公开(公告)号：CN110747163A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201911105157.X

申请日：2019-11-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马义 ,  王紫贤

IPC: C12N5/0775

Abstract: 本发明公开了一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基。该培养基包括成脂诱导培养基I和成脂诱导培养基II：成脂诱导培养基I为含有3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、吲哚美辛、地塞米松、胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽(SEQ ID NO.1)的成脂诱导培养基；成脂诱导培养基II为含有胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽的成脂诱导培养基。本发明还提供一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法，将脂肪间充质干细胞用成脂诱导培养基I诱导培养3天后，换为成脂诱导培养基II继续诱导培养11～18天。本发明的方法能显著提高ADSCs成脂分化率，减少成脂分化时间，培养体系生物安全性高。

公开(公告)号：CN117243898A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210650214.8

申请日：2022-06-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王紫贤 ,  马义 ,  许佩

IPC: A61K9/16 ,  A61K38/17 ,  A61K47/42 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61K47/18 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供了一种用于治疗糖尿病的舌下含服递送体系及其制备方法与应用。通过流化床涂布器使重组多肽DBAYL在微颗粒上进行涂布，制备得到舌下含服递送体系制剂，在舌下给药具有更大的渗透性，大大提高药物利用率。其通过舌下淋巴组织到颈静脉，然后被快速递送到全身，避免肝脏首过效应，作用效果极快，舌下含服的给药方式简单易行，更为人性化。以PACAP衍生多肽DBAYL为例，舌下含服稳定性高、生物利用度高，舌下含服20min即达到最大值，利用率为12～17％，药物利用率较口服提高约23倍。

公开(公告)号：CN110747163B

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201911105157.X

申请日：2019-11-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马义 ,  王紫贤

IPC: C12N5/0775

Abstract: 本发明公开了一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基。该培养基包括成脂诱导培养基I和成脂诱导培养基II：成脂诱导培养基I为含有3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤、吲哚美辛、地塞米松、胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽(SEQ ID NO.1)的成脂诱导培养基；成脂诱导培养基II为含有胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽的成脂诱导培养基。本发明还提供一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法，将脂肪间充质干细胞用成脂诱导培养基I诱导培养3天后，换为成脂诱导培养基II继续诱导培养11～18天。本发明的方法能显著提高ADSCs成脂分化率，减少成脂分化时间，培养体系生物安全性高。