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公开(公告)号：CN107179403A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710300165.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于纳米硒抗菌材料制备技术领域，公开了一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中的应用。本发明方法先通过向亚硒酸盐和谷胱甘肽的氧化还原系统中加入牛血清白蛋白制备得到纳米硒，再将抗菌肽片段PEP和钌配合物修饰在硒纳米表面上，得到功能化复合纳米探针Se@PEP‑Ru NPs。本发明探针具有高效的抗菌效果、稳定的荧光性能，及良好的生物相容性以及稳定性，而且可通过协同作用，增强抗菌活性；其充分利用抗菌肽、钌配合物及纳米硒三者特性，使其快速靶向并特异性分布，从而达到快速准确的诊断治疗细菌感染的目的，可应用于制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中。
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公开(公告)号：CN102516309B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110327452.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物领域，公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构，其制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中，搅拌反应，然后过滤，将沉淀洗涤、真空干燥，得到配体O-O；取三氯化钌、L和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流，得到中间体Ru(L2)Cl22+；将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中，加热回流，得到式I所示的钌配合物；将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中，在氩气保护下加热回流，得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收，具有抑制肿瘤血管形成的能力。
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公开(公告)号：CN107179403B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710300165.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/00 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于纳米硒抗菌材料制备技术领域，公开了一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中的应用。本发明方法先通过向亚硒酸盐和谷胱甘肽的氧化还原系统中加入牛血清白蛋白制备得到纳米硒，再将抗菌肽片段PEP和钌配合物修饰在硒纳米表面上，得到功能化复合纳米探针Se@PEP‑Ru NPs。本发明探针具有高效的抗菌效果、稳定的荧光性能，及良好的生物相容性以及稳定性，而且可通过协同作用，增强抗菌活性；其充分利用抗菌肽、钌配合物及纳米硒三者特性，使其快速靶向并特异性分布，从而达到快速准确的诊断治疗细菌感染的目的，可应用于制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中。
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公开(公告)号：CN104922673B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510279930.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL‑101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL‑101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL‑101。所述的PEG@MIL‑101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL‑101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。
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公开(公告)号：CN102631683B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210101200.7
申请日：2012-03-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了功能化纳米硒在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物中的应用。本发明人发现功能化纳米硒不仅具有抗肿瘤的作用，而且具有抑制肿瘤血管生成的作用。因此，功能化纳米硒能作为活性成分在抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤药物进行应用。本发明制备的功能化纳米硒，如杂多酸-转铁蛋白修饰的纳米硒或没食子酸-转铁蛋白修饰的纳米硒，直接以过量的杂多酸或没食子酸与单质纳米硒耦合，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。本发明采用的修饰剂提高了功能化纳米硒的靶向性以及在细胞中的转运和跨膜吸收，能够增加细胞的药物摄取量，减少外排，从而保证细胞内药物维持在较高水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104997804B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510272519.X
申请日：2015-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/04 , A61K33/04 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及纳米硒制备技术领域，具体公开了一种层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物及其应用。所述的层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物，通过如下方法制备得到：将硒盐溶液滴加至层状双金属氢氧化物LDH水合溶液中，搅拌，然后加入还原剂，持续搅拌至反应液成深红色，生成物离心、洗涤、干燥后得层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物Se@LDH。所述的纳米硒复合物可以作为siRNA传送体系，促进siRNA的有序释放，同时增加胞内药物的浓度从而恢复耐药细胞对紫杉醇的敏感性。
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公开(公告)号：CN101433549A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810219888.2
申请日：2008-12-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种草酸钙结晶抑制剂及其应用。本发明的抑制剂是由纳米硒制成，所述纳米硒由亚硒酸盐溶液和维生素C溶液按一定比例混合反应而得到。作为优选的方式，所述的亚硒酸盐为亚硒酸钠或二氧化硒，所述的维生素C是指还原型维生素C。本发明首次将纳米硒用于制备草酸钙结晶抑制剂，所得抑制剂能有效抑制草酸钙生长和聚集，可以用于制备草酸钙结石抑制性药物。
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公开(公告)号：CN100998603A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610132382.9
申请日：2006-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K33/04 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种液相维生素C复合的纳米单质硒的制备方法如下：在常温常压下，往维生素C溶液中滴加氧化硒溶液或亚硒酸盐溶液，边滴加边混匀，待产物中所出现的红色不再改变，得到由维生素C和纳米硒所组成的液相复合物。本发明提供的不含任何添加剂而仅含维生素C与纳米硒复合物的生物活性保健品，这种保健品以液相保存，有利于多种剂型开发，如口服、喷雾、注射剂等；另一方面，在不添加任何“模板剂”条件下，得到了粒径小，粒径分布范围窄的纳米硒溶胶，并能在液相中稳定保存。
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公开(公告)号：CN105030655B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510271819.6
申请日：2015-05-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属纳米材料制备领域，具体公开了一种负载CQ的纳米金封堵介孔二氧化硅控制释放系统及其制备方法和应用。其制备方法为：S1.将介孔二氧化硅MSN进行氨基化修饰得MSN‑NH2；再经4‑羧基苯硼酸修饰得MSN‑BA；S2.将MSN‑BA溶于PBS中，超声分散后加入CQ，搅拌反应12～24h，洗涤得负载CQ的MSN‑BA；S3.将负载CQ的MSN‑BA溶于PBS中，再加入单糖修饰的AuNPs，搅拌反应12～24h，洗涤得MSN‑CQ‑AuNPs。所述的MSN‑CQ‑AuNPs不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可以作为一种潜在的治疗阿尔兹海默症的药物。
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公开(公告)号：CN105030655A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510271819.6
申请日：2015-05-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属纳米材料制备领域，具体公开了一种负载CQ的纳米金封堵介孔二氧化硅控制释放系统及其制备方法和应用。其制备方法为：S1.将介孔二氧化硅MSN进行氨基化修饰得MSN-NH2；再经4-羧基苯硼酸修饰得MSN-BA；S2.将MSN-BA溶于PBS中，超声分散后加入CQ，搅拌反应12～24h，洗涤得负载CQ的MSN-BA；S3.将负载CQ的MSN-BA溶于PBS中，再加入单糖修饰的AuNPs，搅拌反应12～24h，洗涤得MSN-CQ-AuNPs。所述的MSN-CQ-AuNPs不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可以作为一种潜在的治疗阿尔兹海默症的药物。
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