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公开(公告)号：CN102060913A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010565230.4
申请日：2010-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种与人血清白蛋白结合的七肽与应用。该短肽的氨基酸序列组成为WQRPSSW。该短肽由7个氨基酸组成的、且与人血清白蛋白专一亲和的、具有较高亲和力。本发明所述与人血清白蛋白结合的七肽应用于与多肽构建成融合蛋白，注射到人体中后，可显著提高多肽的稳定性及生理活性周期。
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公开(公告)号：CN117466987A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311204545.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K17/10 , C07K17/14 , A61K38/19 , A61K47/61 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α衍生多肽、纳米硒复合肽及制备方法与应用。本发明基于基因工程技术和纳米载药技术，通过将小分子多肽P16的N端首位两个LL氨基酸进行突变生成衍生多肽VP16，显著提高了P16的溶解性；其次利用壳聚糖修饰的纳米硒作为载体，将其与TNF‑α衍生多肽VP16共价偶联，制备成纳米硒复合肽，具有抗肿瘤活性高、半衰期长、溶解度高、副作用小等优点。根据Du145移植瘤裸鼠实验结果显示，多肽SCP药效学作用比前列腺癌临床用药雌莫司汀更好，毒副作用更小。
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公开(公告)号：CN109593127B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201811505180.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 暨南大学
Inventor： 马义
Abstract: 本发明公开一种基因重组胶原样肽MJLGG‑34及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。通过基因重组得到的胶原样肽MJLGG‑34，与天然胶原蛋白相比，分子量小容易制备，生物活性稳定，具有更好的透皮率和更高的生物活性，在保证生物活性的同时皮肤更易吸收；其生物相容性和生物安全性均佳，具有良好的抗氧化、抗凋亡、抑制黑色素生成等生物活性，可显著抑制皮肤的氧化损伤、调节黑色素的生成及抵抗衰老，且无明显的毒副作用；可用于食品、保健品、化妆品等，应用范围广泛，具有良好的应用价值和产业化前景。本发明的制备方法安全、生产效率高，生产成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN111110830A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010099190.2
申请日：2020-02-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种生物活性多肽PACAP在制备提高肥胖男性生育力的药物中的应用，属于肥胖男性生育力受损疾病领域。本发明的生物活性多肽PACAP类药物可以显著预防及缓解肥胖诱发的男性生育力损伤(主要通过改善血脂和性激素水平，降低睾丸组织氧化应激水平，改善肥胖诱发的睾丸生精细胞损伤，抑制高脂诱导的精原细胞GC-1凋亡，改善精子功能以及体外受精后早期胚胎质量等功能)，修复肥胖男性生育力损伤的病理改变及生殖系统功能，能够初步理解肥胖与男性不育的关系，阐明PACAP对肥胖诱发的男性生殖损伤的保护作用，为临床上肥胖男性不育的诊治提供理论基础和实验依据以及新型靶向治疗策略。
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公开(公告)号：CN110747163A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911105157.X
申请日：2019-11-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基。该培养基包括成脂诱导培养基I和成脂诱导培养基II：成脂诱导培养基I为含有3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、吲哚美辛、地塞米松、胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽(SEQ ID NO.1)的成脂诱导培养基；成脂诱导培养基II为含有胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽的成脂诱导培养基。本发明还提供一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法，将脂肪间充质干细胞用成脂诱导培养基I诱导培养3天后，换为成脂诱导培养基II继续诱导培养11～18天。本发明的方法能显著提高ADSCs成脂分化率，减少成脂分化时间，培养体系生物安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102558335A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210005129.2
申请日：2012-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P13/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种如SEQ ID NO.1所示基因重组VPAC2受体特异激动剂DBAYL及其制备方法与应用。通过关键氨基酸突变得到的DBAYL，与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该激动剂DBAYL对VPAC2受体的特异性半激活浓度EC50为0.68±0.21nM(BAY55-9837的EC50为1.10±0.23nM)，表明其对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837，且实验证明该重组激动剂DBAYL的体外半衰期约为BAY55-9837的25倍，约为化学合成DBAYL多肽的7倍，表明其稳定性显著高于BAY55-9837。该重组激动剂DBAYL可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN102060921A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010566051.2
申请日：2010-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性重组VPAC2型受体特异激动剂MHDBAY及其制备方法与应用。该重组激动剂MHDBAY与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，通过关键氨基酸突变，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该重组激动剂MHDBAY的体外稳定性比BAY55-9837提高约25倍，比化学合成MHDBAY多肽提高约8倍。通过实验证明，该重组激动剂MHDBAY对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837。该重组激动剂MHDBAY可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN117243898A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210650214.8
申请日：2022-06-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/16 , A61K38/17 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗糖尿病的舌下含服递送体系及其制备方法与应用。通过流化床涂布器使重组多肽DBAYL在微颗粒上进行涂布，制备得到舌下含服递送体系制剂，在舌下给药具有更大的渗透性，大大提高药物利用率。其通过舌下淋巴组织到颈静脉，然后被快速递送到全身，避免肝脏首过效应，作用效果极快，舌下含服的给药方式简单易行，更为人性化。以PACAP衍生多肽DBAYL为例，舌下含服稳定性高、生物利用度高，舌下含服20min即达到最大值，利用率为12～17％，药物利用率较口服提高约23倍。
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公开(公告)号：CN110747163B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911105157.X
申请日：2019-11-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基。该培养基包括成脂诱导培养基I和成脂诱导培养基II：成脂诱导培养基I为含有3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤、吲哚美辛、地塞米松、胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽(SEQ ID NO.1)的成脂诱导培养基；成脂诱导培养基II为含有胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽的成脂诱导培养基。本发明还提供一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法，将脂肪间充质干细胞用成脂诱导培养基I诱导培养3天后，换为成脂诱导培养基II继续诱导培养11～18天。本发明的方法能显著提高ADSCs成脂分化率，减少成脂分化时间，培养体系生物安全性高。
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公开(公告)号：CN104177489B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410367873.6
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种基因重组TNF-α衍生物RMP16及其制备方法与应用。通过基因重组得到的RMP16，与天然TNF-α相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，可显著抑制前列腺癌Du145、淋巴瘤Raji、白血病K562、宫颈癌HeLa、乳腺癌MCF-7等肿瘤细胞的生长，对DU145的抑制效果尤为突出，且可抑制显著Du145细胞移植瘤的生长，其药效学作用与雌莫司汀相似，Du145细胞移植瘤裸鼠，结果显示，重组多肽RMP16的毒副作用明显小于雌莫司汀，无明显的毒副作用表现。该基因重组TNF-α衍生物RMP16可应用于制备具有如下功能的药物：治疗前列腺癌、淋巴瘤、慢性
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