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公开(公告)号：CN105308188A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480028611.5
申请日：2014-05-19
Applicant: 株式会社东芝 , 东芝医疗系统株式会社
CPC classification number: C12Q1/6897
Abstract: 本发明由实施方式提供得到细胞的表观遗传的信息的方法。此方法包括，将报告子核酸构建体导入被检细胞的核内，使报告子核酸构建体自我复制，检测在被检细胞中发生的信号的有无及/或大小，基于得到的结果，得到被检细胞的表观遗传的信息。报告子核酸构建体特征在于将被检细胞的基因组上的特定的序列中的修饰的状态抄录到被检细胞的在核内的自我复制中由官能团的取代对应的其序列上，依赖于抄录的官能团的存在状况发生可检测的信号。
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公开(公告)号：CN111164068A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201980004207.7
申请日：2019-03-14
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C07C229/24 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C07D233/02 , C07D243/08 , C07D251/04 , C07D295/13 , C07D295/15 , A61K9/127 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用下述式(1)表示的化合物。Q-CHR2(1)(式中，Q为含有2个以上叔氮、不含氧的含氮脂肪族基团，R为含有生物降解性基团的脂肪族基团)。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合而制成脂质粒子。进一步地，该脂质粒子可以应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102952819A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210248486.1
申请日：2012-07-18
Applicant: 株式会社东芝 , 东芝医疗系统株式会社
CPC classification number: C12N15/63 , C12N15/69 , C12N15/85 , C12Q1/66 , C12Q1/6897
Abstract: 质粒型载体、基因启动子活性的检测方法、及分析试剂盒本发明的课题是以高灵敏度检测基因启动子的活性。本实施方式中涉及的质粒型载体含：基因启动子、第1基因、第2基因、内部核糖体结合序列、转录终止信号序列、及复制起始序列。第1基因编码配置在基因启动子之下游的，用于可视化基因启动子的活性的报告子蛋白质。第2基因编码配置在基因启动子之下游的复制起始蛋白质。内部核糖体结合序列配置在第1基因和第2基因之间。转录终止信号序列编码用于终止第1基因和第2基因的转录的信号。复制起始序列被复制起始蛋白质识别。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN111164068B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN201980004207.7
申请日：2019-03-14
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C07C229/24 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C07D233/02 , C07D243/08 , C07D251/04 , C07D295/13 , C07D295/15 , A61K9/127 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用下述式(1)表示的化合物。Q‑CHR2(1)(式中，Q为含有2个以上叔氮、不含氧的含氮脂肪族基团，R为含有生物降解性基团的脂肪族基团)。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合而制成脂质粒子。进一步地，该脂质粒子可以应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN110506035B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201880017782.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 株式会社东芝
IPC: C07C219/06 , A61K48/00 , C07C219/08 , C07C219/10 , C07C235/10 , C07C327/30 , C07C327/36 , C07D207/08 , C12N15/00 , C07J41/00
Abstract: [课题]本发明提供具有可在细胞内分解的结构的生物降解性化合物、含有其的脂质粒子、以及含有该脂质粒子的药物组合物。[解决手段]实施方式的化合物的特征在于，由下述式(1)表示，P‑[X‑R‑Y‑R’‑Q]2(1)(式中，P为含有醚键的亚烷氧基，X为含有叔胺结构的2价连接基，R为2价连接基，R’为单键或C1～C6亚烷基，Q为脂溶性维生素残基、甾醇残基、或C12～C22脂族烃基。)而且结构中含有至少1个生物降解性基团。该化合物可以与其他脂质、可减少聚集的脂质组合来制作脂质粒子。进而，该脂质粒子可应用于向细胞递送活性剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113710233B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202080020660.X
申请日：2020-09-07
Applicant: 国立大学法人信州大学 , 株式会社东芝
IPC: A61K9/127 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K49/00 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 根据一个实施方案，组合物用于将目标物质递送至T细胞恶性肿瘤细胞。所述组合物包含物质递送载体。所述物质递送载体具有脂质颗粒和包封在脂质颗粒中的目标物质。所述脂质颗粒包含至少由式(I)所示的第一脂质和由式(II)所示的第二脂质作为其成分。
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