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公开(公告)号：CN101016386A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610124279.X
申请日：2006-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物高聚物纳米硒复合膜的制备方法如下：在15～35℃下，将亚硒酸盐或二氧化硒与维生素C混合，反应至有砖红色纳米硒产生后，加入含硒氨基酸，放置至溶液中砖红色消失，容器底部形成红色生物高聚物纳米硒复合膜。本发明所涉及的复合膜属于纳米材料与生物活性物质混合型复合膜，制备工艺简单易行，预计在生物保健，光电材料，生物传感器和电化学催化反应等领域有重要用途。
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公开(公告)号：CN105947991A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610422253.7
申请日：2016-06-15
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C01B17/0243 , A61K9/06 , A61K33/04 , C01P2004/32 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开一种纳米硫水溶胶作为抗肿瘤“佐使药物”的应用，属于活性纳米材料及医药领域。该纳米硫水溶胶具有很高的生物相容性和安全性。且所制得的纳米硫可以在液相中以溶胶的形式保存，有利于多种剂型开发，从而大大拓展了应用范围；产物在高温反应后，只需保证所加入的水无菌，便不需进行后续处理可达到无菌级别。本发明提供一种机理清晰的抗肿瘤“佐使药物”纳米硫水溶胶，即通过高效捕捉铜离子以抑制肿瘤生长，使得肿瘤细胞的铜转运蛋白空余，以及迫使肿瘤细胞代偿性高表达铜转运蛋白，以利于以顺铂为代表的药物吸收，从而加强其抗肿瘤活性。为肿瘤联合化疗提供一种很好的“佐使药物”；并具有剂型开发和深度加工等方面的优势和潜力。
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公开(公告)号：CN102285944B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110157657.5
申请日：2011-06-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D293/10 , A61K31/41 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤及抗氧化活性的苯并硒二唑衍生物及制备方法与应用。该苯并硒二唑衍生物的化学结构如式I所示，式中的R1为-H或-NO2；R2为-H、-NO2或且R1和R2不能同时为H。将邻二胺类化合物与二氧化硒通过液相或固相反应合成，即可得到本发明所述的苯并硒二唑衍生物。该苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性，而且其制备方法简单，产率高。本发明所述的苯并硒二唑衍生物可用于制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物。(式I)
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公开(公告)号：CN101948098B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010280044.6
申请日：2010-09-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米硫溶胶及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)取一定量的升华硫加入到聚乙二醇中，加热至115～150℃，继续回流1h，升华硫溶解于聚乙二醇中；(2)将步骤(1)的反应体系转移到0℃的冰水中水浴10min，在此急冷条件下形成纳米硫溶胶，然后将溶胶在30～60℃下恒温静置0～29d，得到纳米硫溶胶成品。本发明的方法操作简单，生产成本低廉；所采用的试剂聚乙二醇，溶硫量大，且无毒无害，无需在成品中去除，产物不需进行洗涤、分离和干燥等处理，避免了在处理过程中纳米硫的分散状态可能会发生的改变，有效地保障了产物的功效；制得的纳米硫-聚乙二醇溶胶体系是液相均匀分散体系，有利于进一步开发成多种剂型。
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公开(公告)号：CN101948488A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010259488.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101214929B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710032815.8
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C01B17/02
Abstract: 本发明提供一种液相活性小分子偶合的纳米单质硫及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在超声波或搅拌处理条件下，往硫的乙醇饱和溶液或没食子酸-硫的乙醇饱和溶液中加入含硫氨基酸的水溶液，使硫分散于水-乙醇中，过滤后所得的滤液即为所述的液相活性小分子偶合的纳米单质硫。本发明所制得的液相活性小分子偶合的纳米单质硫可以发挥氨基酸等与纳米硫的协同作用，并具有剂型开发和深度加工等方面的优势。
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公开(公告)号：CN101445221A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810220532.0
申请日：2008-12-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明公开了一种液相糖纳米碲及其制备方法。本发明的液相糖纳米碲是由亚碲酸盐水溶液和糖在还原剂存在下加热反应而得到的糖与纳米碲的复合物。本发明的方法是将所述糖加入到所述亚碲酸盐溶液中，并加入50－100倍所述亚碲酸盐的摩尔量的还原剂，加热反应而得到产品。本发明提供的方法，简单易行，适宜工业化生产。得到的产品在常温下更加稳定，实现了纳米碲单质在液相中的保存，大大拓展了现有固体纳米碲的应用范围和使用限制。
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公开(公告)号：CN106362742B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610783779.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于ZnO纳米复合材料技术领域，公开了一种Ag/ZnO纳米复合物及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将二水醋酸锌和硝酸银加入到聚乙二醇中反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温后离心分离，将所得的沉淀洗涤干燥得Ag/ZnO纳米复合物。本发明利用聚乙二醇的溶剂化和稳定化作用，以二水醋酸锌和硝酸银为原料，采用一步法制备分散性好的Ag/ZnO纳米复合物。该方法反应条件温和、操作简单、快速且无污染、产率高，原料廉价易得且绿色环保，产物呈固体粉末状，利于保存以及进一步利用，在可见光照射下表现出良好的光催化性能，不同银锌摩尔比下所得Ag/ZnO复合物的光催化活性均优于市售光催化剂P25和纯ZnO。
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公开(公告)号：CN106362742A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610783779.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于ZnO纳米复合材料技术领域，公开了一种Ag/ZnO纳米复合物及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将二水醋酸锌和硝酸银加入到聚乙二醇中反应，反应结束后将所得反应液冷却至室温后离心分离，将所得的沉淀洗涤干燥得Ag/ZnO纳米复合物。本发明利用聚乙二醇的溶剂化和稳定化作用，以二水醋酸锌和硝酸银为原料，采用一步法制备分散性好的Ag/ZnO纳米复合物。该方法反应条件温和、操作简单、快速且无污染、产率高，原料廉价易得且绿色环保，产物呈固体粉末状，利于保存以及进一步利用，在可见光照射下表现出良好的光催化性能，不同银锌摩尔比下所得Ag/ZnO复合物的光催化活性均优于市售光催化剂P25和纯ZnO。
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公开(公告)号：CN102992390B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210545659.6
申请日：2012-12-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米氧化锌溶胶和氧化锌亚微米球的制备方法，属于半导体氧化物纳米材料技术领域。通过将锌盐加入到聚乙二醇中，加热至120～210℃反应5min～6h，再将反应体系冷却至20～60℃，离心得到溶胶清液为纳米氧化锌溶胶，离心所得沉淀再进行洗涤、烘干得到氧化锌亚微米球。所得纳米氧化锌溶胶粒径为5～170nm，氧化锌亚微米球粒径为10～1000nm。本发明的方法操作简单、无污染，所得产物粒径可控，易于工业化生产。制备得到的纳米氧化锌溶胶和氧化锌亚微米球具有广阔的应用前景。
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