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公开(公告)号：CN1419937A
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN01133696.X
申请日：2001-11-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K39/108 , A61K48/00 , A61P1/02
Abstract: 本发明公开了一种免疫防龋DNA疫苗及制备方法和应用，大肠杆菌(Escherichia coli)JM109/pCIA－P CCTCCNO：M201041。采用PCR技术从携带有PAc编码基因pac的质粒pPC41扩增出重要抗原决定簇区A区和P区片段，并克隆到pGEM－T载体中，将筛选后的阳性重组质粒与真核表达质粒pCI定向克隆成防龋DNA疫苗pCIA－P，并经DNA序列分析鉴定证实构建的正确性，动物实验证明可有效防龋。本发明方法简单，生产成本低廉，安全性高，免疫应答持久，该疫苗在鼻粘膜、胃肠道粘膜中的应用，还可用于龋病易感人群的龋病防治。
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公开(公告)号：CN1369711A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN02115527.5
申请日：2002-02-05
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种诊断口腔疾病的试剂,选用孟加拉红为染色剂,其与肿瘤细胞DNA多聚酶有亲和力,其着色对口腔癌的诊断有特异性,其着色深浅度能鉴别口腔癌和癌前损害,制备出孟加拉红口腔癌诊断试剂由以下原料构成:碳酸氢钠、甲醛或乙醇、孟加拉红、蒸馏水,均按一定比例配制。本发明工艺简单,配伍合理,安全无毒,操作简便,提高疾病检诊断率和病检阳性率,并可供患者自我识别病情,有助于临床对口腔癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN1357311A
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN01138336.4
申请日：2001-12-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了熊果酸在医学上的一种新用途。熊果酸广泛分布于植物界中,来源丰富,具有多种生物活性,对杀灭和抑制变形链球菌组及牙周病原菌、口腔舌癌细胞具有明显的效果,因此,可作为有效成份用于制备口腔卫生用品、口腔保健品及制备治疗口腔疾病的药物。熊果酸的这种新用途不仅充分利用了丰富的植物资源、开拓了利用这些植物资源药用价值的新领域,也为口腔保健和口腔疾病的治疗提供了新途径,因此,具有重要的医学价值和社会、经济效益。
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公开(公告)号：CN104945513B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510390458.7
申请日：2015-07-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用，所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Lingker序列连接获得融合蛋白，用于制备防龋齿蛋白疫苗。该基因工程亚单位疫苗免疫原性良好，可以高效的引起接种体的免疫应答。
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公开(公告)号：CN1229140C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN02139123.8
申请日：2002-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/02 , A61K48/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种靶向防龋DNA疫苗及制备方法，大肠杆菌(Esherichiacoli)JM109/pGJGLU CCTCC NO：M202036。设计一对适配子，将靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P用SalI和NotI限制性内切酶进行双酶切，切除A-P片段，在T4连接酶的作用下进行连接反应，构建出编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4信号肽、胞外区的序列和Igγ1铰链区、恒定区融合基因与变形链球菌葡糖基转移酶的GLU区序列的具有靶向功能的防龋DNA疫苗pGJGLU。本发明方法简单，安全性高，生产成本低廉，免疫应答持久，可大幅度提高其免疫效能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1167465C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01133697.8
申请日：2001-11-21
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K39/108 , A61K48/00 , A61P1/02
CPC classification number: Y02A50/474
Abstract: 本发明公开了一种融合防龋DNA疫苗及制备方法，大肠杆菌(Esherichiacoli)CCTCC NO：M201042。采用PCR方法，从携带有变形链球菌GS-5株葡糖基转移酶GTF-I的基因gtfB的质粒pYNB13中扩增出编码葡聚糖结合区的序列GLU，并克隆到真核载体pCI中，构建出真核表达质粒pGLU。经DNA序列测定，证实其插入序列的正确性。再将pCIA-P质粒中的变形链球菌表面蛋白PAc的A区和P区的A-P片段序列与pGLU质粒连接，构建出GTF-PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P。本发明方法简单，生产成本低廉，免疫应答持久，有效防龋。
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公开(公告)号：CN1126757C
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN01138325.9
申请日：2001-12-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一种从女贞叶中提取熊果酸的方法，将粉碎过的女贞叶用乙醇回流提取，得到流浸膏状提取物，回收乙醇，上述提取物用水充分洗涤后干燥得到干浸膏，干浸膏用乙醇溶解后脱色，脱色液经回收乙醇后加水析出大量沉淀，调pH值至2-2.5，分离、收集沉淀物，并用水洗涤至中性，真空干燥，得到主要成份为熊果酸的粗提物。本发明采用上述方法，以廉价易得的女真叶为原料用乙醇回流提取。“三废”处理量小且容易，乙醇可回收再用，提取后所剩废渣可用作肥料。因而本发明对环境基本不产生污染，而且所获得的熊果酸成本较低。另外，本发明的方法简便、快捷。
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公开(公告)号：CN1358733A
公开(公告)日：2002-07-17
申请号：CN01138325.9
申请日：2001-12-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07J63/00
Abstract: 本发明涉及一种从女贞叶中提取熊果酸的方法,将粉碎过的女贞叶用乙醇回流提取,得到流浸膏状提取物,回收乙醇,上述提取物用水充分洗涤后干燥得到干浸膏,干浸膏用乙醇溶解后脱色,脱色液经回收乙醇后加水析出大量沉淀,调pH值至2－2.5,分离、收集沉淀物,并用水洗涤至中性,真空干燥,得到主要成份为熊果酸的粗提物。本发明采用上述方法,以廉价易得的女真叶为原料用乙醇回流提取。“三废”处理量小且容易,乙醇可回收再用,提取后所剩废渣可用作肥料。因而本发明对环境基本不产生污染,而且所获得的熊果酸成本较低。另外,本发明的方法简便、快捷。
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公开(公告)号：CN104945513A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510390458.7
申请日：2015-07-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用，所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Lingker序列连接获得融合蛋白，用于制备防龋齿蛋白疫苗。该基因工程亚单位疫苗免疫原性良好，可以高效的引起接种体的免疫应答。
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公开(公告)号：CN1757720A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510019133.4
申请日：2005-07-21
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N9/46
Abstract: 本发明公开了一种哈茨木霉菌非水溶性葡聚糖酶的制备方法及应用，它包括下列步骤：首先是培养茸毛链球菌；其次是在诱导产酶培养中培养木霉菌，诱导木霉菌产生非水溶性葡聚糖酶，选择产酶量最高的菌株：哈茨木霉菌Th；第三是在诱导产酶培养基中培养哈茨木霉菌，离心除去菌丝，上清液中加入硫酸铵，沉淀，获得非水溶性葡聚糖酶粗提物；第四是确定哈茨木霉菌非水溶性葡聚糖酶pH值范围及反应温度。本发明制备方法简单，成本低廉，哈茨木霉菌非水溶性葡聚糖酶控制菌斑效果良好，且不会破坏口腔中的正常菌群的生存，不会引起牙齿着色等副作用。
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