性吸附分离,干燥,得Fe3O4磁性粒子;将所得的Fe3O4磁性粒子与熔融态石蜡均匀搅拌,压制,冷却成型制得吸波材料。本发明的有益效果在于:1)本发明对铜铁尾矿制酸烧渣中铁的有效提取回收率高达80%左右;2)本发明制得的Fe3O4产品纯度高,无杂质相出现;3)开辟了综合利用烧渣的新途径,也为相关铁系微波吸收材料的生产提供了新的原料和工艺。
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公开(公告)号:CN106179176A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610556440.4
申请日:2016-07-14
Applicant: 武汉工程大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: B01J20/06 , B01J20/28009 , B01J20/28047 , C02F1/281 , C02F2101/34 , C02F2101/38
Abstract: 本发明属于纳米技术和水处理技术领域,具体涉及了一种Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:将锰盐溶解在乙二醇和水的混合溶液中,常温下磁力搅拌直至形成粉色透明溶液;加入表面活性剂,通过超声、常压磁力搅拌,使锰盐与表面活性剂均匀结合在一起;加入促凝剂,水浴加热磁力搅拌,得到褐色浑浊液,离心分离、洗涤后取沉淀;将沉淀冷冻干燥,即得到Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料。所述Mn3O4纳米磁性气凝胶吸附材料比表面积高、密度低、纯度高,具有一定的量子效应,极大的提高了材料的吸附容量,对水体中微量甲醛、硝基苯等一类有机污染物有较好的吸附能力。
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公开(公告)号:CN103664628A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310680382.2
申请日:2013-12-12
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族氯代物间接光气法制备有机碳酸酯的方法,以脂肪族氯代物为原料,在催化剂作用下,滴加氧化剂氧化脂肪族氯代物产生光气,光气再与酚或醇反应生成相应的有机碳酸酯,反应混合物经过滤、分液、减压蒸馏得到高纯度有机碳酸酯,所述的脂肪族氯代物与氧化剂的摩尔比为1:1-1.5,所述的脂肪族氯代物与催化剂的摩尔比为1:0.1-1本发明的有益效果在于:1)本发明涉及的反应原料易得,工艺简单,条件温和,产物易提纯分离,适于大规模工业化生产。2)光气产生操作简单,速率可控,不需要特殊复杂的装备,可安全生产。3)保留了光气优良的反应活泼性又避免了光气在直接贮存、运输和接触过程中造成的安全隐患。
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