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公开(公告)号：CN103387938A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310319116.7
申请日：2013-07-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种可再生性固定化酶反应器的制备方法及应用。先在2.5mL针管底部合成一层机械强度高、渗透性强的有机薄层，然后在针管有机薄层上填充表面拥有氨基的硅球，最后用戊二醛激活并共价固定化胰蛋白酶，实现针管小柱里高通量的扩大化酶反应器的制备。再生途径是通过用HCl调节pH使得席夫碱反应获得的-C=N-双键在酸性条件下发生水解反应，-C=N-双键断裂，再次用戊二醛激活可实现了固定化酶反应器的再生；该方法制备的固定化酶反应器应用于酶解蛋白制备多肽。本发明具有制备过程简单、酶解样品容量高、可再生性和可反复使用等优点。所制备的固定化酶反应器具有高通量、高效和快速的酶解能力。
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公开(公告)号：CN103266175A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310201032.3
申请日：2013-05-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/68 , C12N9/74 , G01N1/28 , C08F220/44 , C08F222/06 , D01F6/40 , D01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种凝血酶适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒的制备及应用。采用自由基水相沉淀聚合方法合成聚丙烯腈-马来酸聚合物，再直接以不锈钢丝为底材，用电纺丝技术制备表面积大、稳定性高、耐用性强的固相萃取棒，并采用碳二亚胺法将凝血酶适配体固定于萃取棒表面，制备凝血酶适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒；本发明制得的适配体功能化电纺丝增强固相微萃取棒能应用于人血清、人血浆和人血液等复杂样品中痕量凝血酶的分离分析。本发明的方法以不锈钢丝为底材，采用电纺丝技术制备并控制固相微萃取基体涂层的厚度，涂层均匀，疏松多孔，表面积大，所制备的萃取棒特异性强、稳定性高。
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公开(公告)号：CN103266158A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310203531.6
申请日：2013-05-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种连续微波辅助蛋白酶解的方法。设置装置包括微波合成仪和低温循环泵，微波合成仪为可调型微波发射源，微波合成仪的微波屏蔽腔底部设有磁力搅拌装置，用于控制酶解过程中的磁力搅拌，微波屏蔽腔内设置装有冷却液的玻璃冷却腔，玻璃冷却腔内设有玻璃酶解腔，玻璃酶解腔中心接有红外探温头用于监测酶解反应温度，玻璃酶解腔外绕蛇形玻璃冷凝管；低温循环泵从微波合成仪外部经管道连接蛇形玻璃冷凝管，冷却液通过低温循环泵泵入蛇形玻璃冷凝管中，通过调节冷却液的温度和流速控制酶解反应温度。本发明方法的优点在于酶解过程中在维持酶解温度稳定不变的前提下可实现微波的连续辐射及功率恒定，从而提高酶解效率及酶解过程的可控性。
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公开(公告)号：CN118109230B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410413844.2
申请日：2024-04-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明属于脱硫剂技术领域，公开了一种多孔型地聚物负载铁酸锌脱硫剂的制备方法，包括如下步骤：S1、NaOH溶液制备；S2、调配水玻璃模数：称取NaOH溶液调配水玻璃溶液；S3、干混固体颗粒粉体材料：称取偏高岭土、铁酸锌或粉煤灰、铁酸锌，一同倒入搅拌机中干拌得到混合干料；S4、半成品的制备：称取铝粉或锌粉加入配置好的水玻璃溶液中，搅拌，静置后倒入搅拌机内与混合干料一起搅拌，制得半成品浆体；S5、成品的制备：将发泡后半成品浆料倒入模具内，放入恒温恒湿试验箱内养护后压碎，制得小颗粒多孔地聚物负载铁酸锌脱硫剂成品。本发明吸附性增强，同时可使H2S气体在地聚物载体内部的滞留时间延长，从而显著提高了铁酸锌颗粒的脱硫效果。
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公开(公告)号：CN118851586A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410817905.1
申请日：2024-06-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及一种负载磷钼酸铵的介孔硅薄膜及其制备方法和应用。本发明所述的负载磷钼酸铵的介孔硅薄膜的制备方法，包括以下步骤：(1)介孔硅薄膜的合成；(2)磷钼酸铵的负载，最终得到负载磷钼酸铵的介孔硅薄膜。本发明制备的负载磷钼酸铵的介孔硅薄膜，具有竖直介孔通道结构，并负载了磷钼酸铵，能够对Cs+进行选择性吸附，结合原位形成钙钛矿纳米晶的荧光检测策略，建立了Cs+吸附与检测一体化的荧光传感模式。本发明还提供一种水样中铯离子荧光检测方法，通过将所述负载磷钼酸铵的介孔硅薄膜吸附富集的Cs+，用PbBr2溶液转化具有荧光的CsPbBr3NCs，从而建立Cs+荧光检测方法，为复杂基质样品中Cs+放射性核素的检测提供新技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108519445B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810139460.0
