公开(公告)号：CN111164068B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN201980004207.7

申请日：2019-03-14

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  内藤胜之 ,  野崎绘美 ,  猿渡冴子

IPC: C07C229/24 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C07D233/02 ,  C07D243/08 ,  C07D251/04 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  A61K9/127 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用下述式(1)表示的化合物。Q‑CHR2(1)(式中，Q为含有2个以上叔氮、不含氧的含氮脂肪族基团，R为含有生物降解性基团的脂肪族基团)。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合而制成脂质粒子。进一步地，该脂质粒子可以应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN110506035B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN201880017782.6

申请日：2018-03-16

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  内藤胜之

IPC: C07C219/06 ,  A61K48/00 ,  C07C219/08 ,  C07C219/10 ,  C07C235/10 ,  C07C327/30 ,  C07C327/36 ,  C07D207/08 ,  C12N15/00 ,  C07J41/00

Abstract: [课题]本发明提供具有可在细胞内分解的结构的生物降解性化合物、含有其的脂质粒子、以及含有该脂质粒子的药物组合物。[解决手段]实施方式的化合物的特征在于，由下述式(1)表示，P‑[X‑R‑Y‑R’‑Q]2(1)(式中，P为含有醚键的亚烷氧基，X为含有叔胺结构的2价连接基，R为2价连接基，R’为单键或C1～C6亚烷基，Q为脂溶性维生素残基、甾醇残基、或C12～C22脂族烃基。)而且结构中含有至少1个生物降解性基团。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合来制作脂质粒子。进而，该脂质粒子可应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN114364704A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202180005174.5

申请日：2021-03-16

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 赤星英一 ,  野崎绘美 ,  石原美津子

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/54 ,  C12N15/87

Abstract: 一般而言，根据一个实施方案，修饰的piggyBac转座酶多肽包括piggyBac转座酶氨基酸序列和核定位信号氨基酸序列。

公开(公告)号：CN113710233B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202080020660.X

申请日：2020-09-07

Applicant: 国立大学法人信州大学 ,  株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  中泽洋三 ,  斋藤章治

IPC: A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/42 ,  A61K49/00 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 根据一个实施方案，组合物用于将目标物质递送至T细胞恶性肿瘤细胞。所述组合物包含物质递送载体。所述物质递送载体具有脂质颗粒和包封在脂质颗粒中的目标物质。所述脂质颗粒包含至少由式(I)所示的第一脂质和由式(II)所示的第二脂质作为其成分。

公开(公告)号：CN113710233A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202080020660.X

申请日：2020-09-07

Applicant: 国立大学法人信州大学 ,  株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  中泽洋三 ,  斋藤章治

IPC: A61K9/127 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/42 ,  A61K49/00 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 根据一个实施方案，组合物用于将目标物质递送至T细胞恶性肿瘤细胞。所述组合物包含物质递送载体。所述物质递送载体具有脂质颗粒和包封在脂质颗粒中的目标物质。所述脂质颗粒包含至少由式(I)所示的第一脂质和由式(II)所示的第二脂质作为其成分。

公开(公告)号：CN112689679A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202080005050.2

申请日：2020-07-22

Applicant: 株式会社东芝 ,  国立大学法人信州大学

Inventor： 赤星英一 ,  石原美津子 ,  中泽洋三 ,  盛田大介

IPC: C12N15/88 ,  C12N5/10 ,  C12N15/54

Abstract: 根据一个实施方案，提供了一种产生表达嵌合抗原受体(CAR)的基因修饰T细胞(CAR‑T细胞)的方法。所述方法包括用激活T细胞的抗体刺激包含T细胞的细胞群，使该细胞群与核酸引入载体接触，以及在接触后培养所述细胞群，其中所述核酸引入载体包含脂质颗粒、包封在脂质颗粒中的包含CAR基因的第一核酸和包含转座酶基因的第二核酸。

公开(公告)号：CN110506035A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201880017782.6

申请日：2018-03-16

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 石原美津子 ,  赤星英一 ,  内藤胜之

IPC: C07C219/06 ,  A61K48/00 ,  C07C219/08 ,  C07C219/10 ,  C07C235/10 ,  C07C327/30 ,  C07C327/36 ,  C07D207/08 ,  C12N15/00 ,  C07J41/00

Abstract: [课题]本发明提供具有可在细胞内分解的结构的生物降解性化合物、含有其的脂质粒子、以及含有该脂质粒子的药物组合物。[解决手段]实施方式的化合物的特征在于，由下述式(1)表示，P-[X-R-Y-R’-Q]2 (1)(式中，P为含有醚键的亚烷氧基，X为含有叔胺结构的2价连接基，R为2价连接基，R’为单键或C1～C6亚烷基，Q为脂溶性维生素残基、甾醇残基、或C12～C22脂族烃基。)而且结构中含有至少1个生物降解性基团。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合来制作脂质粒子。进而，该脂质粒子可应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。