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公开(公告)号:CN118546239A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410798881.X
申请日:2024-06-20
Applicant: 双飞人制药股份有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K14/78 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12N1/21 , C07K1/18 , C07K1/22 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A23L33/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种抗衰老的基因重组小分子多肽MT‑1及其制备方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明的小分子多肽MT‑1利用基于I型和III型胶原新短肽序列的设计,在大肠杆菌中实现高效表达和纯化,有效降低生产成本。MT‑1通过改善胶原蛋白质量,降低免疫原性,增强重组蛋白的可溶性和表达量,接近天然人源蛋白特性。该多肽显著抗衰老,能降低成纤维细胞衰老水平,调控细胞周期,防止异常停滞,促进细胞正常增殖,展现出在皮肤老化和年龄相关疾病治疗中的巨大应用潜力。具有良好的产业化应用价值和前景。本发明的制备方法安全高效、生产效率高,生产成本低,生产的短应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN117466987A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311204545.X
申请日:2023-09-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K17/10 , C07K17/14 , A61K38/19 , A61K47/61 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α衍生多肽、纳米硒复合肽及制备方法与应用。本发明基于基因工程技术和纳米载药技术,通过将小分子多肽P16的N端首位两个LL氨基酸进行突变生成衍生多肽VP16,显著提高了P16的溶解性;其次利用壳聚糖修饰的纳米硒作为载体,将其与TNF‑α衍生多肽VP16共价偶联,制备成纳米硒复合肽,具有抗肿瘤活性高、半衰期长、溶解度高、副作用小等优点。根据Du145移植瘤裸鼠实验结果显示,多肽SCP药效学作用比前列腺癌临床用药雌莫司汀更好,毒副作用更小。
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