申请日：2018-02-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种分离富集环境水样中痕量雌激素的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的甲基丙烯酸甲酯MMA‑二乙烯苯DVB‑反式丁烯二酸TBA高内相乳液聚合整体柱，即MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱；将20 mL目标环境水样在蠕动泵或高压泵的作用下以2 mL/min的流速通过合成的MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，萃取并富集目标环境水样中存在的痕量雌激素，然后采用体积百分比浓度为20%的甲醇水溶液作为清洗剂清洗MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，继而采用体积比为1:9的乙酸/乙腈混合溶液洗脱富集在MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱上的雌激素目标物，收集洗脱液，将洗脱液通过有机滤膜后，放入进样瓶，上机测定，即实现对环境水样中痕量雌激素的分离富集。
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公开(公告)号：CN108593823B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810302144.0
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/08
Abstract: 本发明公开了一种分离富集大体积水样中三嗪类农药的方法。采用碳化高内相乳液聚合物形成碳化整体柱，其中DVB和Span80的体积比为5:2，水相体积百分比为85%~90%，600℃碳化2小时；通过碳化整体柱，吸附富集样品中存在的痕量三嗪类农药；采用体积百分比为5%的乙腈水溶液清洗碳化整体柱，然后采用体积比为1:1的丙酮/正丁醇解脱三嗪类农药目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对农田水样中三嗪类农药的分离富集。本发明制得的碳化PVP/GO‑AAm‑DVB整体柱，具有三维多孔，表面积大，吸附能力强等特性；对三嗪类农药具有较高的萃取和富集能力。
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公开(公告)号：CN108250348B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201810004505.3
申请日：2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/18 , C08L33/12 , C08L87/00 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料的方法。首先量取甲基丙烯酸甲酯、二乙烯基苯、丙烯酸异辛酯和表面活性剂Span 80（体积比为30/5/1/15）加入到离心管中，混合均匀，再慢慢加入K2S2O8水溶液；在加入K2S2O8水溶液的同时加入HKUST‑1金属有机框架材料和Fe3O4微球，直到离心管中的溶液形成水相体积占75‑76%的灰色乳液状；然后在60℃下聚合反应24小时，得三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料。本发明合成方法操作简单、重复性好，所合成的材料萃取性能好。
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公开(公告)号：CN108956246A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810302158.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N1/34
CPC classification number: G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法。将丙烯酸异辛酯、二乙烯基苯、Span80和C7H8混合，加入偶氮二异丁腈，组成有机相；在聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯水溶液中加入丙烯酰胺，再加入纳米SiO2，组成水相；将水相加入到有机相中，形成高内相乳液；将高内相乳液干燥、热聚合、洗涤，600℃下碳化2小时；采用乙腈水溶液淋洗碳化整体柱，采用乙酸/乙腈溶液解脱富集在碳化整体柱上的氟乐灵除草剂目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对土壤样中氟乐灵农药的分离富集。本发明对氟乐灵除草剂具有很好的萃取和富集能力，可应用于土壤样品中痕量氟乐灵除草剂的萃取富集和分离分析。
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公开(公告)号：CN108250348A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810004505.3
申请日：2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/18 , C08L33/12 , C08L87/00 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料的方法。首先量取甲基丙烯酸甲酯、二乙烯基苯、丙烯酸异辛酯和表面活性剂Span 80（体积比为30/5/1/15）加入到离心管中，混合均匀，再慢慢加入K2S2O8水溶液；在加入K2S2O8水溶液的同时加入HKUST‑1金属有机框架材料和Fe3O4微球，直到离心管中的溶液形成水相体积占75‑76%的灰色乳液状；然后在60℃下聚合反应24小时，得三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料。本发明合成方法操作简单、重复性好，所合成的材料萃取性能好。
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